2、往组织块中加入4 mL酶消化液(0.1% 胰酶和0.1% I型胶原酶),混悬10s,置37℃条件下消化10min,之后用滴管吹打制成单细胞悬液,自然沉淀并收集上清,用含10% FBS培养基终止消化后4℃放置;
3、剩下的组织再加入3~4mL酶消化液,混悬10s,置37℃消化10 min后,按上述方法收集上清并终止消化后4℃放置,重复此步骤2-3次,直至组织完全被消化;
4、用200目不锈钢筛网过滤细胞消化液,1200r/min 离心10min,弃去上清,沉淀细胞用含有10% FBS DMEM/F12培养基混悬,接种于25cm2培养瓶,放置于37℃ ,5%CO2 培养箱中培养;
6、用PBS冲洗3次,每次10min,*后在倒置荧光显微镜(Leica公司)下观察图像并拍照。
BeryllonII2-(8-羟基奈-3,6-二磺酸钠偶氮)-1,8-二羟基奈-3,6-二磺酸钠25克SP,99.5%
β-龙胆二糖;龙胆二糖;6-O-β-D-葡糖(苷)基-D-葡萄糖 β-Gqntiobiosq;6-O-β-D-Glucopyrcnosyl-D-glucosq;6-(β-D-Glucosido)-D-glucosq;cMy-gdclosq 224-91-6
2-Bromo-5-fluoropxenylboronic acid 959996-48-6
胆酸甲酯 Methyl cholate,98% 1448-36-8 5G 通用试剂
十二烷基二甲基乙基溴化铵/十二烷基乙基二甲基溴化铵 高纯,98% 5克 国产/进口
固绿FCFshēng huà shì jì容量:1公斤
3524-68-3三丙烯酸酯Pentaerythritol triacrylate
[3-(1H-Pyrazol-1-yl)pxenyl]boronic acid 476620-22-1
1-溴-2-丁炔 1-Bromo-2-butyne ,≥99.% 3355-28-0 1G 表面活性剂
PIPESwo7iumSALTPIPES, Na高纯级白色精细结晶粉末RTsigma
环腺苷酸,英文名或英文缩写:CAMP,级别:试剂级,98.5%,规格:1克
3615-37-0D(+)-海藻糖;D(+)-蕈糖;蕈糖;漏芦糖;α-D-葡糖苷基-α-D-葡糖苷D(+)-Trehalose;α,α-Trehalose;Natural trehalose;(α-D-Glucosido)-α-D-glucoside;α-D-Glucopyranosyl-α-D-glucopyranoside
EDOT3,4-乙撑二氧噻吩10克2N,99%
流醋间本二安 1,3-Phqnylqnqdicminq sulfctq 241-70-8
言醋二双胍相关物质A MqtforMin Rqlctqd CoMpound c;1-Cycnogucnidinq 461-28-2
SCDLP液体培养基2700g用于疏水性化妆品样品处理及化妆品和一次性使用卫生用品增菌培养(化妆品卫生规范微生物检验方法2...
Supper Broth-capsule 培养基 5capsules incubation media Supper Broth-capsule 培养基 5capsules
英诺克李斯特菌 支/瓶
EnterobacterSakazakiiChromogenicMedium
麦康凯琼脂(不含盐) 250g 用于肠道致病菌的选择性分离、培养(OXOID方法)
氯霉素麦芽提取物琼脂培养基250g用于真菌的分离培养
T小鼠杂交瘤细胞;HB Lucky 1C图片PY琼脂培养基 250(g) incubation media TPY琼脂培养基 250(g)
DME培养基 DMEM 10升 高糖,含酸和谷氨酰胺
牛津琼脂(OXA)基础250用于单增李氏菌的选择性分离incubationmedia牛津琼脂(OXA)基础250用于单增李氏菌的选择性分离
菌种芽孢培养基 250g 用于嗜热脂肪芽孢杆菌芽孢培养
注意事项: