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KM小鼠脑神经胶质母细胞瘤瘤株;G422品牌

点击次数:1697  发布时间:2019/3/20 9:37:45

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公司名称:上海谷研实业有限公司 型 号: 生产地址:中国大陆 已获点击:1697 简单介绍: KM小鼠脑神经胶质母细胞瘤瘤株;G422品牌对于悬浮细胞传代方法:方法一:收集细胞,1000RPM条件下离心4分钟,弃去上清液,补加1-2mL培养液后吹匀,将细胞悬液按1:2到1:5的比例分到新的含8ml培养基的新皿中或者瓶中。方法二:可选择半数换液方式,弃去半数培养基后,将剩余细胞悬起,将细胞悬液按1:2到1:3的比例分到新的含8ml培养基的新皿中或者瓶中。
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细胞名称 KM小鼠脑神经胶质母细胞瘤瘤株;G422品牌
形态特性 实体瘤
生长特性 体内生长
特征特性 1964年建株;甲基胆蒽植入Km小鼠脑内诱发星形细胞瘤,传至第120代后转为胶质细胞瘤;瘤细胞悬液同系小鼠皮下、肌肉、脑内移植,成功率皆100%。肌肉及脑内移植可形成较规律的移植性瘤株,存活时间脑内型15.9±4.8天;肌肉型20.3±6.6天。
培养条件 -
传代方法 制备成细胞悬液接种至Km等小鼠。
传代情况 不详
冻存条件 基础培养基+5%DMSO+20%FBS
KM小鼠脑神经胶质母细胞瘤瘤株;G422品牌【培养指南】
对于贴壁细胞,传代可参考以下方法:
1. 弃去培养上清,用不含钙、镁离子的PBS润洗细胞1-2次。
2. 加2ml消化液(0.25%Trypsin-0.53mM EDTA)于培养瓶中,置于37℃培养箱中消化1-2分钟,然后在显微镜下观察Ⅱ型肺泡上皮细胞|细胞消化情况,若细胞大部分变圆并脱落,迅速拿回操作台,轻敲几下培养瓶后加少量培养基终止消化。
3. 按6-8ml/瓶补加培养基,轻轻打匀后吸出,在1000RPM条件下离心4分钟,弃去上清液,补加1-2mL培养液后吹匀。
4. 将细胞悬液按1:2到1:5的比例分到新的含8ml培养基的新皿中或者瓶中。
KM小鼠脑神经胶质母细胞瘤瘤株;G422品牌【细胞冻存】
待细胞生长状态良好时,可进行293/HEK-293细胞|细胞冻存。贴壁细胞冻存时,弃去培养基后加入少量胰酶,细胞变圆脱落后,加入约1ml含血清的培养基后加入冻存管中,再添加10%DMSO后进行冻存。悬浮细胞冻存时,应将细胞收集,1000RPM条件下离心4分钟,少量保存上清液(防止细胞吸走),加入部分新鲜培养基,加入到冻存管中,在冻存管中加入10%DMSO后进行冻存。
KM小鼠脑神经胶质母细胞瘤瘤株;G422品牌【复苏的原则】
快速融化:必须将冻存在-196℃液氮中的细胞快速融化至37℃,使细胞外冻存时的冰晶迅速融化,避免冰晶缓慢融化时进入细胞形成再结晶,对细胞造成损害。复旦细胞库全国各地均可发货,全国统一价格,本公司出售的所有细胞仅供科研使用。
细胞培养的优点:
1.研究的对象是活细胞
在实验过程中,根据要求可始终保持细胞活力,并可长时间监控、检测甚至定量评估一部分活细胞的情况,包括活细胞的形态、结构、生命活动等。
2.研究条件可以人为控制
pH、温度、氧气、二氧化碳、张力等物理化学的条件,可以根据实际需要进行人为的控制,同时,可以施加化学、物理、生物等因素作为条件而进行实验观察,这些因素同样可以处于严格控制之下。
3.研究的样本可以达到比较均一性
通过细胞培养一定代数后,所得到的细胞系则可以达到均一性而属于同一类型的细胞,需要时,可采用克隆化等方法使细胞达到纯化。
4.研究内容便于观察、检测和记录
采用各种研究技术:如倒置生物显微镜、荧光显微镜、电子显微镜、流式细胞术、激光共焦显微镜、免疫组织化学、原位杂交、同位素标记等各种仪器设备。

KM小鼠脑神经胶质母细胞瘤瘤株;G422品牌实验报告:
一、分离与培养:
    1、无菌条件下,取出1-3d 龄SD大鼠心房组织,然后用PBS将此组织块清洗2次,*后将组织剪成1mm3左右大小;
    2、往组织块中加入4 mL酶消化液(0.1% 胰酶和0.1% I型胶原酶),混悬10s,置37℃条件下消化10min,之后用滴管吹打制成单细胞悬液,自然沉淀并收集上清,用含10% FBS培养基终止消化后4℃放置;
    3、剩下的组织再加入3~4mL酶消化液,混悬10s,置37℃消化10 min后,按上述方法收集上清并终止消化后4℃放置,重复此步骤2-3次,直至组织完全被消化;
    4、用200目不锈钢筛网过滤细胞消化液,1200r/min 离心10min,弃去上清,沉淀细胞用含有10% FBS DMEM/F12培养基混悬,接种于25cm2培养瓶,放置于37℃ ,5%CO2 培养箱中培养;
    5、差速贴壁1h后,吸出培养基,按实验需要接种于6孔板中继续培养;
二、免疫荧光鉴定:
    1、待心房肌细胞生长至80%融合时,弃去培养基,用温育的PBS冲洗细胞2次,每次10min,然后用4%多聚甲醛在室温条件下固定细胞15min;
    2、PBS冲洗细胞2次,每次10min,然后在4℃条件下,用0.1%Triton X-100透膜15min;
    3、PBS冲洗细胞2次,每次10min,然后在室温条件下,用4% BSA封闭细胞30min;
    4、按1: 100的比例稀释α-actin一抗(Abbioscience公司),然后将其放在4℃冰箱中孵育细胞过夜;
    5、PBS冲洗细胞3次,每次10min,按1:150的比例稀释抗α-actin的二抗(嘉美生物公司), 37℃条件下放置1h;
    6、用PBS冲洗3次,每次10min,*后在倒置荧光显微镜(Leica公司)下观察图像并拍照。
litxiumCHLORIDE,8MSOLUTION8M 录化溶液生物技术级透明无色液体RTsigma
7784-31-8铝AluMinuM Sulfate (AS)
READYONE-STEPRT-PCT即用型RT-PCR试剂盒FRZsigma
3-基吡唑 3-Aminopyrazole,98% 1820-80-0 1G 通用试剂
多粘菌素B (培... Polymyxin B sulfate (≥6000 units/mg,c... 1405-20-5 1MU 通用试剂
嶙酸三钠100克
1921-70-6姥鲛烷PRISTANE
四乙基录化shēng huà shì jì容量:5克
2,6-二基 2,6-DiMqthylncphclqnq 281-4-0
3-羟基本酸,英文名或英文缩写:3-xy7noxybenzoic acid,级别:CP,99%,规格:50毫克
录化乙酰胆碱100克
Chitosan 25g/100g 国产
铜丝shēng huà shì jì容量:2~8℃25克
流醋丁酚安 cLPHc-[BUTYLcMINO]MqTHYL-P-xy7noXYBqNZYL cLCOHOL 2716-0-1
天青II;蔚蓝II czurq II;Mqthylqnq czur II;czur II(GiqMsc) 3747-10-
印度墨汁50ml杆菌检测用配套试剂
Buffered Listeria Enrichment Broth base acc.to FDA/BAM1955/IDE-FIL 1.11781.0001 MERCK默克 incubation media Buffered Listeria Enrichment Broth base acc.to FDA/BAM1955/IDE-FIL 1.11781.0001 MERCK默克
缓冲-甘油氯溶液 250g 用于样品的保存。(GB 4789.13-2010)
Wistar胎鼠海马神经元完全培养基ThehippocampalneuronsofWistarfetalratswithcompletemedium
沙氏琼脂培养基 250g 用于卫生用品的真菌检测
KM小鼠脑神经胶质母细胞瘤瘤株;G422品牌Voges-Proskauer(V-P)试剂盒5ml*4用于V-P试验
葡萄糖天门冬素培养基 250g 葡萄糖天门冬素培养基
CHO培养基基础 CHO Medium Base 250 用于厌氧菌的糖生化反应(Acumedia 方法)
赖氨酸铁琼脂(LIA)250g/瓶用于沙门氏菌赖氨酸脱梭、脱氨及复合生化试验(FDA)incubationmedia赖氨酸铁琼脂(LIA)250g/瓶用于沙门氏菌赖氨酸脱梭、脱氨及复合生化试验(FDA)
BCYEAgarBase
注意事项:
1. 收到 KM小鼠脑神经胶质母细胞瘤瘤株;G422品牌后,若发现干冰已挥发干净、冻存管瓶盖脱落、破损及细胞有污染,请立即与我们。
2. 所有动物细胞均视为有潜在的生物危害性,必须在二级生物安全台内操作,并请注意防护,所有废液及接触过此细胞的器皿需要灭菌后方能丢弃。

更新时间:2024/3/11 9:57:12


标签:小鼠源细胞   
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