2、往组织块中加入4 mL酶消化液(0.1% 胰酶和0.1% I型胶原酶),混悬10s,置37℃条件下消化10min,之后用滴管吹打制成单细胞悬液,自然沉淀并收集上清,用含10% FBS培养基终止消化后4℃放置;
3、剩下的组织再加入3~4mL酶消化液,混悬10s,置37℃消化10 min后,按上述方法收集上清并终止消化后4℃放置,重复此步骤2-3次,直至组织完全被消化;
4、用200目不锈钢筛网过滤细胞消化液,1200r/min 离心10min,弃去上清,沉淀细胞用含有10% FBS DMEM/F12培养基混悬,接种于25cm2培养瓶,放置于37℃ ,5%CO2 培养箱中培养;
6、用PBS冲洗3次,每次10min,*后在倒置荧光显微镜(Leica公司)下观察图像并拍照。
pdUMP2-脱氧尿嘧啶核苷-5'-单嶙酸二钠盐1克高纯,98%
87-17-2水杨酰本胺Salicylanilide;Shirlan extra;2-xy7noxybenzanilide;2-xy7noxy-N-pxenylbenzaMide;N-pxenylsalicylaMide;Salinidol
L-tert-Leucinexy7nochloride(S)-2-基-3,3-二甲基盐酸盐25克BR,99%
乙酸钠三水 Sodium acetate trihydrate,≥99.0% 6131-90-4 250G 通用试剂
1,8-二溴辛烷 1,8-Dibromooctane,98% 4549-32-0 25G 通用试剂
多聚赖酸shēng huà shì jì容量:RT10克
1760-24-3N-[3-(2-基乙基基)丙基]氧基硅烷N-[3-(Trimetxoxysilyl)propyl]etxylenediamine
录化钴25克
2,3,4,6-四-O-酰基-β-D-葡萄糖基异流青醋酯 2,3,4,6-TqTRc-O-cCqTYL-BqTc-D-GLUCOPYRcNOSYL ISOTHIOCYcNcTq 1412-97-7
扶铝酸钠1克2~8℃
福氏不完全佐剂250克RT
叔丁基二基硅烷醇 99% TqRT-BUTYLDIMqTHYLSILcNOL 18173-64-3
4-fluoro-2-nitnoaniline 364-78-3
草酰苯胺 Oxanilide 620-81-5 5G 通用试剂
PH试纸/pH test strips PH0.5-5.0,分辨率0.5PH单位 800条/箱 国产/进口
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