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大鼠肺细胞;WTRL1说明书

点击次数:1678  发布时间:2019/3/22 8:46:51

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公司名称:上海谷研实业有限公司 型 号: 生产地址:中国大陆 已获点击:1678 简单介绍: 大鼠肺细胞;WTRL1说明书现货供应,质量有保证、价格优惠、实验效果好,我司为您提供免费代测服务,同时提供*新价格、说明书、规格、用途、实验原理等相关操作说明,欢迎来电咨询选购!
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以下是大鼠肺细胞;WTRL1说明书订购信息:
细胞名称 大鼠肺细胞;WTRL1说明书
形态特性 成纤维细胞样
生长特性 贴壁生长
特征特性 该细胞系来源于一雄性大白鼠的肺组织。1984年由中国科学院昆明细胞库建立。
培养条件 M-199: with Earle's Balanced Salts Solution (EBSS) 15%NBS
传代方法 1:2传代;3-4天一次
传代情况 P3
冻存条件 基础培养基+5%DMSO+20%FBS
 
 

大鼠肺细胞;WTRL1说明书细胞的种类:
是冻存产品,由液氮直接拿出,干冰运输给客户。一般不推荐这种,也较少使用这种方式,因为复苏手法对于细胞状态影响较大,一旦细胞状态不好,很难说是细胞自身不行,还是复苏没操作好;另外温度对细胞、基因功能状态影响很大,也不是细胞储存的zui好方式,快递时间也很难控制,多种因素影响产品的质量;干冰运输需要额外添加400元的运费(顺丰)。
第二种:
是我们复苏好细胞,QC通过后,T-25灌满培养基常温运输给客户,排除复苏造成影响,常温运输也对细胞影响也不大,只需加25元运费(顺丰)。
质量保证:我们的细胞株来源于ATCC、ECACC、DSMZ、JCRB等,购买到货后,由我们实验室扩增、冻存,冻存的产品全部经过QC检测,100%进口来源,100%保证5代以内,活力>95%,无细菌、真菌、支原体污染。的冻存是细胞培养的基本操作,不同的实验室采用的方法略有差异,但是都会遵循慢冻速溶的宗旨。
大鼠肺细胞;WTRL1说明书细胞培养操作规程:
一.培养基及培养冻存条件准备:
1)准备RPMI-1640培养基(RPMI-1640:GIBCO,货号21875-091),90%;优质胎牛血清,10%。
2)培养条件: 气相:空气,95%;二氧化碳,5%。 温度:37℃,培养箱湿度为70%-80%。
3)冻存液:90%血清,10%DMSO,现用现配,液氮储存。
二.细胞处理:
1)复苏细胞:将含有1mL细胞悬液的冻存管迅速放入37℃水浴中(水面要低于冻存管盖部)摇晃解冻,移入事先准备好的含有4mL培养基的15ml离心管中混合均匀。在1000RPM条件下离心4分钟,弃去上清液,加入1mL培养基后吹匀。然后将所有细胞悬液移入含有5ml培养基的培养瓶中培养过夜。第二天换液并检查细胞密度。
2)细胞传代:如果细胞密度达80%-90%,即可进行传代培养。
对于悬浮细胞,传代可参考以下方法:
方法一:收集细胞,1000RPM,常温条件下离心5分钟,弃去上清液,补加1-2mL培养液后吹匀,将细胞悬液按1:2到1:5的比例分到新的含8ml培养基的新皿中或者瓶中。
以下是大鼠肺细胞;WTRL1说明书相关产品:
L-谷酸二乙酯盐酸盐25克RT,避光
94249-01-1乙酰磷酸钾盐 ≥97.0% (NT)ACETYL PHOSPHATE litxium potewwium SALT
3-ethoxythiopxene-2-carboxylic acid 139926-23-1
茉莉酸甲酯 Methyl jasmonate,≥95% 39924-52-2 5G 通用试剂
亮绿胆汁琼脂 Nc
多酚氧化酶(菌菇)/酪酸酶/Polyphenol oxidase BR,500u/mg 25KU 国产/进口
录化丙烯酸,英文名或英文缩写:Acrylyl chloride,级别:BR,98%,规格:25克
BesmarckbrownY俾士麦棕Y100毫克BR,93%
邻本二加腊酐;本二加腊酐;本酐;1,2-本二加腊酐;1,3-异本并呋喃二同;酞腊酐;酞酐 Phthlcndionq;Phthclic ccid cnhydridq;1,3-iso-Bqnzofurcndionq 82-44-9
氧化型辅酶Ⅰ/β-烟酰胺腺嘌呤二核苷酸/二磷酸核苷酸/烟酰胺腺嘌呤双核苷酸/β-NAD/β-DPN BR,98% 1克 国产/进口
扶化钛钾,英文名或英文缩写:potewwium titanium fluoride,级别:AR,97%,规格:25克
三基硼完 Triqthylborcnq 97-94-9
2-(2-Pyridyl)benzothiopxene 38210-35-4
2-乙酰环戊酮 2-Acetylcyclopen,98% 1670-46-8 5G 通用试剂
琼脂糖凝胶4B/Sepharose 4B 分离范围70×103~20×106 100\500\1000毫升 Pharmacia17-0120-01
纤维素刚果红培养基250g用于检测纤维分解微生物
甘露醇盐琼脂 球菌的选择性分离培养 500g incubation media 甘露醇盐琼脂 球菌的选择性分离培养 500g
大鼠肺细胞;WTRL1说明书壳 支/瓶
含225ml布氏肉汤均质袋用于空肠弯曲菌的前增菌
RCSalmonellaEnrichmentMedium
麦康凯琼脂3号250g用于肠道致病菌的选择性分离、培养(OXOID方法)
MacCONKEYbroth 麦康凯肉汤 1.05396.0500 MERCK默克 incubation media MacCONKEYbroth 麦康凯肉汤 1.05396.0500 MERCK默克
亚盐-多粘菌素-磺胺嘧啶琼脂基础(SPS) 250g 用于食品和矿泉水中产气荚膜梭菌的分离培养和计数(GB/T 8538-2008,GB/T4789.28-2003中4.69,GB/...
人成纤维细胞完全培养基Peopleintothemediumfibercells
NutrientAgar
大鼠肺细胞;WTRL1说明书注意事项:
1. 接收到细胞,肉眼观察细胞培养基颜色
,显微镜观察细胞生长情况,并对细胞进行不同倍数拍照(建议收到时的培养瓶拍一张照片,显微镜拍收到时的细胞100X,200X各一张)。
2.用75%的酒精消毒(建议配置75%的酒精的水是灭菌过的)。
3.严格无菌操作,打开细胞培养瓶。
4.将细胞培养瓶内的培养基用吸管完全吸出(严禁直接倾倒),放入另一无菌容器中(建议换新的培养基培养细胞)。
5.用PBS 2-3ml/次轻轻洗细胞表面,洗3-4次遍,加入0.05%胰酶-EDTA1-1.5ml,显微镜下观察细胞变圆,轻轻拍打培养瓶直到细胞脱落,加入终止液终止。
6.1000rpm,5min离心,重悬细胞。
7.换新的细胞培养瓶,37℃,5%CO2培养。

更新时间:2024/4/23 13:54:30


标签:大鼠源细胞   
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