质量保证:我们的细胞株来源于ATCC、ECACC、DSMZ、JCRB等,购买到货后,由我们实验室扩增、冻存,冻存的产品全部经过QC检测,100%进口来源,100%保证5代以内,活力>95%,无细菌、真菌、支原体污染。的冻存是细胞培养的基本操作,不同的实验室采用的方法略有差异,但是都会遵循慢冻速溶的宗旨。
1)复苏细胞:将含有1mL细胞悬液的冻存管迅速放入37℃水浴中(水面要低于冻存管盖部)摇晃解冻,移入事先准备好的含有4mL培养基的15ml离心管中混合均匀。在1000RPM条件下离心4分钟,弃去上清液,加入1mL培养基后吹匀。然后将所有细胞悬液移入含有5ml培养基的培养瓶中培养过夜。第二天换液并检查细胞密度。
方法一:收集细胞,1000RPM,常温条件下离心5分钟,弃去上清液,补加1-2mL培养液后吹匀,将细胞悬液按1:2到1:5的比例分到新的含8ml培养基的新皿中或者瓶中。
以下是人永生化表皮细胞;HaCaT品牌的相关产品:
MESBUFFERANxy7noUSMES缓冲液,无水高纯级100G4432-31-9RT
9001-91-6纤维蛋白溶酶原PLASMINOGEN
3-chloro-5-cyanopxenyl boronic acid 915763-60-9
4,4'-亚甲基双(异... 4,4′-Methyleis(phenyl isocyanate),... 101-68-8 25G 通用试剂
安基基纤维速 AE-11 Nc
对基本酸钠shēng huà shì jì容量:500毫克
994-05-8甲基叔戊醚TERT-AMYL metxYL
1-Acetoxypyrene 78751-40-3
1-甲基吡咯 1-Methylpyrrole ,99% 96-54-8 25ML 表面活性剂
GLUTATHIONE,REDUCED谷胱甘肽(还原型)高纯级白色至米白色结晶粉末COLDsigma
分散酶,英文名或英文缩写:Dispase,级别:BR,99%,规格:5克
544-92-3清化亚铜COPPER(I) CYANIDE
ACETICAC人永生化表皮细胞;HaCaT品牌ID,GLACIAL冰醋酸ACS级透明无色液体RT不sigma
2-溴二乙缩醛 2-Bromo Diethyl Acetal,98% 35822-58-3 5G 通用试剂
铝铵/铵明矾/十二水合铝铵/铝铵矾/铵铝十二水合物/Aluminum ammonium sulfate AR,99.5% 500克 国产/进口
Bolton肉汤250g用于空肠弯曲菌的增菌(GB标准)
弧菌显色培养基 Vibrio Chromogenic Medium 用于弧菌的显色培养,副溶血性弧菌显蓝色,菌显红色,其它弧菌显红色或无色
Half –Fraser 添加剂 Half-Fraser Supplement 5ml*2 添加到HB4190中,用于李氏菌的选择性增菌培养
3%氯胰蛋白胨大豆琼脂250g/瓶用于副溶血性弧菌纯化incubationmedia3%氯胰蛋白胨大豆琼脂250g/瓶用于副溶血性弧菌纯化
LactoseBileFermentBroth
PotassiumTelluriteBloodAgarBase
Listeria enrichment broth acc.to FDA 李斯特氏菌富集肉汤 1.10549.0500 MERCK默克 incubation media Listeria enrichment broth acc.to FDA 李斯特氏菌富集肉汤 1.10549.0500 MERCK默克
庆大霉素琼脂 250g 用于菌的选择性分离培养。
小鼠神经干细胞成星形胶质细胞诱导分化培养基Mouseneuralstemcellsintoastrocytesinduceddifferentiationmedium
0.5%葡萄糖肉汤培养基 250g 用于环氧消毒和电离辐射消毒过程监测指示菌(枯草杆菌黑色变种芽孢及短小杆菌芽孢)的培养(GB标准)
注意事项:
1. 人永生化表皮细胞;HaCaT品牌接收到细胞,肉眼观察细胞培养基颜色
,显微镜观察细胞生长情况,并对细胞进行不同倍数拍照(建议收到时的培养瓶拍一张照片,显微镜拍收到时的细胞100X,200X各一张)。
2.用75%的酒精消毒(建议配置75%的酒精的水是灭菌过的)。
3.严格无菌操作,打开细胞培养瓶。
4.将细胞培养瓶内的培养基用吸管完全吸出(严禁直接倾倒),放入另一无菌容器中(建议换新的培养基培养细胞)。
5.用PBS 2-3ml/次轻轻洗细胞表面,洗3-4次遍,加入0.05%胰酶-EDTA1-1.5ml,显微镜下观察细胞变圆,轻轻拍打培养瓶直到细胞脱落,加入终止液终止。
6.1000rpm,5min离心,重悬细胞。
7.换新的细胞培养瓶,37℃,5%CO2培养。