抗生素检定培养基3号250g用于藤黄八叠球菌菌悬液制备
酵母浸出粉胨葡萄糖培养基(YPD) 250(g) incubation media 酵母浸出粉胨葡萄糖培养基(YPD) 250(g)
酵母葡萄糖氯霉素琼脂 250g 用于牛奶和乳制品中霉菌及酵母菌总数测定
NTM培养基250用于淋球菌的分离培养(Quelab方法)incubationmediaNTM培养基250用于淋球菌的分离培养(Quelab方法)
CDC厌氧菌琼脂 250g 用于厌氧菌的分离培养
改良Skirrow琼脂平板用于空肠弯曲菌的分离培养
酵母粉琼脂 Yeast Extract Agar 用于水中细菌总数的检测(ISO标准)
肉汤琼脂培养基 Broth Agar Medium 250 卫生检验，细菌数测定，无菌试验
脑-心浸萃液态培养基250g/瓶用于粪链球菌验证，也可用于苛养菌的培养incubationmedia脑-心浸萃液态培养基250g/瓶用于粪链球菌验证，也可用于苛养菌的培养
10%NaClTrypticaseSoyBroth
WortBroth
酵母粉琼脂 250(g) incubation media 酵母粉琼脂 250(g)
选择性巧克力平板 Selectivity chocolate Plate 10块
产气荚膜梭菌肉毒梭菌厌氧菌incubationmedia产气荚膜梭菌肉毒梭菌厌氧菌
副溶血性弧菌增菌液 250g 用于副溶血性弧菌的增菌培养
IUPAC对录本氧乙酸25克试剂级，99%
1126-09-64-派啶乙酯 98%etxyl 4-pipeni7inecarboxylate
5-胞苷三嶙酸二钠盐shēng huà shì jì容量：RT1克
1-磷酸单钠盐，一水 1-Naphthyl phosphate monosodium salt m... 81012-89-7 1G 通用试剂
二乙基二硫代钠 Sodium diethyldithiocarbamate trihydrate 20624-25-3 5G 通用试剂
Itraconazole依他康唑1克BR
494-38-2橙Acridine orange;Basic orange 3RN;Rhoduline orange;Euchrysine 3RXA;C.I.46005
4-叔丁基茴香醚shēng huà shì jì容量：25克
4-硝基咪唑 4-Nitroimidazole,97% 3034-38-6 5G 通用试剂
脑心浸液 Brain Heart Infusion (for microbiology) Null 100G 培养基
I人直肠癌组织源细胞细胞培养试剂盒使用步骤TC肉汤shēng huà shì jì容量：100克
牛磺胆醋内;牛胆醋内 Tcurocholic ccid wo7ium sclt ; 142-4-6
4-(4-Fluoropxenyl)pxenylboronic acid 140369-67-1
D4020型大孔吸附树脂 D4020 Macroporous Resin Null 250G 吸附树脂
N-(2-)-N-乙磺酸钠盐/N-(2-)-N-(2-乙磺酸)钠盐/HEPES sodium salt BR，99% 25克 国产/进口
复苏操作要点：
1）人直肠癌组织源细胞细胞培养试剂盒使用步骤将培养基在37℃水浴锅预热；准备一个15mL无菌的离心管，加入8mL预热培养基。
2）将冻存细胞从液氮罐中取出，快速放入37℃水浴锅中复温（可准备一洁净的烧杯，装满37℃的水，细胞冻存管取出后迅速放入烧杯内，再逐步转移到水浴锅中）。轻轻晃动冻存管，使细胞能在1~2min内完全解冻，使细胞能尽快通过*易受损的温度段（-5~0℃）。注意冻存管管口不能没入水中，BRL(大鼠肝细胞)避免引起污染。 3）用75%酒精擦拭冻存管后再置于超净台内，将管内细胞转移至准备好的离心管内，轻轻吹打液体，使细胞均匀分散，降低DMSO浓度，吹打时避免产生气泡。用新鲜培养基洗管壁2次，均转移至离心管内。 4）800rpm离心5min，弃上清，加入新鲜的培养基，吹打制成细胞悬液。
5）将细胞悬液转移至T25细胞瓶内，补加适量的培养基，轻轻晃动细胞瓶使细胞分布均匀，放入温箱内培养。
6）第二天观察细胞贴壁生长情况，换新鲜培养基以去除死细胞。继续培养，待细胞长至80~90%汇合时正常传代。一般刚复苏的细胞需经过2~3次传代，细胞活力恢复后才能进行后续的实验。
