FORMICACID义酸(酸)高纯级100ML64-8-6RT
110-30-5N,N’-乙撑双硬脂酰胺N,N'-etxylenepis(stearamide)
Levamisolexy7nochloride(S)-6-本基-2,3,5,6-四氢-咪唑(2,1-B)噻唑单盐酸盐500克AR,98%
猪油 Lard oil 8016-28-2 250ML 通用试剂
羊抗人IgM (μ链特... Anti-Human IgM (μ-chain)-Ultrapure pr... Null 10MG 纯化抗体
FORMALDEHYDE-FREERNAGELKIT无甲醛RNA胶试剂盒RTsigma
3374-22-9DL-半胱酸;DL-2-基-3-巯基丙酸;DL-半膀胱基酸;DL-β-巯基丙酸;DL-脬基酸DL-Cysteine
potewwiumcaonatesesquihydrate碳酸钾一点五水合物1克CP
2,3-二安基炳醋言醋盐 3-cmino-L-clcninq xy7nochloridq 148-97-9
PepstatinA抑肽素25克BR,Ⅳ型,≥125CDU/mg
FORMALDEHYDE,37%SOLUTION甲醛,37%溶液蛋白组学级透明液体RT不sigma
4023-65-8反式-乌头酸 98%TRANS-ACONITIC ACID
NYSTATIN,GAMMAIRRADIATED制霉菌素(无菌)组织培养级白色至黄色粉末FROZENsigma
溴化银 Silver bromide,99% 7785-23-1 5G 通用试剂
单硬脂醋甘油酯≥99%(-20℃) GLYCqRYL MONOSTqcRcTq 610-63-2
假单胞菌cfc选择性培养基添加剂支每支加入200ml假单胞菌cfc选择性培养基中。
Violet Red Bile Agar incubation media Violet Red Bile Agar
北京棒杆菌 抗变异株,产L-谷氨酸 支/瓶
含225ml3%氯碱性蛋白胨水均质袋用于副溶血性弧菌的前增菌培养
液体硫乙醇酸盐培养基(不含琼脂) 250g 用于混浊制品需氧菌无菌试验(GB标准)
疱肉培养基基础250g加入牛肉粒,用于肉毒梭菌及厌氧梭状芽孢杆菌的检验
UVM培养基 UVM Medium 用于李氏菌的增菌培养(MERCK方法)
中国蓝琼脂 China Blue Lactose Agar 250克 弱选择性培养基,肠道致病菌选择分离
李斯特氏菌显色培养基l用于李斯特氏菌的显色培养incubationmedia李斯特氏菌显色培养基l用于李斯特氏菌的显色培养
6.5%NaClD小鼠结肠平滑肌细胞培养试剂盒使用步骤extroseAgar
甘露醇氯琼脂培养基250g用于球菌选择性分离培养
UVM培养基 100(g) incubation media UVM培养基 100(g)
Orchimax培养基 Orchimax Medium 10升 BR
溴紫葡萄糖肉汤250用于低酸性罐头食品商业无菌检验(GB标准)incubationmedia溴紫葡萄糖肉汤250用于低酸性罐头食品商业无菌检验(GB标准)
SporulationBroth
复苏操作要点:
1)小鼠结肠平滑肌细胞培养试剂盒使用步骤将培养基在37℃水浴锅预热;准备一个15mL无菌的离心管,加入8mL预热培养基。
2)将冻存细胞从液氮罐中取出,快速放入37℃水浴锅中复温(可准备一洁净的烧杯,装满37℃的水,细胞冻存管取出后迅速放入烧杯内,再逐步转移到水浴锅中)。轻轻晃动冻存管,使细胞能在1~2min内完全解冻,使细胞能尽快通过*易受损的温度段(-5~0℃)。注意冻存管管口不能没入水中,BRL(大鼠肝细胞)避免引起污染。 3)用75%酒精擦拭冻存管后再置于超净台内,将管内细胞转移至准备好的离心管内,轻轻吹打液体,使细胞均匀分散,降低DMSO浓度,吹打时避免产生气泡。用新鲜培养基洗管壁2次,均转移至离心管内。 4)800rpm离心5min,弃上清,加入新鲜的培养基,吹打制成细胞悬液。
5)将细胞悬液转移至T25细胞瓶内,补加适量的培养基,轻轻晃动细胞瓶使细胞分布均匀,放入温箱内培养。
6)第二天观察细胞贴壁生长情况,换新鲜培养基以去除死细胞。继续培养,待细胞长至80~90%汇合时正常传代。一般刚复苏的细胞需经过2~3次传代,细胞活力恢复后才能进行后续的实验。