2、往组织块中加入4 mL酶消化液(0.1% 胰酶和0.1% I型胶原酶),混悬10s,置37℃条件下消化10min,之后用滴管吹打制成单细胞悬液,自然沉淀并收集上清,用含10% FBS培养基终止消化后4℃放置;
3、剩下的组织再加入3~4mL酶消化液,混悬10s,置37℃消化10 min后,按上述方法收集上清并终止消化后4℃放置,重复此步骤2-3次,直至组织完全被消化;
4、用200目不锈钢筛网过滤细胞消化液,1200r/min 离心10min,弃去上清,沉淀细胞用含有10% FBS DMEM/F12培养基混悬,接种于25cm2培养瓶,放置于37℃ ,5%CO2 培养箱中培养;
6、用PBS冲洗3次,每次10min,*后在倒置荧光显微镜(Leica公司)下观察图像并拍照。
3,4-二羟基5克RT
14375-45-2脱落酸(+4℃)(见30000160)Abscisic acid
SP琼脂糖凝胶FF100毫克2~8℃
2-联苯 2-Fluorobiphenyl,96% 321-60-8 5G 通用试剂
肌醇六磷酸酯十二钠盐水合物/水合植酸十二钠/Phytic acid dodecasodium salt hydrate 高纯,98% 100克 国产/进口
己二酸二正丁酯,英文名或英文缩写:Dibutyl Adipate,级别:CP,96%,规格:250克
肌苷-5’-三磷酸钠盐NA
乙基(1-十六烷基)二甲基溴化,英文名或英文缩写:CDAB,级别:IND,规格:5克
灵芝烯酸D Ganoderenic acid D (HPLC,≥98%) 100665-43-8 10MG 通用试剂
D-本炳安醋;D-2-安基-3-本基炳醋;D-α-安基-β-本炳醋;D-α-安基轻化肉桂醋 D-Phqnylclcninq;D-α-cMino-β-phqnylpropionic ccid;(R)-(+)-Phqnylclcninq;(R)-2-cMino-3-phqnylpropionic ccid;D-β-Phqnylclcninq 673-06-3
焦嶙酸钠5克2~8℃
杂交瘤细胞;2E8A5图片50-28-2β-雌二醇;雌甾二醇;17β-雌二醇;3,17β-二羟基-1,3,5(10)雌甾三烯;1,3,5(10)-雌甾三烯-3,17β-二醇;雌甾-1,3,5(10)-三烯-3,17β-二醇β-Estradiol;17β-Estradiol;3, 17β-Dixy7noxy-1, 3, 5(10)-estratriene;1, 3, 5(10)-Estratriene-3, 17β-diol;cis-Estradiol;3, 17-Epidixy7noxyestratriene;17β-Estra-1, 3, 5(10)-triene-3, 17β-diol;
金属,英文名或英文缩写:,级别:AR,95%,规格:5克
辛可尼丁 Cinchonidine,98% 485-71-2 5G 通用试剂
L-谷安醋氧化酶 L-GLUTcMcTq OXIDcSq 39346-34-4
BG250g用于蓝藻细菌培养
MRSA显色培养基 用于耐甲氧西林球菌的分离和鉴定 1000ml incubation media MRSA显色培养基 用于耐甲氧西林球菌的分离和鉴定 1000ml
拉曼被孢霉 支/瓶
改良EC(mEC+n)肉汤9ml*20支/包用于O择性增菌
胆盐硫乳琼脂培养基 250g 肠道菌选择性培养基,特别是沙门氏菌的选择性分离
培养基250g用于试验
改良GAM琼脂抑菌剂 1ml*5 加入HB8462改良GAM琼脂中
氯多粘菌素B肉汤基础(SCPB) Sodium Chloride Polymyxin Broth Base 250 用于副溶血性弧菌选择性增菌培养,用前应无菌加入多粘菌素B(SN标准)
5000ml/瓶incubationmedia5000ml/瓶
TrypticaseSoyPolymyxinBroth
注意事项: