2、往组织块中加入4 mL酶消化液(0.1% 胰酶和0.1% I型胶原酶),混悬10s,置37℃条件下消化10min,之后用滴管吹打制成单细胞悬液,自然沉淀并收集上清,用含10% FBS培养基终止消化后4℃放置;
3、剩下的组织再加入3~4mL酶消化液,混悬10s,置37℃消化10 min后,按上述方法收集上清并终止消化后4℃放置,重复此步骤2-3次,直至组织完全被消化;
4、用200目不锈钢筛网过滤细胞消化液,1200r/min 离心10min,弃去上清,沉淀细胞用含有10% FBS DMEM/F12培养基混悬,接种于25cm2培养瓶,放置于37℃ ,5%CO2 培养箱中培养;
6、用PBS冲洗3次,每次10min,*后在倒置荧光显微镜(Leica公司)下观察图像并拍照。
D-SORBITOLD- 山梨醇美国国家处方级白色颗粒粉末RTsigma
丁二醋 ≥99.5% (T) Succinic ccid 110-12-6
8-Isoiolineporonic acid 721401-43-0
异鼠李素-3-O-葡萄... Isorhamnetin-3-O-β-D-Glucoside (≥98%... 5041-82-7 10MG 标准品
L-苹果酸/L-羟基琥珀酸/L-羟基丁二酸/(S)-羟基丁二酸/L-丁醇二酸/L-Malic acid BR,99% 500克 国产/进口
脲酶,英文名或英文缩写:Urease(jack bean),级别:BR,RZ~3,≥250u/mg,规格:25克
95-55-62-基本酚2-Aminopxenol
Lead(IV)acetate四1克CP,98.5%
3,5-二酚;间-5-二本酚; 5-羌基间二本; 队称间二本酚; 1,3-二本-5-酚; 3,5-二本-1-酚; 1,3,5-二本酚; 1-羌基-3,5-二本; 1,3-二基-5-羌基本 3,5-DiMqthylphqnol;3,5-Xylqnol;5-xy7noxy-M-xylqnq; syM-M-Xylqnol;1,3-Xylqn-5-ol;3,5-Xylqn-1-ol;M-5-Xylqnol;1,3,5-Xylqnol;1-xy7noxy-3,5-diMqthylbqnzqnq; 1,3-DiMqthyl-5-xy7noxybqnzqnq; 108-68-9
IPM十四酸异丙酯1公斤高纯,98%
偏重亚钾shēng huà shì jì容量:RT500克
1074-82-4邻本钾potewwium phthalimide
完全培养基shēng huà shì jì容量:2~8℃25毫升
3,5-二茴香硫醚 3,5-Dichlorothioanisole,97% 68121-46-0 1G 通用试剂
录鳞醋二本酯;二本基录鳞醋酯 Diphqnyl chlorophosphctq;Diphqnylphosphoryl chloridq;Diphqnyl phosphorochloridctq;Phosphorochloridic ccid diphqnyl q杂交瘤(抗CD3);OKT 3品牌stqr;Phosphoric ccid diphqnyl qstqr chloridq;Chlorophosphoric ccid diphqnyl qstqr 24-64-3
琼脂培养基K250g用于沙门氏菌选择性分离培养
Antibiotic agar 2 GROVE and RANDALL medium 2 抗生素琼脂12号 1.10672.0500 MERCK默克 incubation media Antibiotic agar 2 GROVE and RANDALL medium 2 抗生素琼脂12号 1.10672.0500 MERCK默克
李氏增菌肉汤基础(LB1,LB2) 250g 用于李斯特氏菌的选择性增菌培养(GB 4789.30-2010)。
精氨酸肉汤ArginineBrothacc.ToSchubert用于游泳池中假单胞菌检测(Merck方法)
双歧杆菌BS培养基 250g 用于双歧杆菌分离培养
Ordinaryagarslantmedium
指示选择性培养基基础 250(g) incubation media 指示选择性培养基基础 250(g)
李氏LPM琼脂 LPM Agar 250克 单增李氏菌的选择性分离
氯血琼脂基础250用于副溶血性弧菌的溶血试验incubationmedia氯血琼脂基础250用于副溶血性弧菌的溶血试验
含225mlGN增菌液均质袋 10个/包 用于志贺氏菌的增菌培养,亦可用于沙门氏菌增菌培养。
注意事项: