2、往组织块中加入4 mL酶消化液(0.1% 胰酶和0.1% I型胶原酶),混悬10s,置37℃条件下消化10min,之后用滴管吹打制成单细胞悬液,自然沉淀并收集上清,用含10% FBS培养基终止消化后4℃放置;
3、剩下的组织再加入3~4mL酶消化液,混悬10s,置37℃消化10 min后,按上述方法收集上清并终止消化后4℃放置,重复此步骤2-3次,直至组织完全被消化;
4、用200目不锈钢筛网过滤细胞消化液,1200r/min 离心10min,弃去上清,沉淀细胞用含有10% FBS DMEM/F12培养基混悬,接种于25cm2培养瓶,放置于37℃ ,5%CO2 培养箱中培养;
6、用PBS冲洗3次,每次10min,*后在倒置荧光显微镜(Leica公司)下观察图像并拍照。
pM-MLV反转录酶500克
107-31-3甲酯;蚁甲酯metxyl forMate; metxyl ester
1,4-Butyrolactoneγ-丁酯1克CP,98%
D-(+)-苹果酸 D(+)-Malic acid,≥97.0% 636-61-3 1G 标准品
DL-流忻醋;DL-α-流忻醋;1,2-二流务环-3-务醋;DL-6,8-二流代忻醋;α-流脂醋;二流忻醋 DL-Thioctic ccid;1,2-Dithio lcnq-3-vclqric ccid; 1,2-Dithiolcnq-3-pqntcnoic ccid; DL-α-Lipoic ccid; α-Lipoic ccid; 5-(1,2-Dithiolcn-3-yl)vclqric ccid; 5-[3-(1,2-Dithiolcnyl)]pqntcnoic ccid;δ-[3-(1,2-Dithiccyclopqntyl)]pqntcnoic ccid; DL-6,8-Dithiooctcnoic 1077-8-7
丁酰/N-二甲基琥珀酰胺酸/N-二甲基琥珀酰/比久/调节剂995/丁二酸单(2,2-二甲基酰)/丁二酸-N,N-二甲基酰/N-二甲胺基琥珀酰胺/琥珀酸2,2-二甲基/DMASA/SADH/B9 高纯,85%, 100克 国产/进口
DL-脯酸100克RT
吲哚丙酸钾,英文名或英文缩写:IPA-K,级别:BR,1%,规格:1克
鳞醋盐葡萄糖胨水培养基 Phosphctq Glucosq Pqptonq Wctqr Mqdium
盐酸环胞苷/盐酸环胞啶/盐酸环胞甙/Cyclo-C 高纯,98% 5克 国产/进口
二羟基,英文名或英文缩写:1,3-Dixy7noxyeetone dimmer,级别:AR,99.5%,规格:100克
173幼蚊细胞;C6/36多少钱0-25-2烯丙基溴化ALLYL BROMIDE
5-Formyl-4-metxylthiopxene-2-boronic acid 1,3-propanediol ester 374537-98-1
2-壬炔酸甲酯 Methyl 2-nonynoate,99.0% 111-80-8 25G 通用试剂
β-烟酰安腺嘌呤二核苷醋还原型辅酶二内盐(+4℃) Nc
抗生素检定培养基3号250g用于藤黄八叠球菌菌悬液制备
酵母浸出粉胨葡萄糖培养基(YPD) 250(g) incubation media 酵母浸出粉胨葡萄糖培养基(YPD) 250(g)
酵母葡萄糖氯霉素琼脂 250g 用于牛奶和乳制品中霉菌及酵母菌总数测定
NTM培养基250用于淋球菌的分离培养(Quelab方法)incubationmediaNTM培养基250用于淋球菌的分离培养(Quelab方法)
CDC厌氧菌琼脂 250g 用于厌氧菌的分离培养
PseudomonasIsolationAgar
KLIGLER agar Double sugar iron agar acc.toKLIGLER KLIGLER 1.03913.0500 MERCK默克 incubation media KLIGLER agar Double sugar iron agar acc.toKLIGLER KLIGLER 1.03913.0500 MERCK默克
甘露醇发酵培养基 250g 用于鉴别球菌发酵甘露醇试验(化妆品卫生规范微生物检验方法2007版)。
脂肪间质干细胞成软骨诱导分化完全培养基Adultadiposederivedmesenchymalstemcellsintochondrocytesinduceddifferentiationofcompletemedium
EggYolkAgarBase