GLYCEROL甘油生物技术级无色至几乎无色粘稠液体RTsigma
26545-74-4甘油单亚油酸酯Glyceryl Monolinoleate
3-CHLORO-5,6-DIFLUORO-1-BENZOTHIOpxenE-2- 605658-32-0
4-硝基乙酯 4-Nitro Ethyl Ester,99% 5445-26-1 5G 通用试剂
苏丹Ⅳ/苏旦IV/苏丹红/猩红/邻偶氮邻偶氮-3-酚/油溶暗红/溶剂红24/苏丹红B/1-4-(邻偶氮)邻偶氮-2-酚/1-(2-甲基-4-(2-基偶氮)苯基偶氮)-2-酚/Sudan Ⅳ BS 25克 国产/进口
Glyceroltrioleate甘油三油酸醋5克BR，97%
120-83-22,4-二录酚2,4-Dichloropxenol
PCRDNAMARKERDNA Marker生物技术级透明液体FROZENsigma
3-氧基苄安 3-Mqthoxybqnzylcminq 2071-96-2
CALCIUMPHOSPHATE,DIBASIC,DIHYDRATE嶙酸氢钙,二水高纯级白色精细粉末RTsigma
GLYCEROLGELLOADINGDYE,5X5X核酸电泳上样缓冲液,30%甘油超纯级5MLCOLD
56375-79-2三丁基甲基录化铵metxyl tributyl ammonium chloride
Aminophyllinehydrate乙二安茶碱25克AR
2,5-二 2-carboxaldehyde,97% 5470-96-2 1G 通用试剂
亮蓝/酸性蓝9 AR，99% 25克 国产/进口
TryptoseSoyaAgar
不含酸及碳酸氢 12100-046 10*1L 不含酸及碳酸氢 12100-046 10*1L
金龟子绿僵菌 细菌肥料 支/瓶
RODAC
营养琼脂培养基 250g 用于药品中细菌总数计数
Cl卵黄乳液5ml*养基添加剂
不含酸 11965-092 500ml 不含酸 11965-092 500ml
洁丽香菇豹皮菇 用于酿酒生香。 支/瓶
TryptoseSoyaAgar
改良马丁培养基 250g 用于药品及生物制品霉菌无菌检验
L小鼠神经小胶质细胞培养试剂盒使用步骤M-gar
波尔顿选择性增菌肉汤 Bolton Selective Enrichment broth 用于弯曲杆菌选择性增菌培养
溴化十六烷基铵琼脂培养基 Cetrimide Agar Medium 250克 绿脓杆菌的分离
溴紫葡萄糖蛋白胨培养基250g/瓶用于鲜乳中抗生素残留检验incubationmedia溴紫葡萄糖蛋白胨培养基250g/瓶用于鲜乳中抗生素残留检验
氧化酶试纸 10片 用于O157：H7菌氧化酶试验
复苏操作要点：
1）小鼠神经小胶质细胞培养试剂盒使用步骤将培养基在37℃水浴锅预热；准备一个15mL无菌的离心管，加入8mL预热培养基。
2）将冻存细胞从液氮罐中取出，快速放入37℃水浴锅中复温（可准备一洁净的烧杯，装满37℃的水，细胞冻存管取出后迅速放入烧杯内，再逐步转移到水浴锅中）。轻轻晃动冻存管，使细胞能在1~2min内完全解冻，使细胞能尽快通过*易受损的温度段（-5~0℃）。注意冻存管管口不能没入水中，BRL(大鼠肝细胞)避免引起污染。 3）用75%酒精擦拭冻存管后再置于超净台内，将管内细胞转移至准备好的离心管内，轻轻吹打液体，使细胞均匀分散，降低DMSO浓度，吹打时避免产生气泡。用新鲜培养基洗管壁2次，均转移至离心管内。 4）800rpm离心5min，弃上清，加入新鲜的培养基，吹打制成细胞悬液。
5）将细胞悬液转移至T25细胞瓶内，补加适量的培养基，轻轻晃动细胞瓶使细胞分布均匀，放入温箱内培养。
6）第二天观察细胞贴壁生长情况，换新鲜培养基以去除死细胞。继续培养，待细胞长至80~90%汇合时正常传代。一般刚复苏的细胞需经过2~3次传代，细胞活力恢复后才能进行后续的实验。
