FDA二乙酸荧光素100克BR，98%
录化铷RubidiuM chloride
meso-2,3-Dibromosuccinic2,3-二溴丁二酸0.5毫升BR
钠 Sodium hypophosphite 7681-53-0 100G 通用试剂
(3-巯基丙基)氧... (3-Mercaptopropyl)trimethoxysilane,95% 4420-74-0 25G 通用试剂
FCA弗氏完全佐剂5克CP，99%
去氧胆酸盐琼脂培养基NA
Mesityloxide甲基异丁希甲酮100毫升BR，98%
3－－2-甲基 3-Fluoro-2-methyl,98% 147624-13-3 1G 通用试剂
锆/锆四水合物/Zirconium sulfate tetrahydrate SP，98% 5克 国产/进口
FastVioletBSalt固紫B盐10克试剂级，90%
600-00-02-溴-2-甲基丙酸;2-溴异;α-溴异2-BroMo-2-metxylpropionic acid;α-BroMoisobutyric acid
L-LEUCINEL-亮酸(白酸)美国药典级白色粉末RTsigma
无水 1,4-Diczccyclohqxcnq 110-82-0
3-吡咯烷加醋酯 Mqthyl 3-pyrrolidinqccrboxylctq 98248-90-4
亚盐-多粘菌素-磺胺嘧啶琼脂基础(SPS)2803g用于食品和矿泉水中产气荚膜梭菌的分离培养和计数(GB/T8538-2008，GB/T4789.28-2003中4.69，GB/...
Super Broth Top Agar 培养基 250g incubation media Super Broth Top Agar 培养基 250g
荧光假单胞菌 支/瓶
万古霉素溶液支每支加入HB0中(GB标准)
BloodAgarBaseN0.2
营养琼脂(普通肉汤琼脂培养基)22020250g用于细菌总数测定、保存菌种及纯培养，也可用于消毒效果测定(GB/T4789.28-2003中4.7，GB/T47...
人神经小胶质细胞培养试剂盒使用步骤Super Broth Agar 培养基 250g incubation media Super Broth Agar 培养基 250g
英诺克李斯特氏菌 支/瓶
改良月桂基盐胰蛋白胨肉汤-万古霉素(mLST-Vm)250g用于阪崎杆菌选择性增菌培养(GB标准)
MaconkeyAgar(withoutsalt)
志贺氏增菌肉汤2350g用于志贺氏菌的选择性增菌培养。(GB4789.5-2010)
Stuart 运送培养基 (CM0111) Oxoid incubation media Stuart 运送培养基 (CM0111) Oxoid
翅孢壳 支/瓶
22250g用于海生细菌的培养和计数
TetrathionateMedium
复苏操作要点：
1）人神经小胶质细胞培养试剂盒使用步骤将培养基在37℃水浴锅预热；准备一个15mL无菌的离心管，加入8mL预热培养基。
2）将冻存细胞从液氮罐中取出，快速放入37℃水浴锅中复温（可准备一洁净的烧杯，装满37℃的水，细胞冻存管取出后迅速放入烧杯内，再逐步转移到水浴锅中）。轻轻晃动冻存管，使细胞能在1~2min内完全解冻，使细胞能尽快通过*易受损的温度段（-5~0℃）。注意冻存管管口不能没入水中，BRL(大鼠肝细胞)避免引起污染。 3）用75%酒精擦拭冻存管后再置于超净台内，将管内细胞转移至准备好的离心管内，轻轻吹打液体，使细胞均匀分散，降低DMSO浓度，吹打时避免产生气泡。用新鲜培养基洗管壁2次，均转移至离心管内。 4）800rpm离心5min，弃上清，加入新鲜的培养基，吹打制成细胞悬液。
5）将细胞悬液转移至T25细胞瓶内，补加适量的培养基，轻轻晃动细胞瓶使细胞分布均匀，放入温箱内培养。
6）第二天观察细胞贴壁生长情况，换新鲜培养基以去除死细胞。继续培养，待细胞长至80~90%汇合时正常传代。一般刚复苏的细胞需经过2~3次传代，细胞活力恢复后才能进行后续的实验。
