质量保证:我们的细胞株来源于ATCC、ECACC、DSMZ、JCRB等,购买到货后,由我们实验室扩增、冻存,冻存的产品全部经过QC检测,100%进口来源,100%保证5代以内,活力>95%,无细菌、真菌、支原体污染。的冻存是细胞培养的基本操作,不同的实验室采用的方法略有差异,但是都会遵循慢冻速溶的宗旨。
1)复苏细胞:将含有1mL细胞悬液的冻存管迅速放入37℃水浴中(水面要低于冻存管盖部)摇晃解冻,移入事先准备好的含有4mL培养基的15ml离心管中混合均匀。在1000RPM条件下离心4分钟,弃去上清液,加入1mL培养基后吹匀。然后将所有细胞悬液移入含有5ml培养基的培养瓶中培养过夜。第二天换液并检查细胞密度。
方法一:收集细胞,1000RPM,常温条件下离心5分钟,弃去上清液,补加1-2mL培养液后吹匀,将细胞悬液按1:2到1:5的比例分到新的含8ml培养基的新皿中或者瓶中。
以下是人包皮成纤维细胞;HFF品牌的相关产品:
metxylenepluetrihydratee次甲基兰250毫克特纯,98%,粉末
143-18-0油酸钾potewwium oleate
SiriusRoseBB天狼星玫红BB10毫克高纯,98%
苯亚磺酸钠 Benzenesulfinic acid sodium salt,98% 873-55-2 100G 通用试剂
拟人参皂苷RT5 Pseudoginsenoside RT5 (≥98%,HPLC) 98474-78-3 20MG 标准品
对苯二酚/氢醌/1,4-二羟基苯/几奴尼/海得/1,4-苯二酚/Hydroqui AR,99%, 250克 国产/进口
脂蛋白(a)测试盒shēng huà shì jì容量:RT1000支/包
2-nitnoso-1-naphtholβ-亚硝基-α-奈酚500克CP,98%
1-本基-3-吡坐烷同 Phqnidonq 9-43-3
盐酸胺/胺盐酸盐/基化铵/盐酸基烷/Trimethylamine hydrochloride CP,98% 100克 国产/进口
二乙基偶氮二羧酸酯,英文名或英文缩写:DEAD,级别:AR,98%,规格:1克
沙氏葡萄糖琼脂NA
茜素羧络合剂,英文名或英文缩写:Alizarin complexon,级别:BR,97.5%,规格:5克
2人包皮成纤维细胞;HFF品牌,5-二溴 2,5-Dibromo,98% 615-59-8 5G 通用试剂
聚乙二醇300/聚氧300/PEG300 CP 500克 国产/进口
科玛嘉显色培养基M0302-0ml/瓶
技术琼脂 (3号琼脂) (LP0013) Oxoid 500g incubation media 技术琼脂 (3号琼脂) (LP0013) Oxoid 500g
鹿皮色曲霉 支/瓶
ModifiedLaurylSulfateTryptoseBroth-VancoMycin
AntibioticAgarNO.2
MSRVMedium,Modified
L-BacterialHypertonicSaltBroth
缓冲蛋白胨水(BPW) Buffered Peptone Water 250 用于沙门氏菌前增菌培养,亦可用于李氏菌前增菌培养(GB、SN标准)
pH7.2磷酸盐缓冲液250g/瓶0.03mol/L,用于样品制备和稀释(国家消毒技术规范)incubationmediapH7.2磷酸盐缓冲液250g/瓶0.03mol/L,用于样品制备和稀释(国家消毒技术规范)
RODAC接触皿(TSA)(6.5cm) 10个/包 用于环境、器皿、设备和表面的无菌检测
注意事项:
1. 人包皮成纤维细胞;HFF品牌接收到细胞,肉眼观察细胞培养基颜色
,显微镜观察细胞生长情况,并对细胞进行不同倍数拍照(建议收到时的培养瓶拍一张照片,显微镜拍收到时的细胞100X,200X各一张)。
2.用75%的酒精消毒(建议配置75%的酒精的水是灭菌过的)。
3.严格无菌操作,打开细胞培养瓶。
4.将细胞培养瓶内的培养基用吸管完全吸出(严禁直接倾倒),放入另一无菌容器中(建议换新的培养基培养细胞)。
5.用PBS 2-3ml/次轻轻洗细胞表面,洗3-4次遍,加入0.05%胰酶-EDTA1-1.5ml,显微镜下观察细胞变圆,轻轻拍打培养瓶直到细胞脱落,加入终止液终止。
6.1000rpm,5min离心,重悬细胞。
7.换新的细胞培养瓶,37℃,5%CO2培养。