BacillusMegatheriumMedium
弧菌显色培养基 用于菌、副溶血弧菌的分离和鉴别 1000ml incubation media 弧菌显色培养基 用于菌、副溶血弧菌的分离和鉴别 1000ml
类红红细菌 培养基测试,肠道研究,新兴传染病研究 支/瓶
LST
甘露醇氯琼脂培养基 250g 用于球菌选择性分离培养
Bolton肉汤250g用于空肠弯曲菌的增菌(GB标准)
弧菌显色培养基 Vibrio Chromogenic Medium 用于弧菌的显色培养,副溶血性弧菌显蓝色,菌显红色,其它弧菌显红色或无色
Half –Fraser 添加剂 Half-Fraser Supplement 5ml*2 添加到HB4190中,用于李氏菌的选择性增菌培养
3%氯胰蛋白胨大豆琼脂250g/瓶用于副溶血性弧菌纯化incubationmedia3%氯胰蛋白胨大豆琼脂250g/瓶用于副溶血性弧菌纯化
LactoseBileFermentBroth
琼脂培养基C250g用于霉菌和酵母菌的分离培养
弧菌显色培养基 5000 mL/瓶 incubation media 弧菌显色培养基 5000 mL/瓶
PALCAM琼脂基础 250g 用于单增李斯特氏菌的选择性分离培养(GB 4789.30-2010和SN/T0184-2005)。
缓冲氯蛋白胨溶液(PH7.0)Bufferedsodiumchloride-peptonesolutionPH7.0用于药品中细菌的前增菌或样品制备。
BBL琼脂培养基 250g 用于双岐杆菌分离培养(GB标准)
IGF-IR12毫升
108-39-4间;间酚; 间蒸木油酸M-Cresol; M-Oxytolue; M-xy7noxytolue; M-metxylpxenol; 3-metxylpxenol;
聚乙二醇200025克
D(+)松三糖水合物 D-(+)-Melezitose monohydrate,≥99% 10030-67-8 5G 通用试剂
3,4-二甲氧基苯 3,4-Dimethoxyphenethylamine,97% 120-20-7 25G 通用试剂
IEFANODEBUFFER,20XIEF阳极缓冲液,20X蛋白组学级透明无色溶液RTsigma
119478-56-7美罗培南MeropeneM
5-(大鼠胎儿真皮成纤维细胞培养试剂盒使用步骤5-Chloro-1,2,4-thiadiazol-3-yl)thiopxene-2-sulfonyl chloride 306937-21-3
二甲基丙烯酸甘油酯 Glycerol dimethacrylate, mixture of is... 1830-78-0 25ML 通用试剂
曙红Y(醇溶)/伊红Y(醇溶) /四溴荧光素/醇溶伊红/酸性红87/溶剂红43/曙红Y(自由酸)/伊红Y(自由酸)/ 2,4,5,7-四溴-3,6-二羟基螺异苯丙呋喃-1(3H),9(9H)-占吨-3-酮/Eosin Y free acid alcohol soluble BS 25克 国产/进口
IEFANODEBUFFER,20XIEF阳极缓冲液,20X蛋白组学级透明无色溶液RTsigma
1003-32-35-噻唑甲醛Thiazole-5-carboxaldehyde
PHOSPHATEBUFFEREDSALINE(PBS)WITH0.05%TWEEN20,pH7.5PBS溶液,含0.05% 吐温20超纯级透明无混浊溶液RTsigma
甲胺盐酸盐 Methylamine hydrochloride 593-51-1 100G 通用试剂
环氧泽泻烯 Alismoxide (≥98%,HPLC) 87701-68-6 20MG 标准品
复苏操作要点:
1)大鼠胎儿真皮成纤维细胞培养试剂盒使用步骤将培养基在37℃水浴锅预热;准备一个15mL无菌的离心管,加入8mL预热培养基。
2)将冻存细胞从液氮罐中取出,快速放入37℃水浴锅中复温(可准备一洁净的烧杯,装满37℃的水,细胞冻存管取出后迅速放入烧杯内,再逐步转移到水浴锅中)。轻轻晃动冻存管,使细胞能在1~2min内完全解冻,使细胞能尽快通过*易受损的温度段(-5~0℃)。注意冻存管管口不能没入水中,BRL(大鼠肝细胞)避免引起污染。 3)用75%酒精擦拭冻存管后再置于超净台内,将管内细胞转移至准备好的离心管内,轻轻吹打液体,使细胞均匀分散,降低DMSO浓度,吹打时避免产生气泡。用新鲜培养基洗管壁2次,均转移至离心管内。 4)800rpm离心5min,弃上清,加入新鲜的培养基,吹打制成细胞悬液。
5)将细胞悬液转移至T25细胞瓶内,补加适量的培养基,轻轻晃动细胞瓶使细胞分布均匀,放入温箱内培养。
6)第二天观察细胞贴壁生长情况,换新鲜培养基以去除死细胞。继续培养,待细胞长至80~90%汇合时正常传代。一般刚复苏的细胞需经过2~3次传代,细胞活力恢复后才能进行后续的实验。