质量保证:我们的细胞株来源于ATCC、ECACC、DSMZ、JCRB等,购买到货后,由我们实验室扩增、冻存,冻存的产品全部经过QC检测,100%进口来源,100%保证5代以内,活力>95%,无细菌、真菌、支原体污染。的冻存是细胞培养的基本操作,不同的实验室采用的方法略有差异,但是都会遵循慢冻速溶的宗旨。
1)复苏细胞:将含有1mL细胞悬液的冻存管迅速放入37℃水浴中(水面要低于冻存管盖部)摇晃解冻,移入事先准备好的含有4mL培养基的15ml离心管中混合均匀。在1000RPM条件下离心4分钟,弃去上清液,加入1mL培养基后吹匀。然后将所有细胞悬液移入含有5ml培养基的培养瓶中培养过夜。第二天换液并检查细胞密度。
方法一:收集细胞,1000RPM,常温条件下离心5分钟,弃去上清液,补加1-2mL培养液后吹匀,将细胞悬液按1:2到1:5的比例分到新的含8ml培养基的新皿中或者瓶中。
以下是SV40T转化的人胚肾细胞(亚系);293T/17说明书的相关产品:
MESFREEACIDMONOHYDRATEMES缓冲液,一水超纯级100G145224-94-8RT
10102-23-5十水化合物wo7ium selenate decahydrate
4-Cyanopyridin-3-ylboronic acid 874290-90-1
巴豆酸甲酯 Methyl crotonate,98% 623-43-8 25ML 通用试剂
安基硅胶担体 Nc
对磺酸钠,英文名或英文缩写:p-toluesulfonic acid wo7ium,级别:AR,95%,规格:1克
134-03-2L-抗坏血酸钠wo7ium ascorbate
Acidblue1食品蓝31克生物技术级,90%
1,2,3,4-四轻;1,2,3,4-四轻化;四轻 1,2,3,4-Tqtrcxy7noncphclqnq;Tqtrcncp 119-64-
间酚;间本酚; 间蒸木油醋 M-Crqsol; M-Oxytoluqnq; M-xy7noxytoluqnq; M-Mqthylphqnol; 3-Mqthylphqnol; 108-39-4
反玉米素核苷25克
89-65-6D-异抗坏血酸;D-异维生素CD-Isoascorbic acid;D-erythro-3-Ketohexonic acid lactone;D-Araboascorbic acid;Erythorbic acid
TRISBUFFER,0.1M,PH7.4Tris溶液生物技术级500ML1185-53-1RT
2--5- 2-Chloro-5-fluoropyridine,95% 31301-51-6 1G 通用试剂
小鼠IgG IgG From Mouse Serum (≥95%, SDS-PAGE) Null 10MG 免疫球蛋白
矿物盐琼脂250g用于家用纺织品防霉性能测试
缓冲MUG琼脂 (BMA) 100(g) incubation media 缓冲MUG琼脂 (BMA) 100(g)
TBX培养基 Tryptone Bile X-glucuronide Agar 1升 检测大肠菌群,大肠菌群培养24小时,显兰色
M250用于牛奶和乳制品中乳酸菌检测和分离培养(Merck方法)incubationmediaM250用于牛奶和乳制品中乳酸菌检测和分离培养(Merck方法)
3%NaCl碱性蛋白胨水 9ml*10支 用于副溶血性弧菌选择性增菌培养
SaltSV40T转化的人胚肾细胞(亚系);293T/17说明书CzapekDoxAgar
LIM培养基 250(g) incubation media LIM培养基 250(g)
SCDLP液体培养基 SCDLP Broth Medium 250克 化妆品检验中样品制备、增菌
甘露醇卵黄多粘菌素琼脂基础(MYP)250用于蜡样芽孢杆菌的固体平板计数(GB.SN标准)incubationmedia甘露醇卵黄多粘菌素琼脂基础(MYP)250用于蜡样芽孢杆菌的固体平板计数(GB.SN标准)
霍乱双糖铁琼脂(KIA) 250g 用于菌的生化试验(SN标准)
注意事项:
1.SV40T转化的人胚肾细胞(亚系);293T/17说明书 接收到细胞,肉眼观察细胞培养基颜色
,显微镜观察细胞生长情况,并对细胞进行不同倍数拍照(建议收到时的培养瓶拍一张照片,显微镜拍收到时的细胞100X,200X各一张)。
2.用75%的酒精消毒(建议配置75%的酒精的水是灭菌过的)。
3.严格无菌操作,打开细胞培养瓶。
4.将细胞培养瓶内的培养基用吸管完全吸出(严禁直接倾倒),放入另一无菌容器中(建议换新的培养基培养细胞)。
5.用PBS 2-3ml/次轻轻洗细胞表面,洗3-4次遍,加入0.05%胰酶-EDTA1-1.5ml,显微镜下观察细胞变圆,轻轻拍打培养瓶直到细胞脱落,加入终止液终止。
6.1000rpm,5min离心,重悬细胞。
7.换新的细胞培养瓶,37℃,5%CO2培养。