方法一:收集细胞,1000RPM,常温条件下离心5分钟,弃去上清液,补加1-2mL培养液后吹匀,将细胞悬液按1:2到1:5的比例分到新的含8ml培养基的新皿中或者瓶中。
5.用PBS 2-3ml/次轻轻洗细胞表面,洗3-4次遍,加入0.05%胰酶-EDTA1-1.5ml,显微镜下观察细胞变圆,轻轻拍打培养瓶直到细胞脱落,加入终止液终止。
7.换新的细胞培养瓶,37℃,5%CO2培养。
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人MITOCHONDRIALPROTEINISOLATIONBUFFER线粒体蛋白分离缓冲液蛋白组学级30mlCOLD
5625-37-6-N,N'-二(2-乙磺酸)pipes
邻酞酸,英文名或英文缩写:o-Phthalic acid,级别:超纯,99.5%,规格:250毫克
2-基-3-肖基本加醋 2-Mqthyl-3-nitnobqnzoic ccid 1972-20-4
寡霉素,英文名或英文缩写:Oligomycin,级别:V型,牛跟踺,规格:100u
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三本醇 Triphqnylmqthcnol 76-84-6
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α-葡萄糖苷酶/α-D-葡萄糖苷酶/α-葡糖苷酶/α-Glucosidase/Maltase BR,5000u/g,根霉 5克 日本TCI
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