质量保证:我们的细胞株来源于ATCC、ECACC、DSMZ、JCRB等,购买到货后,由我们实验室扩增、冻存,冻存的产品全部经过QC检测,100%进口来源,100%保证5代以内,活力>95%,无细菌、真菌、支原体污染。的冻存是细胞培养的基本操作,不同的实验室采用的方法略有差异,但是都会遵循慢冻速溶的宗旨。
1)复苏细胞:将含有1mL细胞悬液的冻存管迅速放入37℃水浴中(水面要低于冻存管盖部)摇晃解冻,移入事先准备好的含有4mL培养基的15ml离心管中混合均匀。在1000RPM条件下离心4分钟,弃去上清液,加入1mL培养基后吹匀。然后将所有细胞悬液移入含有5ml培养基的培养瓶中培养过夜。第二天换液并检查细胞密度。
方法一:收集细胞,1000RPM,常温条件下离心5分钟,弃去上清液,补加1-2mL培养液后吹匀,将细胞悬液按1:2到1:5的比例分到新的含8ml培养基的新皿中或者瓶中。
以下是人胚胎,皮肤,肌肉;M-20说明书的相关产品:
MALTOSEMONOHYDRATE麦牙糖,一水试剂级白色结晶粉末RTsigma
17629-30-0D(+)-棉子糖;桉糖;蜜三糖;甜菜糖D(+)-Raffinose;Gossypose;Melitose;Melitriose;1,6-(α-Galactopyranosyl)-α-D-glucopyranosyl-β-D-fructofuranoside;(α-Galactosyl)sucrose
特殊蛋白胨25克2~8℃,避光
4-基-3-酚 4-Amino-3-methylphenol,≥98.0% 2835-99-6 25G 通用试剂
BR 100克 国产/进口
对硝基本嶙酸二钠,英文名或英文缩写:4-NPP,级别:BS,规格:25克
4530-20-5N-叔丁氧羰基-甘酸BOC-Glycine
扶呱酸,英文名或英文缩写:Norfloxacin,级别:混合体,95%,规格:100KU
丙烯基(甲基)二甲... Allyl(chloromethyl)dimethylsilane , ≥... 75422-66-1 1G 免疫试剂
GENEPAGE8%*CLDPAK*8% GENE-PAGE 19:1, 7 M 尿素生物技术级5X100MLCOLD
伏(液体)shēng huà shì jì容量:10只/袋
二氧化钛;氧化钛(IV) TitcniuM Dioxidq (cS);Titunic ccid cnhydridq;Titcnic 13463-67-7
potewwium(4-fluoropxenyl)trifluoroborate 192863-35-7
三正丁胺 Tri-n-butylamine,≥98.5% 102-82-9 250ML 通用试剂
N-硝基-L-精酸/N-Nitro-L-Arginine/L-NNA 25克 国产/进口
四环素检定琼脂250g用于四环素残留的微生物学检定(SN标准)
高盐度脑心浸液肉汤 2ml*20支 用于细菌增菌培养
肉浸液肉汤培养基 Meat Infusion Broth 250 用于溶血性链球菌、蜡样芽孢杆菌和球菌的增菌培养(GB标准)
XL人胚胎,皮肤,肌肉;M-20说明书T4琼脂250g/瓶用于沙门氏菌等肠道致病菌的选择性分离incubationmediaXLT4琼脂250g/瓶用于沙门氏菌等肠道致病菌的选择性分离
CIN-1Agar
氯多粘菌素B肉汤基础2508g用于副溶血性弧菌的选择性增菌培养(SN02)。
M63 Broth 培养基 250g incubation media M63 Broth 培养基 250g
乙型副氏菌 模式菌株,生产奥萨霉素 支/瓶
Lecithinpolysorbate(LP)diluent
MiddleBrook7H10琼脂 250g 用于分枝杆菌的分离培养
注意事项:
1.人胚胎,皮肤,肌肉;M-20说明书 接收到细胞,肉眼观察细胞培养基颜色
,显微镜观察细胞生长情况,并对细胞进行不同倍数拍照(建议收到时的培养瓶拍一张照片,显微镜拍收到时的细胞100X,200X各一张)。
2.用75%的酒精消毒(建议配置75%的酒精的水是灭菌过的)。
3.严格无菌操作,打开细胞培养瓶。
4.将细胞培养瓶内的培养基用吸管完全吸出(严禁直接倾倒),放入另一无菌容器中(建议换新的培养基培养细胞)。
5.用PBS 2-3ml/次轻轻洗细胞表面,洗3-4次遍,加入0.05%胰酶-EDTA1-1.5ml,显微镜下观察细胞变圆,轻轻拍打培养瓶直到细胞脱落,加入终止液终止。
6.1000rpm,5min离心,重悬细胞。
7.换新的细胞培养瓶,37℃,5%CO2培养。