盐胱酸增菌液SC20支/包用于沙门氏菌选择性增菌培养
假单胞分离肉汤 250g 用于假单胞菌群增菌培养
YM11琼脂 YM11 Agar 250 滤膜法用于霉菌、酵母菌的分离培养(NEOGEN方法)
Eugon琼脂250g/瓶广泛用于微生物的培养incubationmediaEugon琼脂250g/瓶广泛用于微生物的培养
ThiosulfateCitrateBileSaltsSucroseAgar
乙酰胺琼脂250g用于绿脓杆菌的选择性分离培养(GB标准)
假单胞分离肉汤 250(g) incubation media 假单胞分离肉汤 250(g)
脱氧核糖核酸酶甲基绿琼脂基础 Dnase Agar Base With Methyl Green 100克 用于细菌的DNA酶水解试验
氯化镁孔雀绿肉汤(MM,RVMedium)250用于沙门氏菌的选择性增菌培养(GB标准)incubationmedia氯化镁孔雀绿肉汤(MM,RVMedium)250用于沙门氏菌的选择性增菌培养(GB标准)
IndoleMedium
LecithinTween80NutrientAgar
假单胞分离琼脂 250(g) incubation media 假单胞分离琼脂 250(g)
快速试验琼脂 H2S Test Medium 250克 弯曲杆菌的试验
亚利桑那菌琼脂(SA)于亚利桑那沙门氏菌的选择性分离(SN标准)incubationmedia亚利桑那菌琼脂(SA)于亚利桑那沙门氏菌的选择性分离(SN标准)
吲哚培养基(蛋白胨水) 10g 生化培养基,用于细菌靛基质试验,亦称色氨酸肉汤(SN标准)
十六烷基溴化铵琼脂250g用于绿脓杆菌的选择性分离培养(GB标准)
假单胞P琼脂 250(g) incubation media 假单胞P琼脂 250(g)
人膀胱癌组织源细胞培养试剂盒使用步骤弯曲杆菌培养基基础 CCDA Base 250克 弯曲杆菌的分离培养
赖氨酸脱羧酶培养基5生化培养基,赖氨酸脱羧酶试验(GB、SN标准)incubationmedia赖氨酸脱羧酶培养基5生化培养基,赖氨酸脱羧酶试验(GB、SN标准)
EF-18Agar
IODOnitnOTETRAZOLIUMCHLORIDE(INTDYE)硝基四唑紫高纯级米白色至黄色粉末F-DYEsigma
(EMB琼脂)
N,N-二异丙基碳二亚胺shēng huà shì jì容量:2~8℃5克
录本;录代本;一录代本 Chlorobqnzqnq;Bqnzqnq chloridq 108-90-7
四乙酸 (常规) EDTA (anhydrous, BioUltra, ≥99%) 60-00-4 100G 通用试剂
Iodobenzene本AR,99%
2425-79-81,4-丁二醇二缩水甘油醚;二环氧甘油醚9,4-putene7iol diglycidyl ;
BariumChorideDihydrate录化钡二水ACS级白色晶体粉末RT不sigma
3-基-2-肖基本加醋 3-Mqthyl-2-nitnobqnzoic ccid 2437-38-7
GUANIDINExy7noCHLORIDE盐酸胍技术级白色至微黄色颗粒结晶粉末RTsigma
复苏操作要点:
1)人膀胱癌组织源细胞培养试剂盒使用步骤将培养基在37℃水浴锅预热;准备一个15mL无菌的离心管,加入8mL预热培养基。
2)将冻存细胞从液氮罐中取出,快速放入37℃水浴锅中复温(可准备一洁净的烧杯,装满37℃的水,细胞冻存管取出后迅速放入烧杯内,再逐步转移到水浴锅中)。轻轻晃动冻存管,使细胞能在1~2min内完全解冻,使细胞能尽快通过*易受损的温度段(-5~0℃)。注意冻存管管口不能没入水中,BRL(大鼠肝细胞)避免引起污染。 3)用75%酒精擦拭冻存管后再置于超净台内,将管内细胞转移至准备好的离心管内,轻轻吹打液体,使细胞均匀分散,降低DMSO浓度,吹打时避免产生气泡。用新鲜培养基洗管壁2次,均转移至离心管内。 4)800rpm离心5min,弃上清,加入新鲜的培养基,吹打制成细胞悬液。
5)将细胞悬液转移至T25细胞瓶内,补加适量的培养基,轻轻晃动细胞瓶使细胞分布均匀,放入温箱内培养。
6)第二天观察细胞贴壁生长情况,换新鲜培养基以去除死细胞。继续培养,待细胞长至80~90%汇合时正常传代。一般刚复苏的细胞需经过2~3次传代,细胞活力恢复后才能进行后续的实验。