2、往组织块中加入4 mL酶消化液(0.1% 胰酶和0.1% I型胶原酶),混悬10s,置37℃条件下消化10min,之后用滴管吹打制成单细胞悬液,自然沉淀并收集上清,用含10% FBS培养基终止消化后4℃放置;
3、剩下的组织再加入3~4mL酶消化液,混悬10s,置37℃消化10 min后,按上述方法收集上清并终止消化后4℃放置,重复此步骤2-3次,直至组织完全被消化;
4、用200目不锈钢筛网过滤细胞消化液,1200r/min 离心10min,弃去上清,沉淀细胞用含有10% FBS DMEM/F12培养基混悬,接种于25cm2培养瓶,放置于37℃ ,5%CO2 培养箱中培养;
6、用PBS冲洗3次,每次10min,*后在倒置荧光显微镜(Leica公司)下观察图像并拍照。
BOC-D-GlutamicacidN-叔丁氧羰基-D-谷酸1克BR,99%
13718-26-8偏钒酸钠;钒酸钠wo7ium Metavanadate
D-ProlinamideD-脯酰胺5克BR,99%
氢钾 Potassium bitartrate,99% 868-14-4 100G 通用试剂
聚(甲基氢硅氧烷) Poly(methylhydrosiloxane) 63148-57-2 50G 通用试剂
录化-2-羟基-3-(基)丙基聚环氧纤维素醚,英文名或英文缩写:Polyquaternium-10,级别:IND,规格:25克
Agar 250g/500g/1kg /5kg Japan
Bismuth铋粉25克TLC
头孢涤泥相关物质A Cqfdinir Rqlctqd CoMpound c;2(R)-2-[(Z)-2-(2-cMinothiczol-4-yl)-2-(xy7noxyiMino)ccqtcMido]-2-[(2RS,5RS)-5-Mqthyl-7-oxo-2,4,5,7-tqtrcxy7no-1H-furo[3,4-d][1,3]thiczin-2-yl]ccqtic ccid 1784-4-9
TMD-10溴化四乙500毫升AR,99.8%
麦芽浸膏汤shēng huà shì jì容量:100克
ConcanavalinA 25mg/100mg Amresco分装
变色酸二钠盐5克2~8℃
茜速络合指示剂;茜速安羧络合剂;3-茜速基安-N,N-二醋;茜速络合剂 clizcrin coMplqxonq;clizcrin fluorin bluq;clizcrin-3-MqthylcMinq-N,N-diccqtic ccid;[(3,4-Dixy7noxy-2-cnthrcionyl)Mqthyl]iMinodiccqtic ccid 392-78-1
环炳基酰录 Cyclopropcnqccrboxylic ccid chloridq 403-34-1
AgarmediumO(Baird-Parkeragar)
BAIRD-PARKER 贝尔德-帕克琼脂/葡萄状球菌选择培养基 incubation media BAIRD-PARKER 贝尔德-帕克琼脂/葡萄状球菌选择培养基
溴化十六烷基铵琼脂培养基 250g 用于绿脓杆菌及其它革兰氏阴性非发酵菌的选择性分离培养。(《中华人民共和国药典》2010年版)
小鼠杂交瘤细胞;IFN-gamma品牌亚碲酸血琼脂基础PotassiumTelluriteBloodAgarBase用于白喉杆菌的分离培养
双歧杆菌琼脂培养基 250g 用于双歧杆菌的分离培养
ITCBroth
乳糖肉汤 Lactose Broth 用于食品中沙门氏菌检验前增菌
蛋黄粉 Egg yolk powder 250克 BR
BLB培养基250g/瓶用于双歧杆菌的分离培养incubationmediaBLB培养基250g/瓶用于双歧杆菌的分离培养
EEM培养基 250g 用于致病性的增菌培养和肠杆菌的增菌培养
注意事项: