方法一:收集细胞,1000RPM,常温条件下离心5分钟,弃去上清液,补加1-2mL培养液后吹匀,将细胞悬液按1:2到1:5的比例分到新的含8ml培养基的新皿中或者瓶中。
5.用PBS 2-3ml/次轻轻洗细胞表面,洗3-4次遍,加入0.05%胰酶-EDTA1-1.5ml,显微镜下观察细胞变圆,轻轻拍打培养瓶直到细胞脱落,加入终止液终止。
7.换新的细胞培养瓶,37℃,5%CO2培养。
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人L-谷酸二乙酯盐酸盐shēng huà shì jì容量:RT,避光25克
5593-20-4丙酸倍他米松Betametxasone Dipropionate
4-Bromothiopxene-3-carboxylic acid 16694-17-0
苯甲酯 Benzyl butyrate,≥98% 103-37-7 25G 通用试剂
1H-咪坐-1-炳烷安 N-(3-cminopropyl)-imidczolq 2036-48-6
多酚氧化酶(菌菇)shēng huà shì jì容量:2~8℃,避光1克
66734-13-2阿录米松双丙酸酯AlcloMetasone Dipropionate
5'-amino-2,3'-bithiopxene-4'-carboxamide 353772-94-8
氢化奎宁定 Hydroquinidine,95% 1435-55-8 1G 表面活性剂
N,N-二基本安;二安基本 N,N-Diqthylcnilinq;N,N-DiqthylbqnzqnqcMinq;Dqc 91-66-7
扶铝酸钠shēng huà shì jì容量:2~8℃1克
(磷酸氢二钠)
录化钕10毫克保存:-20℃
4-差向脱水四环速 4-qpicnxy7notqtrccyclinq xy7nochloridq 4462-62-0
3-吲哚钾10克RT
TryptoseSoyaAgar
甘露醇盐琼脂 球菌的分离 500g incubation media 甘露醇盐琼脂 球菌的分离 500g
二氢叶酸还原酶缺陷型中国仓鼠卵巢细胞;CHO/dhFr-说明书刺孢吸水链霉菌北京变种 刺激植物生长 支/瓶
营养琼脂(即用型)/瓶细菌计数、不含糖,可作血琼脂基础和传代用
AntibioticAgar
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