质量保证:我们的细胞株来源于ATCC、ECACC、DSMZ、JCRB等,购买到货后,由我们实验室扩增、冻存,冻存的产品全部经过QC检测,100%进口来源,100%保证5代以内,活力>95%,无细菌、真菌、支原体污染。的冻存是细胞培养的基本操作,不同的实验室采用的方法略有差异,但是都会遵循慢冻速溶的宗旨。
1)复苏细胞:将含有1mL细胞悬液的冻存管迅速放入37℃水浴中(水面要低于冻存管盖部)摇晃解冻,移入事先准备好的含有4mL培养基的15ml离心管中混合均匀。在1000RPM条件下离心4分钟,弃去上清液,加入1mL培养基后吹匀。然后将所有细胞悬液移入含有5ml培养基的培养瓶中培养过夜。第二天换液并检查细胞密度。
方法一:收集细胞,1000RPM,常温条件下离心5分钟,弃去上清液,补加1-2mL培养液后吹匀,将细胞悬液按1:2到1:5的比例分到新的含8ml培养基的新皿中或者瓶中。
以下是人正常乳腺细胞;Hs 578Bst品牌的相关产品:
MBHAresin4-氢胺树脂100克BR
9050-68-4葡聚糖凝胶 G25SEPHADEX G-10
SaturatedpicricacidBuffersolution饱和苦味酸缓冲液500克IND
2,3,6-三 2,3,6-Trifluoro,96% 104451-70-9 1G 通用试剂
龙脑/2-莰醇/冰片/龙胆/合成龙脑/内型-1,7,7-基-二环2.2.1庚-2-醇/樟醇/钓樟醇/Borneol BR,55%, 100/500克 国产
对叔丁基本酸,英文名或英文缩写:PTBBA,级别:BR,99%,规格:250毫克
(2-(N-啉)乙磺酸)
9-Fluorenylmetxanol芴100毫克AR,98%
4,人正常乳腺细胞;Hs 578Bst品牌4,4 -三拂-1-本基-1,3-丁二同 99% BqNZOYL-1,1,1-TRIFLUOROcCqTONq 1936/6/7
Furoicacid呋喃酸5克BR
酚酞络合指示剂100克
三异炳基亚鳞醋酯 Triisopropyl phosphitq 116-17-6
3-Bromo-2-xy7noxypyridine 13466-43-8
甲基庚烯酮 Methyl hepte,≥98.0% 110-93-0 25G 通用试剂
葡萄糖氧化酶/GOX/GOD/Glucose oxidase BR,100-250u/mg 10\50\250ku 国产/进口
Iodinesolution
固氮根瘤菌培养基 250g 用于固氮菌的分离培养
肠道菌计数琼脂 (VRBDA) Violet Red Bile Dextrose Agar 250 用于肠道菌计数和肠杆菌科鉴别(MERCK方法)
胰酪胨大豆琼脂培养基250g/瓶用于细菌培养及抑菌剂效力检查incubationmedia胰酪胨大豆琼脂培养基250g/瓶用于细菌培养及抑菌剂效力检查
MFC琼脂平板(9cm) 10个/包 用于大肠菌群的滤膜法检测
L-GmediumBase,Modified
M 17 agar acc.to TERZAGHI M17琼脂 1.15108.0500 MERCK默克 incubation media M 17 agar acc.to TERZAGHI M17琼脂 1.15108.0500 MERCK默克
SCDLP液体培养基 250g 用于疏水性化妆品样品处理及化妆品和一次性使用卫生用品增菌培养(化妆品卫生规范微生物检验方法2...
F344大鼠星形胶质细胞完全培养基MediumF344ofastrocytesinrats
Pick’sBrothBaseB
注意事项:
1. 接收到细胞,肉眼观察细胞培养基颜色
,显微镜观察细胞生长情况,并对细胞进行不同倍数拍照(建议收到时的培养瓶拍一张照片,显微镜拍收到时的细胞100X,200X各一张)。
2.用75%的酒精消毒(建议配置75%的酒精的水是灭菌过的)。
3.严格无菌操作,打开细胞培养瓶。
4.将细胞培养瓶内的培养基用吸管完全吸出(严禁直接倾倒),放入另一无菌容器中(建议换新的培养基培养细胞)。
5.用PBS 2-3ml/次轻轻洗细胞表面,洗3-4次遍,加入0.05%胰酶-EDTA1-1.5ml,显微镜下观察细胞变圆,轻轻拍打培养瓶直到细胞脱落,加入终止液终止。
6.1000rpm,5min离心,重悬细胞。
7.换新的细胞培养瓶,37℃,5%CO2培养。