Gadolinium(III)oxide三氧化二钆5克CP，97%
二乙基己烯雌酚二丙酸盐NA
1000ul无菌盒装吸头shēng huà shì jì容量：保存：-20℃1毫克
日落黄 Sunset Yellow FCF 2783-94-0 25G 通用试剂
染料木皇同(-20℃) Gqnistqin 446-7-0
GABA4-基25克BR，99%
7787-68-0铋BisMuth sulfate;BisMuthous sulfate
LBBROTH,MILLER(LURIA-BERTANI)LB肉汤组织培养级米白色至棕褐色粉末RTsigma
3-异丁基-1-基皇嘌呤(-20℃) 3-ISOBUTYL-1-MqTHYLXcNTHINq 88-28-4
ADENOSINEFREEBASE腺苷高纯级白色晶体或结晶粉末COLDsigma
G-6-P脱氢酶25克
100403-24-5鱼精DNA钠盐(-20℃)DEOXYRIBONUCLEIC ACID
2-piperazinyl pyridine-5-boronic acid 871125-86-9
间二溴苯 m-Dibromobenzene,97% 108-36-1 5G 表面活性剂
木质桃红 Nc
AnaerobicBeefLiverBroth
WS琼脂 WS Salmonella Agar 用于沙门氏菌的选择性分离(GB标准)
牛胆酸 Cholic acid 25克 BR，98%
MRS培养基250g/瓶用于乳酸菌平板计数，每培养基中添加制成改良MRS培养基incubationmediaMRS培养基250g/瓶用于乳酸菌平板计数，每培养基中添加制成改良MRS培养基
m-TECAgar
PotatoDextroseWater
WS琼脂 250(g) incubation media WS琼脂 250(g)
10% NaC1胰胨水发酵管 10% NaC1胰胨水发酵管 20支 BR
啤酒检验系列incubationmedia啤酒检验系列
波尔小鼠肾小球内皮细胞培养试剂盒使用步骤顿选择性增菌肉汤 250g 用于弯曲杆菌选择性增菌培养
MycoplasmaSemi-fluidMedium
WORT肉汤基础 250(g) incubation media WORT肉汤基础 250(g)
麦康凯琼脂培养基(药典) 250g 供分离发酵乳糖的革兰氏阴性肠道杆菌。
支原体肉汤培养基(不含琼脂和酚红)MycoplasmaBrothMedium用于支原体的增菌培养
梭菌强化培养基 250g 用于梭菌的增菌培养和计数
复苏操作要点：
1）小鼠肾小球内皮细胞培养试剂盒使用步骤将培养基在37℃水浴锅预热；准备一个15mL无菌的离心管，加入8mL预热培养基。
2）将冻存细胞从液氮罐中取出，快速放入37℃水浴锅中复温（可准备一洁净的烧杯，装满37℃的水，细胞冻存管取出后迅速放入烧杯内，再逐步转移到水浴锅中）。轻轻晃动冻存管，使细胞能在1~2min内完全解冻，使细胞能尽快通过*易受损的温度段（-5~0℃）。注意冻存管管口不能没入水中，BRL(大鼠肝细胞)避免引起污染。 3）用75%酒精擦拭冻存管后再置于超净台内，将管内细胞转移至准备好的离心管内，轻轻吹打液体，使细胞均匀分散，降低DMSO浓度，吹打时避免产生气泡。用新鲜培养基洗管壁2次，均转移至离心管内。 4）800rpm离心5min，弃上清，加入新鲜的培养基，吹打制成细胞悬液。
5）将细胞悬液转移至T25细胞瓶内，补加适量的培养基，轻轻晃动细胞瓶使细胞分布均匀，放入温箱内培养。
6）第二天观察细胞贴壁生长情况，换新鲜培养基以去除死细胞。继续培养，待细胞长至80~90%汇合时正常传代。一般刚复苏的细胞需经过2~3次传代，细胞活力恢复后才能进行后续的实验。
