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点击次数:1019 发布时间:2022/3/7 11:15:26
本品是一种亮绿色荧光染料,具有水溶性和较强的pH稳定性(pH4-10),可被488nm激发产生信号稳定的荧光,常作为一种细胞标记物偶联到抗体、多肽、蛋白、示踪剂和其他底物上广泛用于细胞成像和检测。
产品名称 | 英文名称 | 规格 |
Alexa Fluor 488-N-羟基琥珀酰亚胺酯 | Alexa Fluor 488 NHS Ester (Succinimidyl Ester) | 1mg |
Alexa Fluor 488 NHS Ester,即含N-羟基琥珀酰亚胺(N-Hydroxysuccinimide)活化基团的Alexa Fluor 488,可直接与生化分子上的氨基(-NH2)反应形成稳定的酰胺键,主要是伯胺,可用于标记任何含伯胺的蛋白、多肽、氨基修饰的寡核苷酸或者其他含氨基的生物分子。
荧光团(Fluorophore Label):Alexa Fluor 488 dye
活性基团(Reactive Group):NHS ester
反应性(Reactivity):伯胺(R-NH2)
分子式:C25H15Li2N3O13S2
分子量:643.4
外观:粉末
Ex/Em:494/517 nm
摩尔吸光系数:71,000 cm-1M-1
校正因子(CF280):0.11
储存条件:-20℃,有效期3个月
大鼠玻连蛋白(VTN)elisa检测试剂盒
大鼠丙酮酸脱氢酶磷酸酶(PDP)elisa检测试剂盒
大鼠丙酮酸脱氢酶激酶同工酶4(PDK4)elisa检测试剂盒
大鼠丙酮酸脱氢酶α(PDHα)elisa检测试剂盒
大鼠丙酮酸激酶(PK)elisa检测试剂盒
大鼠细胞因子信号转导抑制因子3(SOCS-3)elisa检测试剂盒
大鼠细胞因子信号转导抑制因子1(SOCS-1)elisa检测试剂盒
大鼠细胞色素P4502E1(CYP2E1)elisa检测试剂盒
大鼠细胞色素P450(CYP450)elisa检测试剂盒
大鼠细胞色素P450 3A4(CYP3A4)elisa检测试剂盒
Alexa Fluor 488-N-羟基琥珀酰亚胺酯人补体C5a(C5a)elisa检测试剂盒
人补体蛋白3(C3)elisa分析检测试剂盒
人补体蛋白3(C3)elisa检测试剂盒免费代测
人补体蛋白4(C4)elisa分析检测试剂盒
人补体蛋白4(C4)elisa检测试剂盒
产品仅用于科研操作程序:
注意:重要的是及时固定,并在固定液中加入0.1%的DEPC处理,以抑制RNA酶对mRNA的分解作用。此外,过度固定对原位杂交有明显的不利影响。
1.玻片的处理:一般采用多聚赖氨酸或APES。切片厚度10-20μm。
2.细胞在多聚赖氨酸处理的盖玻片上进行培养,条件为37℃和5%的CO2,所用培养基为Dulbecco基础培养基。细胞长好后0.1M PBS(PH7.4)洗2分钟×3次。
3.培养细胞和冰冻切片均可用下述方法固定:固定液为4%多聚甲醛/0.1 M PBS(PH7.2-7.6),含有1/1000 DEPC。室温固定 20--30分钟。蒸馏水充分洗涤,干燥后-20℃冰冻可保存2周以上。
4.30%H2O2 1份+纯甲醇50份混合,室温处理30分钟。蒸馏水洗涤3次。
5.暴露mRNA核酸片段:切片上滴加3%柠檬酸新鲜稀释的胃蛋白酶(1ml 3% 柠檬酸加2滴浓缩型胃蛋白酶,混匀),37℃或室温消化5—120钟。有时也可以不消化。原位杂交用 PBS洗3次×5分钟。蒸馏水洗1次。
6.后固定:胃蛋白酶消化后才需要。固定液为1%多聚甲醛/0.1 M PBS(PH7.2-7.6),含有1/1000 DEPC。室温固定 10分钟。蒸馏水洗涤3次。
7.预杂交:湿盒的准备——干的杂交盒底部加20%甘油20ml以保持湿度。按每张切片20μι加预杂交液。恒温箱38-42℃2—4小时。吸取多余液体,不洗。
8.杂交——按每张切片20μι杂交液,加在切片上。将原位杂交用盖玻片的保护膜揭开后,盖在切片上。恒温箱38-42℃杂交过夜(根据杂交情况可以调节)。
9.杂交后洗涤:揭掉盖玻片,37℃左右水温的2×SSC洗涤5分钟×2次;37℃0.5×SSC洗涤15分钟×1次; 37℃0.2×SSC洗涤15分钟×1次(如果有非特异性染色,重复0.2×SSC洗涤15分钟×1-2次)。
10.滴加封闭液:37℃30分钟。甩去多余液体,不洗
11.滴加生物素化鼠抗*:37℃ 60分钟或室温120分钟。原位杂交用PBS洗5分钟×4次。勿用其它缓冲液和蒸馏水洗涤。
12.滴加SABC:37℃20分钟或室温30分钟。原位杂交用PBS洗5分钟×3次。勿用其它缓冲液和蒸馏水洗涤。
13.滴加生物素化过氧化物酶:37℃20分钟或室温30分钟。原位杂交用PBS洗5分钟×4次。
14.DAB显色:使用DAB显色试剂盒—1ml蒸馏水加显色剂A,B,C各一滴,混匀,加至标本上。一般显色20-30分钟。若无背景出现则可继续显色。也可自配DAB显色剂后显色。充分水洗。
15.必要时苏木素复染,充分水洗。
16.酒精脱水,二甲苯透明,封片。
更新时间:2024/5/9 9:06:59
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