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大鼠心肌细胞培养试剂盒使用步骤

点击次数：1760 发布时间：2019/1/9 10:38:56

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公司名称：上海谷研实业有限公司型号：生产地址：中国大陆已获点击：1760 简单介绍：大鼠心肌细胞培养试剂盒使用步骤现货供应，质量有保证、价格优惠、实验效果好，我司为您提供免费代测服务，同时提供*新价格、说明书、规格、用途、实验原理等相关操作说明，欢迎来电咨询选购！

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以下是大鼠心肌细胞培养试剂盒使用步骤的订购信息：

大鼠心肌细胞培养试剂盒使用步骤【Rat Cardiac PrimaCell: Normal Myocardial Cells Cat】

心肌（cardiacmuscle）由心肌细胞构成的一种肌肉组织。广义的心肌细胞包括组成窦房结、房内束、房室交界部、房室束（即希斯束）和浦肯野纤维等的特殊分化了的心肌细胞，以及一般的心房肌和心室肌工作细胞。其中，心肌细胞构成心壁的主要成分。为心脏博动的物质基础。心肌细胞根据其生理功能可分为两类,即工作性心肌细胞和传导性心肌细胞。其中工作性心肌细胞构成心房肌和心室肌,是心壁的主要组成部分,具有兴奋、传导和收缩的功能;而自律性心肌细胞组成心脏的传导系统,包括窦房结、结间束、房室交界、左右束支和普肯耶纤维网。它们除有兴奋、传导的功能外,还有自律性,即不受神经支配与体液的影响,有产生周期性兴奋的能力。窦房结兴奋,将冲动扩布到心肌,引起心肌的收缩,从而产生心肌细胞的生物电现象。所以心肌细胞具有兴奋性、自律性、传导性和收缩性四种生理特性。虽然心肌组织机械韧性很强，但利用本公司试剂盒中提供的心肌组织分离体系来分离，EDTA/EGTA处理过的心肌组织片能使得心肌组织中细胞一些功能特性发生改变，从而将心肌组织细胞分离开来。本试剂盒适用于分离培养大鼠心肌细胞。本体系提供了*佳的组织分离条件，分离单个细胞的效率是已出版文献中所报道的5~6倍。此外，本体系还能保证所分离的细胞在培养基中具有很高的活性。利用的成纤维抑制体系，可以程度地降低所培养的心肌原代细胞中成纤维细胞的含量。大鼠心肌细胞培养试剂盒适合于培养大鼠的心肌细胞。本试剂盒包含：（1）OptiTDSTM大鼠心肌细胞组织解离液(3×1ml)（2）大鼠心肌细胞组织处理缓冲液(100ml)（3）FibrOutTM大鼠心肌细胞成纤维抑制剂(1ml（500x）)（4）大鼠心肌组织洗液(5x100ml)（5）大鼠心肌细胞生长因子（1ml500x）及血清（5x10ml）（6）大鼠心肌细胞基础培养基(5x100ml)（7）大鼠心肌组织预备液(1x100ml)（8）大鼠心肌细胞培养试剂盒使用说明书

发货：客户可根据自身科研项目的需要选择不同类型的细胞培养瓶和相应的细胞密度。公司提供的细胞有标准的鉴定流程，保证细胞的纯度在90%以上，且不含有 HIV-1、 HBV、HCV、支原体、细菌、酵母和真菌等。发货的新鲜细胞还包含:1、发货的T25方瓶中装满50ml左右完全培养基；2、说明书及注意事项；3、公司售后服务标准。

保存和应用：客户可以根据自己的需求选择新鲜或者冻存的原代细胞，如是新鲜原代细胞，客户收到细胞后应立即将其放入CO2细胞培养箱内静置后2-3h，再进行后续的实验操作。如是冻存细胞，客户收到细胞后应立即将其放入液氮、-80℃冰箱或立即进行复苏。该细胞只可用于科研，不得用于临床应用。

基本共性:

1、大鼠心肌细胞培养试剂盒使用步骤所有的细胞表面均有由磷脂双分子层与镶嵌蛋白质及糖被构成的生物膜，即细胞膜。

2、所有的细胞都含有两种核酸：即DNA与RNA。

3、作为遗传信息复制与转录的载体。

4、作为蛋白质合成的机器—核糖体，毫无例外地存在于一切细胞内，核糖体，是蛋白质合成的机器，在细胞遗传信息流的传递中起重要作用。

5、所有细胞的增殖都以一分为二的方式进行分裂。

6、能进行自我增殖和遗传

7、新陈代谢

8、细胞都具有运动性，包括细胞自身的运动和细胞内部的物质运动。

以下是大鼠心肌细胞培养试剂盒使用步骤的相关产品：

HEPESFREEACIDHEPES FREE ACID高纯级白色精细粉末RTsigma

(纤维蛋白原

D-地衣酸shēng huà shì jì容量：1公斤

皇区每读速　G1(+4℃) cFLcTOXIN G1 1162-39-2

N-2－－N＇-... HEPES (cell culture tested, ≥99.5%) 7365-45-9 25G 通用试剂

Heparinwo7iumsalt肝嶙脂钠盐1克BR，1500-3000u/mg

7446-8-4儿仰化硒Selenium dioxide

AVIDIN,CHICKENEGGWHITE亲合素试剂级白色冻干粉FROZENsigma

四丁基氢铵 Tetrabutylammonium hydrogensulfate,97% 32503-27-8 25G 通用试剂

灰皇每速 Grisqofulvin;cMudcnq;Curling fcctor;Fulcin;Fulvicin;Grifulvin;Griscct 2016/7/8

Heparinlitxium肝素25克BR，0.5u/mg

108-95-2本酚(+4℃)pxenol

CASEIN酪蛋白高纯级白色至浅黄色粉末COLDsigma

3-基-1，1-二本基脲　99% 3-MqTHYL-1,1-DIPHqNYLURqc 13114-7-

ERYTHROMYCIN红霉素美国药典级白色结晶粉末RTsigma

营养盐琼脂250g用于检测纺织品的抗真菌活性

改良BPLS琼脂 250(g) incubation media 改良BPLS琼脂 250(g)

3.5% NaC1甘露醇发酵管 3.5% NaC1甘露醇发酵管 20支 BR

甘露醇高盐琼脂250用于球菌的选择性分离培养incubationmedia甘露醇高盐琼脂250用于球菌的选择性分离培养

Cephalosporinstrip

乳酸杆菌肉汤培养基250g用于乳酸杆菌增菌培养

副溶血性弧菌增菌液 Vibrio parahaemolyticus Broth 用于副溶血性弧菌的增菌培养

大豆胨 Peptone From Soybean 250克 BR

溴紫琼脂(BPA)250g/瓶用于嗜热芽孢菌芽孢计数incubationmedia溴紫琼脂(BPA)250g/瓶用于嗜热芽孢菌芽孢计数

营养琼脂(琼脂20g) 250g 用途:用于样品中菌落总数的计数。

APTBro大鼠心肌细胞培养试剂盒使用步骤th

副溶血性弧菌琼脂 Vibrio parahaemolyticus agar 用于副溶血性弧菌的选择性分离培养

鱼粉蛋白胨 Peptone(Fish) 250克 BR

芽孢杆菌培养基250g/瓶用于芽孢杆菌的保藏incubationmedia芽孢杆菌培养基250g/瓶用于芽孢杆菌的保藏

Aliz-galBroth

复苏操作要点：

1）大鼠心肌细胞培养试剂盒使用步骤将培养基在37℃水浴锅预热；准备一个15mL无菌的离心管，加入8mL预热培养基。

2）将冻存细胞从液氮罐中取出，快速放入37℃水浴锅中复温（可准备一洁净的烧杯，装满37℃的水，细胞冻存管取出后迅速放入烧杯内，再逐步转移到水浴锅中）。轻轻晃动冻存管，使细胞能在1~2min内完全解冻，使细胞能尽快通过*易受损的温度段（-5~0℃）。注意冻存管管口不能没入水中，BRL(大鼠肝细胞)避免引起污染。 3）用75%酒精擦拭冻存管后再置于超净台内，将管内细胞转移至准备好的离心管内，轻轻吹打液体，使细胞均匀分散，降低DMSO浓度，吹打时避免产生气泡。用新鲜培养基洗管壁2次，均转移至离心管内。

4）800rpm离心5min，弃上清，加入新鲜的培养基，吹打制成细胞悬液。

5）将细胞悬液转移至T25细胞瓶内，补加适量的培养基，轻轻晃动细胞瓶使细胞分布均匀，放入温箱内培养。

6）第二天观察细胞贴壁生长情况，换新鲜培养基以去除死细胞。继续培养，待细胞长至80~90%汇合时正常传代。一般刚复苏的细胞需经过2~3次传代，细胞活力恢复后才能进行后续的实验。

更新时间：2024/8/20 23:40:36

标签：原代细胞培养试剂盒

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