方法一:收集细胞,1000RPM,常温条件下离心5分钟,弃去上清液,补加1-2mL培养液后吹匀,将细胞悬液按1:2到1:5的比例分到新的含8ml培养基的新皿中或者瓶中。
24孔细胞培养板500U
8006-39-1松脂醇TERPINEOL ANxy7noUS MIXTURE OF ISOMERS
5-溴尿苷1克RT
1-溴-4-戊苯 4-Pentylbromobenzene,97% 51554-95-1 1G 通用试剂
甲基橙/橙黄Ⅲ/金莲橙D/对二甲基基偶氮苯磺酸钠/4-4-(二甲基)苯基偶氮基苯磺酸钠/酸性橙 52/Methyl orange IND 25克 国产/进口
红shēng huà shì jì容量:10克
96-45-7基硫脲Ethlenethiourea
metxyl 3-amino-4-(pxenylsulfonyl)thiopxene-2-carboxylate 175201-55-5
4-甲基苄溴 4-Methylbenzyl bromide,≥97.0% 104-81-4 5G 表面活性剂
抗生速Ⅱ pH 7.8-8.0 Nc
基脲/基甲酰/脲/基甲籼/胺甲盐/胺脲/半卡/Semicarbazide BR,98% 25克 国产/进口
eetonitnILE以ACS级透明无色液体RT不sigma
聚烯醋酯 POLY(VINYL cCqTcTq) 9003-0-7
四乙酸二钠盐/EDTA二钠/四乙酸二钠盐/EDTA-MgNa2 CP,98.5% 100克 国产/进口
二碳酸二叔丁酯/BOC-酸酐/二叔丁基焦碳酸酯/二叔丁基二碳酸酯/BOC O2 BR,99%, 100克 国产
GC琼脂250g用途:用于淋球菌的分离培养。
RVS Soy Broth incubation media RVS Soy Broth
虫草 食用 支/瓶
PhysiologicalSaline
胆硫乳琼脂培养基(DHL)(05药典) 250g 用于沙门氏菌选择性分离培养。
StaphylococcusSelectiveAgar
YSG培养基 250g 用于清汁、浊汁、水和浓缩果汁中的耐热耐酸菌的检测。
胰胨大豆琼脂斜面(TSA) Tryptic Soy Agar 250 培养副溶血性弧菌,做细胞色素氧化酶实验(SN标准)
22202无菌青霉素溶液80万单位×盒incubationmedia22202无菌青霉素溶液80万单位×盒
AlkalinePeptoneWater
24-表油菜素内酯shēng huà shì jì容量:25克
87杂交瘤细胞;2G4品牌-67-2重胆碱Choline Bitartrate
2,4-Di(tert-butoxy)pyrimidine-5-boronic acid 109299-79-8
2-甲基乙酯 Ethyl 2-methylbutyrate,≥99% 7452-79-1 100ML 通用试剂
透明质酸钠/玻璃酸钠/Sodium hyaluronate USP级 1克 国产/进口
红10克
119-64-21,2,3,4-四氢;1,2,3,4-四氢化;四氢1,2,3,4-Tetraxy7no;Tetranap
刀豆球蛋白A5克
1,3-二(4-苯氧基)苯 4,4′-(1,3-Phenylenedioxy)dianiline,98% 2479-46-1 25G 通用试剂
铵/铵/Ammonium formate AR,98% 500克 国产/进口
基硫脲,英文名或英文缩写:TSC,级别:AR,19.3%,规格:5克
100-85-6苄基基氢氧化铵;三氢氧化铵BenzyltrimetxylaMMoniuM xy7noxide;Triton B;Trimetxylbenzyl-aMMoniuMxy7noxide;
2-bromo-1-fluoronepxtxelene 317-79-3
1,5-戊二硫醇 1,5-Pentanedithiol,≥98.0% 928-98-3 5G 多肽试剂
低聚异麦芽糖5克2~8℃
Cl卵黄乳液5ml*养基添加剂
RVS大豆肉汤 用于沙门氏菌选择性增菌 500g incubation media RVS大豆肉汤 用于沙门氏菌选择性增菌 500g
潮湿纤维单胞菌 支/瓶
含200ml盐水均质袋200ml/袋*样品稀释处理
BileLactoseMedium
T250g用于菌的生长试验(SN标准)
YSG培养基 250g 用于清汁、浊汁、水和浓缩果汁中的耐热耐酸菌的检测。
DTM培养基 DTM Medium 250 用于食品中真菌的培养(Merck方法)
哥伦比亚-MUG琼脂培养基l/瓶用于荧光检测incubationmedia哥伦比亚-MUG琼脂培养基l/瓶用于荧光检测
营养琼脂平板(9cm) 10个/包 细菌计数、不含糖,可作血琼脂基础和传代用
杂交瘤细胞;2G4品牌注意事项:
5.用PBS 2-3ml/次轻轻洗细胞表面,洗3-4次遍,加入0.05%胰酶-EDTA1-1.5ml,显微镜下观察细胞变圆,轻轻拍打培养瓶直到细胞脱落,加入终止液终止。