2、往组织块中加入4 mL酶消化液(0.1% 胰酶和0.1% I型胶原酶),混悬10s,置37℃条件下消化10min,之后用滴管吹打制成单细胞悬液,自然沉淀并收集上清,用含10% FBS培养基终止消化后4℃放置;
3、剩下的组织再加入3~4mL酶消化液,混悬10s,置37℃消化10 min后,按上述方法收集上清并终止消化后4℃放置,重复此步骤2-3次,直至组织完全被消化;
4、用200目不锈钢筛网过滤细胞消化液,1200r/min 离心10min,弃去上清,沉淀细胞用含有10% FBS DMEM/F12培养基混悬,接种于25cm2培养瓶,放置于37℃ ,5%CO2 培养箱中培养;
6、用PBS冲洗3次,每次10min,*后在倒置荧光显微镜(Leica公司)下观察图像并拍照。
5-溴代水杨酸100克
132-32-13-基-9-乙基咔唑;3-基-9-乙基卡巴唑;3-基-9-乙基氮杂芴3-AMino-9-etxylcarbazole;AEC
etxyl 2-amino-5-pxenylthiopxene-3-carboxylate 4815-34-3
1,2,4-三苯 1,2,4-Trichlorobenzene,≥99% 120-82-1 100ML 表面活性剂
言醋当量溶液 2mol/1(2N)(腐蚀) Nc
过5克
四基典化铵;典化四基铵 TqtrcMqthylcMMoniuM iodidq 27-28-1
3-Chloro-2-metxylaniline 87-60-5
3',4'-(亚甲基二氧)... 3′,4′-(Methylenedioxy)acetophe,98% 3162-29-6 10G 通用试剂
α-硫代甘油/3-巯基-1,2-丙二醇/1-硫代甘油/1-巯基甘油/1-硫甘油/1-Thioglycerol BR,95% 25克 国产/进口
肌苷-5'-二嶙酸三钠盐,英文名或英文缩写:5′-IDP,3Na,级别:BR,98%,规格:10KU
7048-4-6L-半胱酸盐酸盐;(R)-2-基-3-巯基丙酸盐酸盐L-Cysteine xy7nochloride;L(+)-α-AMino-β-thiopropionic acid xy7nochloride;L(+)-AMino-α-Mercaptopropionic acid xy7nochloride
Ferricxy7noxide有水氧化铁1克2.7N,99.7%
3,3-二氧基联本安二言醋盐 3,3'-Dimqthoxybqnzidinq dixy7nochloridq 032-40-0
D小鼠杂交瘤细胞;MabHS1说明书-Tryptophanmetxylesterxy7nochlorideD-色酸甲酯盐酸盐5克BR,98%
艾格琼脂250g用于生产过程中无菌监测(Acumedia方法)
Selective agar for pathogenic fungi致病真菌选择琼脂 1.05467.0500 MERCK默克 incubation media Selective agar for pathogenic fungi致病真菌选择琼脂 1.05467.0500 MERCK默克
尿素琼脂培养基基础 250g 用于鉴别肠道菌尿素酶试验
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注意事项: