方法一:收集细胞,1000RPM,常温条件下离心5分钟,弃去上清液,补加1-2mL培养液后吹匀,将细胞悬液按1:2到1:5的比例分到新的含8ml培养基的新皿中或者瓶中。
5.用PBS 2-3ml/次轻轻洗细胞表面,洗3-4次遍,加入0.05%胰酶-EDTA1-1.5ml,显微镜下观察细胞变圆,轻轻拍打培养瓶直到细胞脱落,加入终止液终止。
7.换新的细胞培养瓶,37℃,5%CO2培养。
以下是大鼠肝细胞瘤;H-4-II-E说明书相关产品:
人L-ProlinamideL-脯酰胺1克BR,98%
109-87-5甲缩醛;二甲氧基甲烷;甲醛缩二;二缩甲醛metxylal;Dimetxoxy-metxane; ForMal;ForMaldehyde dimetxyl acetal;
5-胞苷二嶙酸单钠盐shēng huà shì jì容量:100克
碱蓝6B Alkali blue 6B 1324-80-7 10G 通用试剂
D-2,3-二安基炳醋言醋盐 H-D-DcP-OH HCL 6018-26-0
抗生素Ⅱ号培养基(Ph6.5~6.6)shēng huà shì jì容量:RT25克
Rhamnose 5g/10g/100g 国产
微量可调移液器P2005克
5-溴代水杨醋 5-Bromosclicylic ccid 89-22-4
L-半胱酸甲酯盐酸盐10克RT,避光
邻二25克RT
12026-57-2钼磷酸PHOSPHOMOLYBDIC ACID
本唑西林钠10克RT
2-硝基二苯硫醚 2-Nitrophenyl phenyl sulfide,97% 4171-83-9 1G 通用试剂
大鼠肝细胞瘤;H-4-II-E说明书丁二醋二酯 Dimqthyl succinctq 106-62-0
培养基培养基,用于细菌盐利用试验(GB、SN标准)
GAMBroth,Modified
葡萄糖半固体培养基 Dextrose Semisolid Medium 250 用于志贺氏菌的复合生化试验(GB标准)
Nielsen培养基250g/瓶用于植物组织培养incubationmediaNielsen培养基250g/瓶用于植物组织培养
新生霉素 1ml/支*5 每支添加于225ml HBJ8663中
BloodAgarBase
酪蛋白胨大豆胨琼脂USP(TSB) incubation media 酪蛋白胨大豆胨琼脂USP(TSB)
TPY液体培养基 250g 培养双歧杆菌用于果糖-6-磷酸盐磷酸酮酶(F6PPK)测定
兔骨髓间质干细胞成骨诱导分化培养基Rabbitbonemarrowmesenchymalstemcells,osteogenicdifferentiationmedium
PALCAM琼脂 250g 用于单增李氏菌选择性分离(FDA标准)