详细内容
本品是使用广泛的一种新型氯离子荧光探针。MQAE的检测灵敏度比SPQ更高,并且荧光效果也比SPQ要好一些,是一种目广泛应用的新型氯离子荧光探针。
产品名称 | 英文名称 | 规格 |
氯离子荧光探针(MQAE) | Chloride ion fluorescence probe | 20mg |
CAS:162558-52-3
分子式:C14H16BrNO3
分子量:326.19
性状:黄色粉末
溶解性:可以溶解于DMSO,在水中的溶解度也较高。
MQAE以溴离子为配对阴离子,大激发波长约为355nm,大发射波长约为460nm。当氯离子浓度升高时,MQAE的荧光强度随着氯离子浓度的增加而成比例地减少。在氯离子浓度低于50mM时,MQAE的荧光强度几乎不受pH变化的影响。
MQAE的工作液可以配制于Krebs-HEPES缓冲液中。Krebs-HEPES缓冲液即为20mM HEPES,128mM NaCl,2.5mM KCl,2.7mM CaCl2,1mM MgCl2,16mM glucose,pH7.4。MQAE标记细胞时的浓度通常为5-10mM。以约800-1000万细胞每毫升的细胞密度,在含有5-10mM MQAE的Krebs-HEPES缓冲液中孵育30-60分钟。通常一个探针的装载体系为100微升即可。随后用Krebs-HEPES缓冲液或其它适当溶液洗涤5次左右,即可进行相应荧光测定。
注意事项:荧光染料均存在淬灭问题,请尽量注意避光,以减缓荧光淬灭。
储存条件:4℃,有效期12个月。
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产品仅用于科研操作程序:
注意:重要的是及时固定,并在固定液中加入0.1%的DEPC处理,以抑制RNA酶对mRNA的分解作用。此外,过度固定对原位杂交有明显的不利影响。
1.玻片的处理:一般采用多聚赖氨酸或APES。切片厚度10-20μm。
2.细胞在多聚赖氨酸处理的盖玻片上进行培养,条件为37℃和5%的CO2,所用培养基为Dulbecco基础培养基。细胞长好后0.1M PBS(PH7.4)洗2分钟×3次。
3.培养细胞和冰冻切片均可用下述方法固定:固定液为4%多聚甲醛/0.1 M PBS(PH7.2-7.6),含有1/1000 DEPC。室温固定 20--30分钟。蒸馏水充分洗涤,干燥后-20℃冰冻可保存2周以上。
4.30%H2O2 1份+纯甲醇50份混合,室温处理30分钟。蒸馏水洗涤3次。
5.暴露mRNA核酸片段:切片上滴加3%柠檬酸新鲜稀释的胃蛋白酶(1ml 3% 柠檬酸加2滴浓缩型胃蛋白酶,混匀),37℃或室温消化5—120钟。有时也可以不消化。原位杂交用 PBS洗3次×5分钟。蒸馏水洗1次。
6.后固定:胃蛋白酶消化后才需要。固定液为1%多聚甲醛/0.1 M PBS(PH7.2-7.6),含有1/1000 DEPC。室温固定 10分钟。蒸馏水洗涤3次。
7.预杂交:湿盒的准备——干的杂交盒底部加20%甘油20ml以保持湿度。按每张切片20μι加预杂交液。恒温箱38-42℃2—4小时。吸取多余液体,不洗。
8.杂交——按每张切片20μι杂交液,加在切片上。将原位杂交用盖玻片的保护膜揭开后,盖在切片上。恒温箱38-42℃杂交过夜(根据杂交情况可以调节)。
9.杂交后洗涤:揭掉盖玻片,37℃左右水温的2×SSC洗涤5分钟×2次;37℃0.5×SSC洗涤15分钟×1次; 37℃0.2×SSC洗涤15分钟×1次(如果有非特异性染色,重复0.2×SSC洗涤15分钟×1-2次)。
10.滴加封闭液:37℃30分钟。甩去多余液体,不洗
11.滴加生物素化鼠抗*:37℃ 60分钟或室温120分钟。原位杂交用PBS洗5分钟×4次。勿用其它缓冲液和蒸馏水洗涤。
12.滴加SABC:37℃20分钟或室温30分钟。原位杂交用PBS洗5分钟×3次。勿用其它缓冲液和蒸馏水洗涤。
13.滴加生物素化过氧化物酶:37℃20分钟或室温30分钟。原位杂交用PBS洗5分钟×4次。
14.DAB显色:使用DAB显色试剂盒—1ml蒸馏水加显色剂A,B,C各一滴,混匀,加至标本上。一般显色20-30分钟。若无背景出现则可继续显色。也可自配DAB显色剂后显色。充分水洗。
15.必要时苏木素复染,充分水洗。
16.酒精脱水,二甲苯透明,封片。
更新时间:2024/1/8 10:28:05
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