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细胞内钙离子荧光探针(Fluo-3 AM)

点击次数:1019  发布时间:2022/3/7 10:17:38

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公司名称:上海谷研实业有限公司 型 号: 生产地址:中国大陆 已获点击:1019 简单介绍: 细胞内钙离子荧光探针(Fluo-3 AM)及公司热销的各类产品小鼠免疫球蛋白M(IgM)elisa检测试剂盒免费代测
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本品是常用的检测细胞内钙离子浓度的荧光探针。用于细胞内钙离子检测时,Fluo-3 AM的常用浓度为0.5-5μM。通常用含有0.5-5μMFluo-3 AM适当溶液和细胞一起在20-37℃孵育15-60分钟进行荧光探针装载,随后适当洗涤,洗涤后可以考虑适当再孵育20-30分钟以确保Fluo-3 AM在细胞内完全转变成Fluo-3。本Fluo-3 AM (钙离子荧光探针) 是配制于无水DMSO中的储存液,浓度为5mM

产品名称

英文名称

规格

细胞内钙离子荧光探针(Fluo-3 AM)

Intracellular calcium fluorescence probe

20微升

分子式:C51H50Cl2N2O23

分子量:1129.85

Fluo-3Fura-2相比,其优点是:一方面可以被氩离子激光(argon-ion laser)488nm激发光激发,便于检测;另一方面,Fluo-3和钙离子结合后荧光变化更强,即对钙离子浓度变化的检测更加灵敏;同时,Fluo-3和钙离子的结合能力较弱,这样可以比Fura-2检测到细胞内更高浓度的钙离子水平;此外,对于细胞内的钙离子的即时变化反应得更加准确,减小了因为和钙离子解离速度慢而导致的荧光变化滞后。

注意事项:

1. Fluo-3 AM4℃、冰浴等较低温度情况下会凝固而粘在离心管管底、管壁或管盖内,可以20-25℃水浴温育片刻至全部融解后使用。

2. 荧光染料均存在淬灭问题,请尽量注意避光,以减缓荧光淬灭。

储存条件:-20℃,有效期6个月。
产品仅用于科研操作程序:
注意:重要的是及时固定,并在固定液中加入0.1%DEPC处理,以抑制RNA酶对mRNA的分解作用。此外,过度固定对原位杂交有明显的不利影响。
1
.玻片的处理:一般采用多聚赖氨酸或APES。切片厚度10-20μm
2
.细胞在多聚赖氨酸处理的盖玻片上进行培养,条件为375%CO2,所用培养基为Dulbecco基础培养基。细胞长好后0.1M PBS(PH7.4)2分钟×3次。
3
.培养细胞和冰冻切片均可用下述方法固定:固定液为4%多聚甲醛/0.1 M PBS(PH7.2-7.6),含有1/1000 DEPC。室温固定 20--30分钟。蒸馏水充分洗涤,干燥后-20冰冻可保存2周以上。
4
30%H2O2 1+纯甲醇50份混合,室温处理30分钟。蒸馏水洗涤3次。
5
.暴露mRNA核酸片段:切片上滴加3%柠檬酸新鲜稀释的胃蛋白酶(1ml 3% 柠檬酸加2滴浓缩型胃蛋白酶,混匀)37或室温消化5—120钟。有时也可以不消化。原位杂交用 PBS3×5分钟。蒸馏水洗1次。
6.
后固定:胃蛋白酶消化后才需要。固定液为1%多聚甲醛/0.1 M PBS(PH7.2-7.6),含有1/1000 DEPC。室温固定 10分钟。蒸馏水洗涤3次。
7
.预杂交:湿盒的准备——干的杂交盒底部加20%甘油20ml以保持湿度。按每张切片20μι加预杂交液。恒温箱38-422—4小时。吸取多余液体,不洗。
8
.杂交——按每张切片20μι杂交液,加在切片上。将原位杂交用盖玻片的保护膜揭开后,盖在切片上。恒温箱38-42杂交过夜(根据杂交情况可以调节)
9
.杂交后洗涤:揭掉盖玻片,37左右水温的2×SSC洗涤5分钟×2次;370.5×SSC洗涤15分钟×1; 370.2×SSC洗涤15分钟×1(如果有非特异性染色,重复0.2×SSC洗涤15分钟×1-2)
10.
滴加封闭液:3730分钟。甩去多余液体,不洗
11.
滴加生物素化鼠抗*37 60分钟或室温120分钟。原位杂交用PBS5分钟×4次。勿用其它缓冲液和蒸馏水洗涤。
12.
滴加SABC3720分钟或室温30分钟。原位杂交用PBS5分钟×3次。勿用其它缓冲液和蒸馏水洗涤。
13.
滴加生物素化过氧化物酶:3720分钟或室温30分钟。原位杂交用PBS5分钟×4次。
14.DAB
显色:使用DAB显色试剂盒—1ml蒸馏水加显色剂A,B,C各一滴,混匀,加至标本上。一般显色20-30分钟。若无背景出现则可继续显色。也可自配DAB显色剂后显色。充分水洗。
15.
必要时苏木素复染,充分水洗。
16.
酒精脱水,二甲苯透明,封片。
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更新时间:2024/3/25 10:12:27


标签:细胞内钙离子荧光探针(Fluo-3   AM)   
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