1.2.1 细胞的复苏培养 从液氮罐中取出冻存管,立即投入37℃水浴,并不断的摇动,使之迅速融化。 将溶解的细胞冻存管取出,用酒精消毒后打开,吸出溶有细胞的冻存液,加入事先装好培养液(37℃预热,8~10倍体积)离心管内,稍微吹打混匀,然后1000rpm 5min,去除上清,加入适量培养液,吹打成细胞悬液, 以1×105/ml密度接种于25cm2培养瓶内,在37℃、5%co2及饱和湿度下培养。
1.2.2 细胞传代 原代培养的hek-293细胞48h换液1次,细胞长至60%~70%融合时,用0.25%胰酶消化1~2min,将培养瓶再用手掌轻轻敲打使细胞脱壁、悬浮、分散,为使细胞进步分散可用吹打管轻轻吹打几次,获得细胞悬液,然后加入倍量的培养基,温和混匀,吸管分装混合液,传代扩增细胞。
1.4 细胞的计数 常规消化细胞,待细胞变圆、脱壁并浮起,加入少量培养基离心,再用pbs重悬并吹打制成细胞悬液。在细胞计数板盖玻片的侧加微量细胞悬液,用10×物镜观察计数板四角大方格细胞数,按公式计算出细胞数。细胞数/ml原液=(四方格细胞数之和/4) ×104。
1.5 细胞的贴壁率 指数生长期的细胞,以0.25%胰酶消化成单细胞悬液,计数后分别接种于12个25cm2培养瓶中,每两小时随机取出3瓶细胞,吸除培养基及未贴壁细胞,加入胰消化酶消化、计数已贴壁细胞,取其平均值,按照公式:贴壁率(%)=(已贴壁细胞数/接种细胞数) ×100%,计算贴壁率。
1.6 生长曲线 取指数生长期的细胞用胰酶消化制成单细胞悬液,以1×104/孔接种于24孔板,每孔加入1ml培养基。每天随机取3孔,计数每孔细胞的数目并计算平均值。连续计数10d,绘制细胞生长曲线。
NRK-52E,大鼠肾细胞NRK-52E, rat kidney cells
H9c2大鼠心肌细胞(ATCC来源)The myocardial cells of H9c2 rats (ATCC source)
C2C12, 小鼠肌原细胞C2C12, mice muscle cells
NIH/3T3, 小鼠成纤维细胞系NIH/3T3, mouse fibroblast cell line
大鼠骨髓间充质干细胞(BMSCs)Rat bone marrow mesenchymal stem cells (BMSCs)
HSC-T6, 大鼠肝星状细胞系HSC-T6, hepatic stellate cells of rat
CHO, 中国仓鼠卵巢细胞系CHO, a Chinese hamster ovary cell line
COS-7L, 非洲绿猴肾成纤维细胞COS-7L, the African green monkey kidney fibroblast cells
SF9, 昆虫卵巢细胞SF9, insect ovarian cells
BRL 3A, 大鼠肝正常细胞BRL 3A, rat normal liver cells
HK-2, 人肾皮质近曲小管上皮细胞HK-2 in HK-2 cells
HET-1A, 人食管上皮细胞HET-1A, human esophageal epithelial cells
RGC-5, 小鼠视网膜神经节细胞RGC-5, mouse retina ganglion cells
GC-1, 鼠精原细胞GC-1, rat spermatogonial stem cells
293A,人胚肾上皮细胞系(腺病毒包装别)293A, human embryonic kidney epithelial cell line (adenovirus packaging level)
hDPSCs, 人磨牙牙髓干细胞HDPSCs, first molar dental pulp stem cells
293T, SV40转化的人胚肾上皮细胞系293T, SV40 transformed human embryonic kidney epithelial cell line
EPC, 大鼠血管内皮祖细胞EPC, the rat vascular endothelial progenitor cells
HBE, 正常人支气管上皮细胞系HBE, normal human bronchial epithelial cell line
HL-02 [L-02,HL-7702], 正常人肝上皮细胞HL-02 [L-02, HL-7702], a normal human liver epithelial cells
HUVEC-12, 人脐静脉血管内皮细胞系HUVEC-12, human umbilical vein endothelial cell line
HUM, 正常人主动脉平滑肌细胞HUM, normal human aortic smooth muscle cells