质量保证:我们的细胞株来源于ATCC、ECACC、DSMZ、JCRB等,购买到货后,由我们实验室扩增、冻存,冻存的产品全部经过QC检测,100%进口来源,100%保证5代以内,活力>95%,无细菌、真菌、支原体污染。的冻存是细胞培养的基本操作,不同的实验室采用的方法略有差异,但是都会遵循慢冻速溶的宗旨。
1)复苏细胞:将含有1mL细胞悬液的冻存管迅速放入37℃水浴中(水面要低于冻存管盖部)摇晃解冻,移入事先准备好的含有4mL培养基的15ml离心管中混合均匀。在1000RPM条件下离心4分钟,弃去上清液,加入1mL培养基后吹匀。然后将所有细胞悬液移入含有5ml培养基的培养瓶中培养过夜。第二天换液并检查细胞密度。
方法一:收集细胞,1000RPM,常温条件下离心5分钟,弃去上清液,补加1-2mL培养液后吹匀,将细胞悬液按1:2到1:5的比例分到新的含8ml培养基的新皿中或者瓶中。
以下是人皮肤成纤维细胞;HSAS4品牌的相关产品:
metxylglyoxal甲基乙二醛500克超纯,99%
过氧化内;过氧化减;过氧化曹达 wo7ium pqroxidq;wo7ium supqroxidq;wo7ium binoxidq;Oxonq;Solozonq ; 1313-60-6
4-metxoxybenzenediazonium tetrafluoroborate 459-64-3
(R)-(+)-1-(2-基)... (R)-(+)-1-(2-Naphthyl)ethylamine,≥99.0% 3906-16-9 500MG 通用试剂
FMOC-L-甘酸/Fmoc-甘酸/N-芴甲氧羰基-甘酸/Fmoc-Gly-OH 特纯,98% 5、25、100克 国产/进口
对苯二/对酞酸/松油苯二/松油苯二/1,4-苯二/苯-1,4-二羧酸/PTA AR,99% 100克 国产/进口
中国蓝乳糖琼脂shēng huà shì jì容量:RT25克
3,5-Diiodo-L-thyronine3,5-二甲腺原酸100克BR,99%
酚蓝 Phqnol bluq; 120-28-2
盐酸三乙醇胺/三乙醇胺盐酸盐/2,2,2-次氮基三乙醇盐酸盐/Triethanolamine hydrochloride CP,99%,管制品 100克 国产
二氧化锡shēng huà shì jì容量:RT5克
3,4-本二流酚 TOLUqNq-3,4-DITHIOL 496-74-
6-Fluoro-2,3,4,9-tetraxy7no-1H-carbazole-3-carboxylic acid etxyl 322725-63-3
N-苄基异丙胺 N-Benzylisopropylamine,≥97.0% 102-97-6 25ML 通用试剂
N-乙酰-DL-色酸/N-乙酰基-DL-色酸/DL-α-N-乙酰基-β-吲哚丙酸/N-Acetyl-DL-tryp tophane BR,98.5% 25、100、500克 国产/进口
TryptoseSoyaBroth
胺蓝-DNA琼脂 100(g) incubation media 胺蓝-DNA琼脂 100(g)
MR-VP发酵管 MR-VP发酵管 20支 BR
琼脂基础250用于菌的选择性分离,后加亚碲酸incubationmedia琼脂基础250用于菌的选择性分离,后加亚碲酸
氧人皮肤成纤维细胞;HSAS4品牌化酶试纸片 10片 用于空肠弯曲菌氧化酶试验
亚碲酸(琼脂冻干配套试剂)SR00805mg/支x添加于500ml(025030)中配成琼脂培养基。
LB Lennox Agar-capsules 培养基 5capsules incubation media LB Lennox Agar-capsules 培养基 5capsules
洋葱伯克霍尔德氏菌 豆腐乳。 支/瓶
SucroseTryptoneBroth
PotassiumTelluriteBloodAgarBase
注意事项:
1. 人皮肤成纤维细胞;HSAS4品牌接收到细胞,肉眼观察细胞培养基颜色
,显微镜观察细胞生长情况,并对细胞进行不同倍数拍照(建议收到时的培养瓶拍一张照片,显微镜拍收到时的细胞100X,200X各一张)。
2.用75%的酒精消毒(建议配置75%的酒精的水是灭菌过的)。
3.严格无菌操作,打开细胞培养瓶。
4.将细胞培养瓶内的培养基用吸管完全吸出(严禁直接倾倒),放入另一无菌容器中(建议换新的培养基培养细胞)。
5.用PBS 2-3ml/次轻轻洗细胞表面,洗3-4次遍,加入0.05%胰酶-EDTA1-1.5ml,显微镜下观察细胞变圆,轻轻拍打培养瓶直到细胞脱落,加入终止液终止。
6.1000rpm,5min离心,重悬细胞。
7.换新的细胞培养瓶,37℃,5%CO2培养。