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人胚肺二倍体细胞；HEL-1品牌

点击次数：1656 发布时间：2019/2/11 15:57:10

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公司名称：上海谷研实业有限公司型号：生产地址：中国大陆已获点击：1656 简单介绍：人胚肺二倍体细胞；HEL-1品牌现货供应，质量有保证、价格优惠、实验效果好，我司为您提供免费代测服务，同时提供*新价格、说明书、规格、用途、实验原理等相关操作说明，欢迎来电咨询选购！

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以下是 人胚肺二倍体细胞；HEL-1品牌的订购信息：

细胞名称 人胚肺二倍体细胞；HEL-1品牌

形态特性成纤维细胞样

生长特性贴壁生长

特征特性该细胞系来自一男性胎儿的正常肺组织,1986年由中国科学院昆明细胞库建立。

培养条件 DMEM-H: Dulbecco＇s Modified Eagle＇s Medium (DME H-21 4.5g/Liter Glucose) 10%FBS

传代方法 1:2传代；3-4天一次

传代情况 P5

冻存条件基础培养基+5%DMSO+20%FBS

细胞的种类：

人胚肺二倍体细胞；HEL-1品牌种：

是冻存产品，由液氮直接拿出，干冰运输给客户。一般不推荐这种，也较少使用这种方式，因为复苏手法对于细胞状态影响较大，一旦细胞状态不好，很难说是细胞自身不行，还是复苏没操作好；另外温度对细胞、基因功能状态影响很大，也不是细胞储存的zui好方式，快递时间也很难控制，多种因素影响产品的质量；干冰运输需要额外添加400元的运费(顺丰)。

第二种：

是我们复苏好细胞，QC通过后，T-25灌满培养基常温运输给客户，排除复苏造成影响，常温运输也对细胞影响也不大，只需加25元运费(顺丰)。

质量保证：我们的细胞株来源于ATCC、ECACC、DSMZ、JCRB等，购买到货后，由我们实验室扩增、冻存，冻存的产品全部经过QC检测，100%进口来源，100%保证5代以内，活力>95%，无细菌、真菌、支原体污染。的冻存是细胞培养的基本操作，不同的实验室采用的方法略有差异，但是都会遵循慢冻速溶的宗旨。

细胞培养操作规程：

一．人胚肺二倍体细胞；HEL-1品牌培养基及培养冻存条件准备：

1）准备RPMI-1640培养基(RPMI-1640：GIBCO，货号21875-091)，90%；优质胎牛血清，10%。

2）培养条件：气相：空气，95%；二氧化碳，5%。温度：37℃，培养箱湿度为70%-80%。

3）冻存液：90%血清，10%DMSO，现用现配，液氮储存。

二．细胞处理：

1）复苏细胞：将含有1mL细胞悬液的冻存管迅速放入37℃水浴中（水面要低于冻存管盖部）摇晃解冻，移入事先准备好的含有4mL培养基的15ml离心管中混合均匀。在1000RPM条件下离心4分钟，弃去上清液，加入1mL培养基后吹匀。然后将所有细胞悬液移入含有5ml培养基的培养瓶中培养过夜。第二天换液并检查细胞密度。

2）细胞传代：如果细胞密度达80%-90%，即可进行传代培养。

对于悬浮细胞，传代可参考以下方法：

方法一：收集细胞，1000RPM，常温条件下离心5分钟，弃去上清液，补加1-2mL培养液后吹匀，将细胞悬液按1：2到1：5的比例分到新的含8ml培养基的新皿中或者瓶中。

以下是的相关产品：

metxylpalmitate软脂酸甲酯100克2.5N，99.5%

142-28-91,3-二录丙烷1,3-Dichloropropane;Trimetxylene dichloride

TAE,25XLIQUIDCONCENTRATETAE缓冲液, 25X 浓缩液超纯级透明无色液体RTsigma

3-磺醋炳基基炳烯醋钾 3-SULFOPROPYL MqTHcCRYLcTq, POTcSSIUM ScLT 31098-1-

标准方法琼脂100张/盒RT

对胺盐酸盐/盐酸对胺/盐酸-4-胺/4-胺盐酸盐/4-Methylaniline hydrochloride 超纯，99%， 25克国产/进口

LEUPEPTIN亮抑酶肽蛋白组学级5MG103476-89-7Frozen

4-硝基本基-β-D-葡萄糖苷，英文名或英文缩写：PNPG，级别：共轭级,4500u/mg,小牛肠，甘油溶液，规格：100克

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二氧化锰shēng huà shì jì容量：50克

7446-14-2铅LEAD(II) SULFATE

邻本人胚肺二倍体细胞；HEL-1品牌盐酸shēng huà shì jì容量：2～8℃100毫克

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二烯炳基安 Dicllylcminq 14-0-7

LecithinTween80NutrientAgar

假单胞分离琼脂 250(g) incubation media 假单胞分离琼脂 250(g)

快速试验琼脂 H2S Test Medium 250克弯曲杆菌的试验

亚利桑那菌琼脂(SA)于亚利桑那沙门氏菌的选择性分离(SN标准)incubationmedia亚利桑那菌琼脂(SA)于亚利桑那沙门氏菌的选择性分离(SN标准)

吲哚培养基(蛋白胨水) 10g 生化培养基，用于细菌靛基质试验，亦称色氨酸肉汤(SN标准)

7.5%氯肉汤2400g用于球菌和其它耐盐菌的选择性增菌培养(GB4789.7987)。

LB Broth Agar-capsules 培养基 5capsules incubation media LB Broth Agar-capsules 培养基 5capsules

亚麻刺盘孢支/瓶

EC肉汤(含小导管)9ml*20支/包用于粪大肠菌群的测定

尿素卵黄双糖培养基 250g 用于白喉杆菌的鉴别试验

/包用于沙门氏菌选

注意事项：

1. 人胚肺二倍体细胞；HEL-1品牌接收到细胞，肉眼观察细胞培养基颜色

，显微镜观察细胞生长情况，并对细胞进行不同倍数拍照（建议收到时的培养瓶拍一张照片，显微镜拍收到时的细胞100X,200X各一张）。

2.用75%的酒精消毒（建议配置75%的酒精的水是灭菌过的）。

3.严格无菌操作，打开细胞培养瓶。

4.将细胞培养瓶内的培养基用吸管完全吸出（严禁直接倾倒），放入另一无菌容器中（建议换新的培养基培养细胞）。

5.用PBS 2-3ml/次轻轻洗细胞表面，洗3-4次遍，加入0.05%胰酶-EDTA1-1.5ml,显微镜下观察细胞变圆，轻轻拍打培养瓶直到细胞脱落，加入终止液终止。

6.1000rpm，5min离心，重悬细胞。

7.换新的细胞培养瓶，37℃，5%CO2培养。

更新时间：2024/4/16 10:41:14

标签：人正常组织来源细胞

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