质量保证:我们的细胞株来源于ATCC、ECACC、DSMZ、JCRB等,购买到货后,由我们实验室扩增、冻存,冻存的产品全部经过QC检测,100%进口来源,100%保证5代以内,活力>95%,无细菌、真菌、支原体污染。的冻存是细胞培养的基本操作,不同的实验室采用的方法略有差异,但是都会遵循慢冻速溶的宗旨。
1)复苏细胞:将含有1mL细胞悬液的冻存管迅速放入37℃水浴中(水面要低于冻存管盖部)摇晃解冻,移入事先准备好的含有4mL培养基的15ml离心管中混合均匀。在1000RPM条件下离心4分钟,弃去上清液,加入1mL培养基后吹匀。然后将所有细胞悬液移入含有5ml培养基的培养瓶中培养过夜。第二天换液并检查细胞密度。
方法一:收集细胞,1000RPM,常温条件下离心5分钟,弃去上清液,补加1-2mL培养液后吹匀,将细胞悬液按1:2到1:5的比例分到新的含8ml培养基的新皿中或者瓶中。
以下是人B淋巴细胞母细胞;NTCC721.221品牌的相关产品:
MERCURICCHLORIDEACS级白色结晶粉末RT不sigma
9011-18-1葡聚糖钠盐Dextran sulfate wo7ium
7-metxoxy-Benzo[b]thiopxene-2-carboxylic acid 88791-07-5
苯丁酯 Butyl benzoate,≥98% 136-60-7 100G 通用试剂
Silicone甲基本基硅油III10克AR,99%
对基苯磺酰胺/磺胺/苯磺酰胺/苯磺胺/磺酰胺/苯磺酰胺/4-基苯磺酰胺/Sulfanilamide AR,99.8% 100克 国产/进口
硬脂酸铝shēng huà shì jì容量:2~8℃,避光1克
2,4-D2,4-滴25克高纯,99%
非纳西汀 Phqnccqtin 6-44-
盐酸洛贝林/2-1-甲基-6-(beta-羟基苯乙基)-2-基苯盐酸盐/洛贝林盐酸盐/盐酸山梗碱/盐酸-L-山梗碱/山梗菜碱盐酸盐/盐酸-α-祛痰菜碱/山梗烷醇酮盐酸盐/(-)-Lobeline hydrochloride BR,98% 1克 Fluka62630原装
分子筛3A型5毫克
Casitone 500g原装/10kg原装 BD 225910
氧化铝Gshēng huà shì jì容量:RT250克
录化铝溶液(聚合) cluminium chloridq hqxchydrctq 7784-13-6
大马同人B淋巴细胞母细胞;NTCC721.221品牌 Dcmcscqnonq 3696-82-7
Sabouraud’sGlucosechloramphenicolAgar
赫氏培养基 250(g) incubation media 赫氏培养基 250(g)
氯结晶紫增菌液 Sodium Chloride Violet Purple Enrichment Broth 250克 副溶血弧菌的选择性增菌培养
EF-250用于滤膜法检测食品中沙门氏菌(SN/TcubationmediaEF-250用于滤膜法检测食品中沙门氏菌(SN/T1)
XLT4Agar
mg/支*5每支添加于225mlHB4150中
Littman琼脂 Littman Agar 用于真菌的分离培养
血液增菌培养基 Blood Enrichment Medium 250克 用于血液中致病菌的增菌培养
支原体肉汤基础(Frey)250g/瓶无酚红,用于支原体培养,每培养基添加无菌灭活马血清incubationmedia支原体肉汤基础(Frey)250g/瓶无酚红,用于支原体培养,每培养基添加无菌灭活马血清
*小肉汤培养基 250g
注意事项:
1. 人B淋巴细胞母细胞;NTCC721.221品牌接收到细胞,肉眼观察细胞培养基颜色
,显微镜观察细胞生长情况,并对细胞进行不同倍数拍照(建议收到时的培养瓶拍一张照片,显微镜拍收到时的细胞100X,200X各一张)。
2.用75%的酒精消毒(建议配置75%的酒精的水是灭菌过的)。
3.严格无菌操作,打开细胞培养瓶。
4.将细胞培养瓶内的培养基用吸管完全吸出(严禁直接倾倒),放入另一无菌容器中(建议换新的培养基培养细胞)。
5.用PBS 2-3ml/次轻轻洗细胞表面,洗3-4次遍,加入0.05%胰酶-EDTA1-1.5ml,显微镜下观察细胞变圆,轻轻拍打培养瓶直到细胞脱落,加入终止液终止。
6.1000rpm,5min离心,重悬细胞。
7.换新的细胞培养瓶,37℃,5%CO2培养。