1. 收到非洲绿猴肾细胞;VERO图片 后,若发现干冰已挥发干净、冻存管瓶盖脱落、破损及细胞有污染,请立即与我们。
2. 所有动物细胞均视为有潜在的生物危害性,必须在二级生物安全台内操作,并请注意防护,所有废液及接触过此细胞的器皿需要灭菌后方能丢弃。
细胞名称 非洲绿猴肾细胞;VERO图片
特征特性 Vero细胞株是日本千叶大学的Yasumura Y和Kawakita Y从正常成年非洲绿猴的肾脏组织中分离建立的。该细胞常作为转染宿主,用于支原体的检测。
培养条件 DMEM-H: Dulbecco's Modified Eagle's Medium (DME H-21 4.5g/Liter Glucose) 10%FBS
对于贴壁细胞,传代可参考以下方法:
1. 弃去培养上清,用不含钙、镁离子的PBS润洗细胞1-2次。
2. 加2ml消化液(0.25%Trypsin-0.53mM EDTA)于培养瓶中,置于37℃培养箱中消化1-2分钟,然后在显微镜下观察Ⅱ型肺泡上皮细胞|细胞消化情况,若细胞大部分变圆并脱落,迅速拿回操作台,轻敲几下培养瓶后加少量培养基终止消化。
3. 按6-8ml/瓶补加培养基,轻轻打匀后吸出,在1000RPM条件下离心4分钟,弃去上清液,补加1-2mL培养液后吹匀。
4. 将细胞悬液按1:2到1:5的比例分到新的含8ml培养基的新皿中或者瓶中。
非洲绿猴肾细胞;VERO图片【细胞冻存】
待细胞生长状态良好时,可进行293/HEK-293细胞|细胞冻存。贴壁细胞冻存时,弃去培养基后加入少量胰酶,细胞变圆脱落后,加入约1ml含血清的培养基后加入冻存管中,再添加10%DMSO后进行冻存。悬浮细胞冻存时,应将细胞收集,1000RPM条件下离心4分钟,少量保存上清液(防止细胞吸走),加入部分新鲜培养基,加入到冻存管中,在冻存管中加入10%DMSO后进行冻存。
【复苏的原则】
快速融化:必须将冻存在-196℃液氮中的细胞快速融化至37℃,使细胞外冻存时的冰晶迅速融化,避免冰晶缓慢融化时进入细胞形成再结晶,对细胞造成损害。复旦细胞库全国各地均可发货,全国统一价格,本公司出售的所有细胞仅供科研使用。
细胞培养的优点:pH、温度、氧气、二氧化碳、张力等物理化学的条件,可以根据实际需要进行人为的控制,同时,可以施加化学、物理、生物等因素作为条件而进行实验观察,这些因素同样可以处于严格控制之下。
采用各种研究技术:如倒置生物显微镜、荧光显微镜、电子显微镜、流式细胞术、激光共焦显微镜、免疫组织化学、原位杂交、同位素标记等各种
仪器设备。
非洲绿猴肾细胞;VERO图片实验报告:
一、分离与培养:
1、无菌条件下,取出1-3d 龄SD大鼠心房组织,然后用PBS将此组织块清洗2次,*后将组织剪成1mm3左右大小;
2、往组织块中加入4 mL酶消化液(0.1% 胰酶和0.1% I型胶原酶),混悬10s,置37℃条件下消化10min,之后用滴管吹打制成单细胞悬液,自然沉淀并收集上清,用含10% FBS培养基终止消化后4℃放置;
3、剩下的组织再加入3~4mL酶消化液,混悬10s,置37℃消化10 min后,按上述方法收集上清并终止消化后4℃放置,重复此步骤2-3次,直至组织完全被消化;
4、用200目不锈钢筛网过滤细胞消化液,1200r/min 离心10min,弃去上清,沉淀细胞用含有10% FBS DMEM/F12培养基混悬,接种于25cm2培养瓶,放置于37℃ ,5%CO2 培养箱中培养;
5、差速贴壁1h后,吸出培养基,按实验需要接种于6孔板中继续培养;
二、免疫荧光鉴定:
1、待心房肌细胞生长至80%融合时,弃去培养基,用温育的PBS冲洗细胞2次,每次10min,然后用4%多聚甲醛在室温条件下固定细胞15min;
2、PBS冲洗细胞2次,每次10min,然后在4℃条件下,用0.1%Triton X-100透膜15min;
3、PBS冲洗细胞2次,每次10min,然后在室温条件下,用4% BSA封闭细胞30min;
4、按1: 100的比例稀释α-actin一抗(Abbioscience公司),然后将其放在4℃冰箱中孵育细胞过夜;
5、PBS冲洗细胞3次,每次10min,按1:150的比例稀释抗α-actin的二抗(嘉美生物公司), 37℃条件下放置1h;
6、用PBS冲洗3次,每次10min,*后在倒置荧光显微镜(Leica公司)下观察图像并拍照。
pMonoeetoneglucose1,2-O-异亚丙基-D-葡萄糖20次/600ug/支BR,98%
490-83-5去氢抗坏血酸DExy7noASCORBIC ACID
5-xy7noxy-2-Thiopxeneethanol 158364-98-8
对磺酸甲酯 Methyl-p-sulfonate,98% 80-48-8 100G 通用试剂
N-羌基琥珀酰亚安;N-羌基丁二酰亚安 N-xy7noxysucciniMidq 6066/8/6
丁基琼脂糖凝胶4FFshēng huà shì jì容量:100克
1100-88-5苄基三本基录化膦 (BPP)Benzyltripxenylphosphonium chloride
2-癸酮1克
L-谷酸二乙酯盐酸盐 L-Glutamic acid diethyl ester hydrochl... 1118-89-4 5G 通用试剂
异佛尔同;异福尔同;1,1,3-三基-3-环己烯-5-同;3,5,5-三基-2-环己烯-1-同 Isophoronq;3,5,5-TriMqthyl-2-cyclohqxqnq-1-onq;Isoccqtophoronq 78-29-1
二硫化碳5克
25068-38-6环氧树脂粘合剂506BISpxenOL A DIGLYCIDYL RESIN
2-Fluoro-4-metxylpyridine-5-boronic acid 1072944-18-3
(三乙基硅烷基)乙炔 (Triethylsilyl)acetylene,97% 1777-03-3 1G 通用试剂
阿奇霉素检定培养基shēng huà shì jì容量:500克/包
0.5%煌绿水溶液7ml/瓶添加到TTB溶液中
解磷细菌培养基 250g 用于解磷细菌的分离培养
肠毒素产毒培养基 250 用于球菌肠毒素产毒试验
0.5%葡萄糖肉汤培养基250g/瓶用于无菌检查incubationmedia0.5%葡萄糖肉汤培养基250g/瓶用于无菌检查
品红亚琼脂平板(9cm) 10个/包 用于饮用水,水源水中总大肠菌群的选择性分离和确证
3%非洲绿猴肾细胞;VERO图片NaClMR-VPMedium
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40%尿素水 40%Urea Water 5ml*10 加入尿素酶琼脂基础
麦康凯肌醇阿东醇青霉素琼脂(MIAC)基础瓶用于克雷伯氏菌选择性分离,每培养基中添加0244incubationmedia麦康凯肌醇阿东醇青霉素琼脂(MIAC)基础瓶用于克雷伯氏菌选择性分离,每培养基中添加0244
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