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抗SARS病毒N蛋白小鼠杂交瘤细胞;S01品牌

点击次数:1133  发布时间:2019/3/18 10:37:59

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公司名称:上海谷研实业有限公司 型 号: 生产地址:中国大陆 已获点击:1133 简单介绍: 抗SARS病毒N蛋白小鼠杂交瘤细胞;S01品牌现货供应,质量有保证、价格优惠、实验效果好,我司为您提供免费代测服务,同时提供*新价格、说明书、规格、用途、实验原理等相关操作说明,欢迎来电咨询选购!
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以下是抗SARS病毒N蛋白小鼠杂交瘤细胞;S01品牌订购信息:
细胞名称 抗SARS病毒N蛋白小鼠杂交瘤细胞;S01品牌
形态特性 淋巴母细胞样
生长特性 半贴壁生长
特征特性 可产生单克隆抗体,抗原为SARS病毒N蛋白。
培养条件 RPMI 1640 (w/o Hepes) 10%FBS
传代方法 保持细胞密度在1×105~1×106 cells/ml之间,每周换液2~3次
传代情况 不详
冻存条件 基础培养基+8%DMSO+20%FBS
 
 

抗SARS病毒N蛋白小鼠杂交瘤细胞;S01品牌细胞的种类:
是冻存产品,由液氮直接拿出,干冰运输给客户。一般不推荐这种,也较少使用这种方式,因为复苏手法对于细胞状态影响较大,一旦细胞状态不好,很难说是细胞自身不行,还是复苏没操作好;另外温度对细胞、基因功能状态影响很大,也不是细胞储存的zui好方式,快递时间也很难控制,多种因素影响产品的质量;干冰运输需要额外添加400元的运费(顺丰)。
第二种:
是我们复苏好细胞,QC通过后,T-25灌满培养基常温运输给客户,排除复苏造成影响,常温运输也对细胞影响也不大,只需加25元运费(顺丰)。
质量保证:我们的细胞株来源于ATCC、ECACC、DSMZ、JCRB等,购买到货后,由我们实验室扩增、冻存,冻存的产品全部经过QC检测,100%进口来源,100%保证5代以内,活力>95%,无细菌、真菌、支原体污染。的冻存是细胞培养的基本操作,不同的实验室采用的方法略有差异,但是都会遵循慢冻速溶的宗旨。
抗SARS病毒N蛋白小鼠杂交瘤细胞;S01品牌细胞培养操作规程:
一.培养基及培养冻存条件准备:
1)准备RPMI-1640培养基(RPMI-1640:GIBCO,货号21875-091),90%;优质胎牛血清,10%。
2)培养条件: 气相:空气,95%;二氧化碳,5%。 温度:37℃,培养箱湿度为70%-80%。
3)冻存液:90%血清,10%DMSO,现用现配,液氮储存。
二.细胞处理:
1)复苏细胞:将含有1mL细胞悬液的冻存管迅速放入37℃水浴中(水面要低于冻存管盖部)摇晃解冻,移入事先准备好的含有4mL培养基的15ml离心管中混合均匀。在1000RPM条件下离心4分钟,弃去上清液,加入1mL培养基后吹匀。然后将所有细胞悬液移入含有5ml培养基的培养瓶中培养过夜。第二天换液并检查细胞密度。
2)细胞传代:如果细胞密度达80%-90%,即可进行传代培养。
对于悬浮细胞,传代可参考以下方法:
方法一:收集细胞,1000RPM,常温条件下离心5分钟,弃去上清液,补加1-2mL培养液后吹匀,将细胞悬液按1:2到1:5的比例分到新的含8ml培养基的新皿中或者瓶中。
以下是抗SARS病毒N蛋白小鼠杂交瘤细胞;S01品牌相关产品:
EriochromeyenineR蓝光酸性铬花青5克IND
943-3-9吧豆醛;丁烯醛(反式); β-甲基notonel7exy7e;trans-4-putenel; Crotoni aldehyde; β-metein; Propylene aldehyde;
HISTOCHOICETISSUEFIXATIVEWITH18%ALCOHOL组织固定剂组织学级无色至微黄无混浊液体RTsigma
1,4-二溴-2-丁烯 1,4-DibroMo-2-butqnq;trcns-1,4-DibroMo-2-butqnq 1981/6/7
3,5-二氧基本加醋酯 Mqthyl 3,5-dimqthoxybqnzoctq 120-37-0
基磺酸/磺酸/磺酸/磺酰胺酸/Sulfamic acid AR,99.5% 100克 国产/进口
ACRYLAMIDE丙烯酰胺蛋白组学级白色结晶RTsigma
聚(队本烯磺醋内) Poly(wo7ium-p-styrqnqsulfonctq) 2704-18-1
乙醇脱氢酶测试盒 紫外比色法 50管/48样 国产
二十八烷/正二十八烷/Octacosane GR,99%, 10克 进分
碱性胆盐琼脂shēng huà shì jì容量:25克
叔丁基三录硅烷 96% tqrt-Butyltrichlorosilcnq 18171-74-9
2-Bromoaniline 615-36-1
间胺 m-Toluidine,99.0% 108-44-1 100ML 通用试剂
QAE-葡聚糖凝胶 A-50 瓶 25、100、500克 奇松
LPM添加剂每支添加于200mlHB4189中
N6培养基 N6 Medium 用于植物组织培养
动力吲哚鸟氨酸培养基 MIO Medium 250克 动力、吲哚和鸟氨酸试验
选择性APS超级肉汤基础250g/瓶非动物源配方,用于培养重组菌株,提高质粒产量incubationmedia选择性APS超级肉汤基础250g/瓶非动物源配方,用于培养重组菌株,提高质粒产量
滤膜肠球菌琼脂 250g 用于水或其他样品中肠球菌的滤膜法分离或计数
Pi抗SARS病毒N蛋白小鼠杂交瘤细胞;S01品牌ck’sBrothBaseB
多价蛋白胨-酵母膏(PY)培养基 Poly Peptone Yeast Extract Medium 用于产气荚膜梭菌的培养(SN标准)
检验肉汤 E.Coli Broth 250克 粪大肠菌群、的检验
乳糖胆盐发酵培养基用于大肠菌群,粪大肠菌群,的测定(GB标准)incubationmedia乳糖胆盐发酵培养基用于大肠菌群,粪大肠菌群,的测定(GB标准)
哥伦比亚CNA琼脂基础 250g 用于分离革兰氏阳性球菌
抗SARS病毒N蛋白小鼠杂交瘤细胞;S01品牌注意事项:
1. 接收到细胞,肉眼观察细胞培养基颜色
,显微镜观察细胞生长情况,并对细胞进行不同倍数拍照(建议收到时的培养瓶拍一张照片,显微镜拍收到时的细胞100X,200X各一张)。
2.用75%的酒精消毒(建议配置75%的酒精的水是灭菌过的)。
3.严格无菌操作,打开细胞培养瓶。
4.将细胞培养瓶内的培养基用吸管完全吸出(严禁直接倾倒),放入另一无菌容器中(建议换新的培养基培养细胞)。
5.用PBS 2-3ml/次轻轻洗细胞表面,洗3-4次遍,加入0.05%胰酶-EDTA1-1.5ml,显微镜下观察细胞变圆,轻轻拍打培养瓶直到细胞脱落,加入终止液终止。
6.1000rpm,5min离心,重悬细胞。
7.换新的细胞培养瓶,37℃,5%CO2培养。

更新时间:2024/8/20 23:41:19



标签:小鼠源细胞   
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