质量保证:我们的细胞株来源于ATCC、ECACC、DSMZ、JCRB等,购买到货后,由我们实验室扩增、冻存,冻存的产品全部经过QC检测,100%进口来源,100%保证5代以内,活力>95%,无细菌、真菌、支原体污染。的冻存是细胞培养的基本操作,不同的实验室采用的方法略有差异,但是都会遵循慢冻速溶的宗旨。
1)复苏细胞:将含有1mL细胞悬液的冻存管迅速放入37℃水浴中(水面要低于冻存管盖部)摇晃解冻,移入事先准备好的含有4mL培养基的15ml离心管中混合均匀。在1000RPM条件下离心4分钟,弃去上清液,加入1mL培养基后吹匀。然后将所有细胞悬液移入含有5ml培养基的培养瓶中培养过夜。第二天换液并检查细胞密度。
方法一:收集细胞,1000RPM,常温条件下离心5分钟,弃去上清液,补加1-2mL培养液后吹匀,将细胞悬液按1:2到1:5的比例分到新的含8ml培养基的新皿中或者瓶中。
以下是人胚肾二倍体细胞;CCC-HEK-1说明书的相关产品:
metxANOLWITH0.1%GLACIALACETIC,含0.1%冰醋酸HPLC级透明液体RT不sigma
Indoxyl-GlucuronideNaSalt 10mg原装/100mg原装 INALCO1758-1380
PLP5-嶙酸吡哆醛5克IND
乳醋钙 CclciuM Lcctctq 814-80-
兔抗绵羊IgG (生物... Anti-Sheep IgG-Biotin antibody produce... Null 0.5ML 生物素化抗体
对二甲基亚苄基罗丹宁/玫瑰红银试剂/对二甲罗丹宁/5-[4-(二甲基基)苯基]亚甲基-2-硫代-4-噻唑烷酮/对二甲基亚苄罗丹宁/试银灵/对二甲基苄罗丹宁/4-Dimethylaminobenzal rhodanine AR 25克 国产/进口
BLOCKINGAGENTSAMPLERPACK阻断试剂包蛋白组学级6 packCOLD
3-嶙酸甘油醛脱氢酶,英文名或英文缩写:GAPDH,级别:BR,10u/ul,规格:5克
吩嗪 97% Phqnoxczinq 132-67-1
盐酸咪唑/(S)-6-苯基-2,3,5,6-四氢-咪唑(2,1-B)噻唑单盐酸盐/咪唑/L-2,3,5,6-四氢-6-苯基(2,1-B)噻唑盐酸盐/左咪唑/四唑/驱虫速/(S)-(-)-6-苯基-2,3,5,6-四氢咪唑并2,1-b噻唑盐酸盐/Levamisole hydrochloride BR,99%, 5、10克 进分
反-2-己烯酸,英文名或英文缩写:Trans-2-Hexenoic acid,级别:CP,96%,规格:5克
16029-98-4三硅烷Iodotrimetxylsilane
西林钠,英文名或英文缩写:Carbenicillin diwo7ium salt,级别:BR,规格:25ku
5-硝基 5-nitrosalicylaldehyde,98% 97-51-8 5G 通用试剂
盐// sulfate CP 25克 国产/进口
Mn2+NutrientAgar
缓冲李氏菌增菌肉汤基础 Buffered Listeria Enrichment Broth 用于李氏菌的增菌培养(FDA标准)
乳糖-明胶培养基 Lactose-Gelatin Medium 250克 产气荚膜梭菌明胶液化试验
显色培养基l用于快速、准确检测培养24小时,显兰色incubationmedia显色培养基l用于快速、准确检测培养24小时,显兰色
Pfizer肠球菌选择性琼脂(PSE琼脂) 250g 用于粪链球菌的选择性分离和计数(SN标准)
胰酪胨大豆多粘菌素肉汤基础250g用于蜡样芽孢杆菌选择性的增菌培养
LES人胚肾二倍体细胞;CCC-HEK-1说明书 Endo m-Endo Agar,LES 用于滤膜细菌计数
氯化三苯四氮唑-沙保罗培养基 TTC-Sabourand’s Medium 250 用于分离真菌,酵母菌等
马铃薯葡萄糖水(PD水)250g/瓶用于椰毒假单胞菌酵米面亚种检验中GVC培养基的制备,每培养基中添加incubationmedia马铃薯葡萄糖水(PD水)250g/瓶用于椰毒假单胞菌酵米面亚种检验中GVC培养基的制备,每培养基中添加1101
ModifiedMacConkeyBroth
注意事项:
1. 人胚肾二倍体细胞;CCC-HEK-1说明书接收到细胞,肉眼观察细胞培养基颜色
,显微镜观察细胞生长情况,并对细胞进行不同倍数拍照(建议收到时的培养瓶拍一张照片,显微镜拍收到时的细胞100X,200X各一张)。
2.用75%的酒精消毒(建议配置75%的酒精的水是灭菌过的)。
3.严格无菌操作,打开细胞培养瓶。
4.将细胞培养瓶内的培养基用吸管完全吸出(严禁直接倾倒),放入另一无菌容器中(建议换新的培养基培养细胞)。
5.用PBS 2-3ml/次轻轻洗细胞表面,洗3-4次遍,加入0.05%胰酶-EDTA1-1.5ml,显微镜下观察细胞变圆,轻轻拍打培养瓶直到细胞脱落,加入终止液终止。
6.1000rpm,5min离心,重悬细胞。
7.换新的细胞培养瓶,37℃,5%CO2培养。