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小鼠大隐静脉内皮细胞培养试剂盒使用步骤

点击次数:1672  发布时间:2019/1/9 10:02:09

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公司名称:上海谷研实业有限公司 型 号: 生产地址:中国大陆 已获点击:1672 简单介绍: 小鼠大隐静脉内皮细胞培养试剂盒使用步骤现货供应,质量有保证、价格优惠、实验效果好,我司为您提供免费代测服务,同时提供*新价格、说明书、规格、用途、实验原理等相关操作说明,欢迎来电咨询选购!
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以下是小鼠大隐静脉内皮细胞培养试剂盒使用步骤的订购信息:
小鼠大隐静脉内皮细胞培养试剂盒使用步骤【Mouse Vascular PrimaCell: Normal Saphenous Vein Endothelial Cells】
大隐静脉(greatsaphenousvein)起于足背静脉弓内侧端,经内踝前方,沿小腿内侧缘伴隐神经上行,经股骨内侧髁后方约2cm处,进入大腿内侧部,与股内侧皮神经伴行,逐渐向前上,在耻骨结节外下方穿隐静脉裂孔,汇入股静脉,其汇入点称为隐股点。其中,小鼠大隐静脉内皮细胞分离自正常小鼠大隐静脉内皮,呈单层扁平分布。内皮细胞或血管内皮是一薄层的专门上皮细胞,由一层扁平细胞所组成。它形成血管的内壁,是血管管腔内血液及其他血管壁(单层鳞状上皮)的接口。内皮细胞是沿着整个循环系统,由心脏直至*少的微血管。虽然大隐静脉内皮组织机械韧性很强,但利用本公司试剂盒中提供的大隐静脉内皮组织分离体系来分离,EDTA/EGTA处理过的大隐静脉内皮组织能使得大隐静脉内皮细胞的一些功能特性发生改变,从而将大隐静脉内皮细胞分离开来。本试剂盒适用于分离培养小鼠大隐静脉内皮细胞。本体系提供了*佳的组织分离条件,分离单个细胞的效率是已出版文献中所报道的5~6倍。此外,本体系还能保证所分离的细胞在培养基中具有很高的活性。利用的成纤维抑制体系,可以程度地降低所培养的大隐静脉内皮原代细胞中成纤维细胞的含量。小鼠大隐静脉内皮细胞培养试剂盒适合于培养小鼠的大隐静脉细胞的培养。本试剂盒包含:(1)OptiTDSTM小鼠大隐静脉内皮细胞组织解离液(3×1ml)(2)小鼠大隐静脉内皮细胞组织处理缓冲液(100ml)(3)FibrOutTM小鼠大隐静脉内皮细胞成纤维抑制剂(1ml(500x))(4)小鼠大隐静脉内皮组织洗液(5x100ml)(5)小鼠大隐静脉内皮细胞生长因子(1ml500x)及血清(5x10ml)(6)小鼠大隐静脉内皮细胞基础培养基(5x100ml)(7)小鼠大隐静脉内皮细胞组织预备液(1x100ml)(8)小鼠大隐静脉内皮细胞培养试剂盒使用说明书
发货:客户可根据自身科研项目的需要选择不同类型的细胞培养瓶和相应的细胞密度。公司提供的细胞有标准的鉴定流程,保证细胞的纯度在90%以上,且不含有 HIV-1、 HBV、HCV、支原体、细菌、酵母和真菌等。发货的新鲜细胞还包含:1、发货的T25方瓶中装满50ml左右完全培养基;2、说明书及注意事项;3、公司售后服务标准。
      保存和应用:客户可以根据自己的需求选择新鲜或者冻存的原代细胞,如是新鲜原代细胞,客户收到细胞后应立即将其放入CO2细胞培养箱内静置后2-3h,再进行后续的实验操作。如是冻存细胞,客户收到细胞后应立即将其放入液氮、-80℃冰箱或立即进行复苏。该细胞只可用于科研,不得用于临床应用。
基本共性:
1、小鼠大隐静脉内皮细胞培养试剂盒使用步骤所有的细胞表面均有由磷脂双分子层与镶嵌蛋白质及糖被构成的生物膜,即细胞膜。
2、所有的细胞都含有两种核酸:即DNA与RNA。
3、作为遗传信息复制与转录的载体。
4、作为蛋白质合成的机器—核糖体,毫无例外地存在于一切细胞内,核糖体,是蛋白质合成的机器,在细胞遗传信息流的传递中起重要作用。
5、所有细胞的增殖都以一分为二的方式进行分裂。
6、能进行自我增殖和遗传
7、新陈代谢
8、细胞都具有运动性,包括细胞自身的运动和细胞内部的物质运动。

 以下是小鼠大隐静脉内皮细胞培养试剂盒使用步骤的相关产品:
Fuchsinbasic品红250毫克生物技术级,65%,柑橘来源
105462-23-5利塞膦酸相关物质ARisedronate Related CoMpound A;[1-xy7noxy-2-(2-pyridinyl)etxylidene]bis(phosphonic acid)
MTPA半乳糖二酸100毫克BR,99%
酸钠 Sodium iodate,≥99% 7681-55-2 100G 通用试剂
二叔戊酰甲烷 2,2,6,6-Tetramethyl-3,5-heptanedione,... 1118-71-4 5G 通用试剂
Fructo-oligosaccharide寡果糖1公斤BR
82911-69-19-芴甲基-N-琥珀酰亚胺基碳酸酯N-(9-Fluorenylmetxoxycarbonyloxy)succinimide
ALBUMIN,BOVINE,RIAGRADE牛血清白蛋白免疫检测级白色至米白色冻干粉COLDsigma
1,4-本二安;队本二安;1,4-二安基本;屋尔丝D 1,4-PhqnylqnqdicMinq;p-PhqnylqnqdicMinq;1,4- DicMinobqnzqnq;1,4-BqnzqnqdicMinq;Ursol D 106-20-3
本加醋酯 Mqthyl bqnzoctq;Oil of niobq;Bqnzoic ccid Mqthyl qstqr 93-28-3
FREEZINGMEDIA,BACTERIAL细菌冻存培养基橙色或黄色透明液体COLD不sigma
(肌醇)
Phytasefromwheat肌醇六嶙酸酶250克超纯,98%
次亚鳞醋钙 Cclcium hypophosphitq 7789-79-9
羊抗兔IgG (生物素... Anti-Rabbit IgG-Biotin antibody produc... Nul 0.5ML 生物素化抗体
胰酪胨大豆酵母浸膏琼脂26020250g广泛用于细菌的培养,特别用于食品中李斯特氏菌的分离培养(GB/T4789.30-20/T0005,I...
W.L.营养培养基 (CM0309) Oxoid incubation media W.L.营养培养基 (CM0309) Oxoid
深红红螺菌 用烷L-烃生产饲料酵母。 支/瓶
乳糖复发酵培养基250g用于大肠菌群,粪大肠菌群,的测定(GB标准)
AgarmediumH(MacConkeyagar)
李斯特氏菌显色培养基CRM000ml/瓶用于分离和初步鉴别单增李斯特氏菌和其它李斯特菌
VRE显色培养基 用于耐万古霉素肠球菌的分离及鉴定 1000ml incubation media VRE显色培养基 用于耐万古霉素肠球菌的分离及鉴定 1000ml
里氏木霉 食用 支/瓶
DoubleLactoseBileFermentBroth
沙门、志贺菌属琼脂培养基(SS) 250g 用于沙门氏菌,志贺氏菌的选择性分离培养
小鼠大隐静脉内皮细胞培养试剂盒使用步骤产气荚膜梭菌、肉毒梭菌、厌氧菌检验培养基
VRB-MUG琼脂 VRB-MUG Agar 用于的固体平板检测(GB2008标准)
龙胆紫血液琼脂基础 250 用于鼠疫杆菌的选择性培养
酵母粉葡萄糖氯霉素琼脂(YGC)250g/瓶用于霉菌酵母菌的分离和计数(ISO)incubationmedia酵母粉葡萄糖氯霉素琼脂(YGC)250g/瓶用于霉菌酵母菌的分离和计数(ISO)
营养肉汤(NB) 250g 一般细菌培养,转种,复壮,增菌等(GB标准)
复苏操作要点:
1)小鼠大隐静脉内皮细胞培养试剂盒使用步骤将培养基在37℃水浴锅预热;准备一个15mL无菌的离心管,加入8mL预热培养基。
2)将冻存细胞从液氮罐中取出,快速放入37℃水浴锅中复温(可准备一洁净的烧杯,装满37℃的水,细胞冻存管取出后迅速放入烧杯内,再逐步转移到水浴锅中)。轻轻晃动冻存管,使细胞能在1~2min内完全解冻,使细胞能尽快通过*易受损的温度段(-5~0℃)。注意冻存管管口不能没入水中,BRL(大鼠肝细胞)避免引起污染。 3)用75%酒精擦拭冻存管后再置于超净台内,将管内细胞转移至准备好的离心管内,轻轻吹打液体,使细胞均匀分散,降低DMSO浓度,吹打时避免产生气泡。用新鲜培养基洗管壁2次,均转移至离心管内。
 4)800rpm离心5min,弃上清,加入新鲜的培养基,吹打制成细胞悬液。
5)将细胞悬液转移至T25细胞瓶内,补加适量的培养基,轻轻晃动细胞瓶使细胞分布均匀,放入温箱内培养。
6)第二天观察细胞贴壁生长情况,换新鲜培养基以去除死细胞。继续培养,待细胞长至80~90%汇合时正常传代。一般刚复苏的细胞需经过2~3次传代,细胞活力恢复后才能进行后续的实验。

更新时间:2024/4/9 9:51:54


标签:原代细胞培养试剂盒   
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