HB101化学感受态细胞

详细内容

HB101菌株是E.coli 菌株与E.coli B菌株的杂合产物(同时也是Stbl3的原始菌株)。recA13突变可有效抑制长片段末端重复区的重组，降低错误重组的概率；但不含核酸酶endA1突变，体内核酸酶含量较高，提取质粒时务必使用质粒提取试剂盒中去蛋白液。hsdS20 背景使HB101缺失内切酶系统，增强了外源DNA的稳定性和提取质量。本产品是采用HB101特殊工艺处理得到的感受态细胞，可用于DNA的化学转化。

产品特点：

1. 具有链霉素抗性。

2.基因型：F- mcrB mrr hsdS20(rB- mB-)recA13 leuB6 ara-14 proA2 lacY1galK2 xyl-5 mtl-1rpsL20((strR)glnV44λ-。

3. 不存在 lacIqZΔM15，不可用于蓝、白斑筛选。

4. 该菌株遗传性能稳定，使用方便，适用于各种基因重组实验。

储存条件：干冰运输、-80℃保存，有效期半年。

自备试剂：目的DNA、SOC或LB培养基等。

使用方法：

1. 取感受态细胞置于冰浴中。一次转化感受态细胞的建议用量为50-100μL，可以根据实际情况分装使用。

以下实验以50μL感受态细胞为例。

2. 待感受态细胞处于冰水混合状态时，向感受态细胞悬液中加入目的DNA(根据实际情况加入适量的DNA，通常100μL感受态细胞能够被1ng超螺旋质粒DNA所饱和)，用移液器轻轻吹打混匀，冰浴25分钟。

3. 42℃热击45，迅速将离心管转移到冰浴中，冰上静置2-3分钟，晃动会降低转化效率。

4. 每个离心管中加入450μL 无菌的SOC或LB培养基(不含抗生素)，混匀后置于37℃摇床，200rpm 振荡培养60分钟使菌体复苏。

5. 根据实验需求，取适量已转化的感受态细胞，加到含有相应抗生素的SOC或LB固体琼脂培养基上，用无菌的涂布棒将细胞均匀涂开，将平板置于37℃倒置培养12-16小时。

注意事项：

1. 混入质粒或连接产物时应轻柔操作。

2. 涂布用量可根据具体实验调整。若转化的DNA总量较多，可取少量转化产物涂布平板；若转化的DNA 总量较少，可取200-300μL转化产物涂布平板。若预计的克隆数较少，可通过离心(5000rpm，1分钟)收菌后吸除部分培养液，悬浮菌体后将其涂布于平板中。

3. 新制备的固体培养基不易涂干，可将平板正置于37℃直至液体被吸收后再倒置培养。

4. 涂布剩余的菌液可置于4℃保存，如果次日的转化菌落数过少，可以将剩下的菌液再涂布新培养基进行培养。
异甘草苷 HPLC≥98% 20mg 组蛋白H4-K31(mono)甲基化检测试剂盒10/20等

异甘草素 HPLC≥98% 20mg MouseApolipoproteinE,Apo-EELISA试剂盒小鼠载脂蛋白E(Apo-E)ELISA试剂盒规格：96T/48T

异钩藤碱 HPLC≥98% 20mg 小鼠胰岛素样生长因子2(IGF2)ELISA试剂盒 ，英文名： IGF2 ELISA Kit

异古伦宾 HPLC≥98% 20mg 兔子白介素1β(IL-1β)ELISA检测试剂盒RabbitIerleukin1β,IL-1βELISAKit 96T/48T

异荭草苷 HPLC≥98% 20mg 犬泛素蛋白(Ub)试剂盒 Dog ubiquitin,Ub ELISA Kit

异槲皮苷 HPLC≥98% 20mg 英文名称HumanVitaminCELISAKit人维生素C(VC)ELISA试剂盒规格：96T/48T

异黄腐醇 HPLC≥98% 20mg 大量微藻菌基因组DNA萃取试剂盒(高多糖/酚)5

异黄芪皂苷I HPLC≥98% 10mg RatIerleukin9,IL-9ELISA试剂盒大鼠白介素9(IL-9)ELISA试剂盒规格：96T/48T

异黄芪皂苷II HPLC≥98% 10mg 小鼠胰岛素样生长因子2(IGF-2)ELISA 试剂盒 96T/48T 试剂盒 组装/原装

异茴芹内酯 HPLC≥98% 20mg Rat monocyte chemotactic protein 4 (MCP-4/CCL13) ELISA Kit 大鼠单核细胞趋化蛋白4(MCP-4/CCL13)ELISA试剂盒
人白介素12(IL-12)酶联免疫吸附测定试剂盒 别称:IL12, IL-12/p70, IL12 p70 Human IL-12(Interleukin 12) ELISA Kit 用途 该试剂盒用于体外定量检测Human 血清，血浆或其他生物体液中天然及部分重组IL-12浓度
HB101化学感受态细胞人糖皮质激素受体β(GRβ)酶联免疫吸附测定试剂盒 别称:GCCR,GCR,glucocorticoid nuclear receptor variant 1,Glucocorticoid receptor,Glucocorticoid receptor beta isoform,GR,GRL,nr3c1,Nuclear receptor subfamily 3 group C member 1 Human GRβ(Glucocorticoid Receptor Beta) ELISA Kit 用途 该试剂盒用于体外定量检测Human 血清，血浆或其他生物体液中天然及部分重组GRβ浓度
产品仅用于科研操作程序：
注意：重要的是及时固定，并在固定液中加入0.1%的DEPC处理，以抑制RNA酶对mRNA的分解作用。此外，过度固定对原位杂交有明显的不利影响。
1．玻片的处理：一般采用多聚赖氨酸或APES。切片厚度10-20μm。
2．细胞在多聚赖氨酸处理的盖玻片上进行培养，条件为37℃和5%的CO2，所用培养基为Dulbecco基础培养基。细胞长好后0.1M PBS(PH7.4)洗2分钟×3次。
3．培养细胞和冰冻切片均可用下述方法固定：固定液为4%多聚甲醛/0.1 M PBS(PH7.2-7.6)，含有1/1000 DEPC。室温固定 20－－30分钟。蒸馏水充分洗涤，干燥后-20℃冰冻可保存2周以上。
4．30%H2O2 1份+纯甲醇50份混合，室温处理30分钟。蒸馏水洗涤3次。
5．暴露mRNA核酸片段：切片上滴加3%柠檬酸新鲜稀释的胃蛋白酶(1ml 3% 柠檬酸加2滴浓缩型胃蛋白酶，混匀)，37℃或室温消化5—120钟。有时也可以不消化。原位杂交用 PBS洗3次×5分钟。蒸馏水洗1次。
6.后固定：胃蛋白酶消化后才需要。固定液为1%多聚甲醛/0.1 M PBS(PH7.2-7.6)，含有1/1000 DEPC。室温固定 10分钟。蒸馏水洗涤3次。
7．预杂交：湿盒的准备——干的杂交盒底部加20%甘油20ml以保持湿度。按每张切片20μι加预杂交液。恒温箱38-42℃2—4小时。吸取多余液体，不洗。
8．杂交——按每张切片20μι杂交液，加在切片上。将原位杂交用盖玻片的保护膜揭开后，盖在切片上。恒温箱38-42℃杂交过夜(根据杂交情况可以调节)。
9．杂交后洗涤：揭掉盖玻片，37℃左右水温的2×SSC洗涤5分钟×2次；37℃0.5×SSC洗涤15分钟×1次; 37℃0.2×SSC洗涤15分钟×1次(如果有非特异性染色，重复0.2×SSC洗涤15分钟×1-2次)。
10.滴加封闭液：37℃30分钟。甩去多余液体，不洗
11.滴加生物素化鼠抗*：37℃ 60分钟或室温120分钟。原位杂交用PBS洗5分钟×4次。勿用其它缓冲液和蒸馏水洗涤。
12.滴加SABC：37℃20分钟或室温30分钟。原位杂交用PBS洗5分钟×3次。勿用其它缓冲液和蒸馏水洗涤。
13.滴加生物素化过氧化物酶：37℃20分钟或室温30分钟。原位杂交用PBS洗5分钟×4次。
14.DAB显色：使用DAB显色试剂盒—1ml蒸馏水加显色剂Ａ，Ｂ，C各一滴，混匀，加至标本上。一般显色20-30分钟。若无背景出现则可继续显色。也可自配DAB显色剂后显色。充分水洗。
15.必要时苏木素复染，充分水洗。
16.酒精脱水，二甲苯透明，封片。

更新时间：2024/1/15 9:18:07

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