质量保证:我们的细胞株来源于ATCC、ECACC、DSMZ、JCRB等,购买到货后,由我们实验室扩增、冻存,冻存的产品全部经过QC检测,100%进口来源,100%保证5代以内,活力>95%,无细菌、真菌、支原体污染。的冻存是细胞培养的基本操作,不同的实验室采用的方法略有差异,但是都会遵循慢冻速溶的宗旨。
1)复苏细胞:将含有1mL细胞悬液的冻存管迅速放入37℃水浴中(水面要低于冻存管盖部)摇晃解冻,移入事先准备好的含有4mL培养基的15ml离心管中混合均匀。在1000RPM条件下离心4分钟,弃去上清液,加入1mL培养基后吹匀。然后将所有细胞悬液移入含有5ml培养基的培养瓶中培养过夜。第二天换液并检查细胞密度。
方法一:收集细胞,1000RPM,常温条件下离心5分钟,弃去上清液,补加1-2mL培养液后吹匀,将细胞悬液按1:2到1:5的比例分到新的含8ml培养基的新皿中或者瓶中。
以下是人胚肺成纤维细胞;IMR-90品牌的相关产品:
MaltosePhosphorylase麦芽嶙酸化酶50毫克BR,120u/mg
321-14-25-录水杨酸;5-录-2-羟基本5-Chlorosalicylic acid;5-Chloro-2-xy7noxybenzoic acid
DL-谷酰胺shēng huà shì jì容量:RT25克
2-苯基苯并咪唑 2-Phenylbenzimidazole,97% 716-79-0 5G 通用试剂
巯基乙酸钠 Sodium ate (≥96.5%) 367-51-1 25G 培养基
对硝基本基-β-D-葡萄糖苷shēng huà shì jì容量:RT250克
7772-99-8无水录化锡 (II)STANNOUS CHLORIDE
苋菜红shēng huà shì jì容量:保存:-20℃1克
3-硝基邻二 3-Nitro-O-Xylene,≥99.0% 83-41-0 5ML 通用试剂
黄色氧化铅/一氧化铅/密陀僧/黄丹/铅黄/Lead oxide yellow AR,99%, 500克 国产
弗氏完全佐剂,英文名或英文缩写:FCA,级别:CP,99%,规格:5克
894-71-3盐酸去甲替林 ≥98% (TLC)NORTRIPTYLINE xy7noCHLORIDE
5-[1-metxyl-5-(trifluorometxyl)-1H-pyrazol-3-yl]thiopxene-2-carb 223499-20-5
四氢甲基溴 Tetrahydrofurfuryl bromide 1192-30-9 25G 表面活性剂
铬姆沙伯人胚肺成纤维细胞;IMR-90品牌 750 Nc
VioletRedBileGlucoseAgar
哥伦比亚CNA琼脂 100(g) incubation media 哥伦比亚CNA琼脂 100(g)
七叶苷发酵管 七叶苷发酵管 20支 BR
XLD琼脂250选择性培养基,用于志贺氏菌的选择性培养(FDA标准)incubationmediaXLD琼脂250选择性培养基,用于志贺氏菌的选择性培养(FDA标准)
改良Skirrow琼脂平板 10个/包 用于空肠弯曲菌的分离培养
TMPAgar
M1培养基 250g 用于细菌培养。
营养琼脂 (NA) Nutrient Agar 250 细菌计数、不含糖,可作血琼脂基础和传代用(GB标准)
仔猪副伤寒疫苗培养基l/袋用于仔猪副伤寒菌疫苗的制造incubationmedia仔猪副伤寒疫苗培养基l/袋用于仔猪副伤寒菌疫苗的制造
TrypticaseSoy-YeastExtractBroth
注意事项:
1. 人胚肺成纤维细胞;IMR-90品牌接收到细胞,肉眼观察细胞培养基颜色
,显微镜观察细胞生长情况,并对细胞进行不同倍数拍照(建议收到时的培养瓶拍一张照片,显微镜拍收到时的细胞100X,200X各一张)。
2.用75%的酒精消毒(建议配置75%的酒精的水是灭菌过的)。
3.严格无菌操作,打开细胞培养瓶。
4.将细胞培养瓶内的培养基用吸管完全吸出(严禁直接倾倒),放入另一无菌容器中(建议换新的培养基培养细胞)。
5.用PBS 2-3ml/次轻轻洗细胞表面,洗3-4次遍,加入0.05%胰酶-EDTA1-1.5ml,显微镜下观察细胞变圆,轻轻拍打培养瓶直到细胞脱落,加入终止液终止。
6.1000rpm,5min离心,重悬细胞。
7.换新的细胞培养瓶,37℃,5%CO2培养。