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杂交瘤细胞；Mab-boDp1-F14品牌

点击次数：1514 发布时间：2019/3/6 11:53:09

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公司名称：上海谷研实业有限公司型号：生产地址：中国大陆已获点击：1514 简单介绍：杂交瘤细胞；Mab-boDp1-F14品牌现货供应，质量有保证、价格优惠、实验效果好，我司为您提供免费代测服务，同时提供*新价格、说明书、规格、用途、实验原理等相关操作说明，欢迎来电咨询选购！

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以下是杂交瘤细胞；Mab-boDp1-F14品牌订购信息：

细胞名称 杂交瘤细胞；Mab-boDp1-F14品牌

形态特性淋巴母细胞样

生长特性半贴壁生长

特征特性该细胞属保藏，其特征特性尚未公开。

培养条件 RPMI 1640 (w/o Hepes) 10%FBS

传代方法 1:3传代，3-4天传1次

传代情况 C5

冻存条件基础培养基+5%DMSO+20%FBS

杂交瘤细胞；Mab-boDp1-F14品牌细胞的种类：

是冻存产品，由液氮直接拿出，干冰运输给客户。一般不推荐这种，也较少使用这种方式，因为复苏手法对于细胞状态影响较大，一旦细胞状态不好，很难说是细胞自身不行，还是复苏没操作好；另外温度对细胞、基因功能状态影响很大，也不是细胞储存的zui好方式，快递时间也很难控制，多种因素影响产品的质量；干冰运输需要额外添加400元的运费(顺丰)。

第二种：

是我们复苏好细胞，QC通过后，T-25灌满培养基常温运输给客户，排除复苏造成影响，常温运输也对细胞影响也不大，只需加25元运费(顺丰)。

质量保证：我们的细胞株来源于ATCC、ECACC、DSMZ、JCRB等，购买到货后，由我们实验室扩增、冻存，冻存的产品全部经过QC检测，100%进口来源，100%保证5代以内，活力>95%，无细菌、真菌、支原体污染。的冻存是细胞培养的基本操作，不同的实验室采用的方法略有差异，但是都会遵循慢冻速溶的宗旨。

杂交瘤细胞；Mab-boDp1-F14品牌细胞培养操作规程：

一．培养基及培养冻存条件准备：

1）准备RPMI-1640培养基(RPMI-1640：GIBCO，货号21875-091)，90%；优质胎牛血清，10%。

2）培养条件：气相：空气，95%；二氧化碳，5%。温度：37℃，培养箱湿度为70%-80%。

3）冻存液：90%血清，10%DMSO，现用现配，液氮储存。

二．细胞处理：

1）复苏细胞：将含有1mL细胞悬液的冻存管迅速放入37℃水浴中（水面要低于冻存管盖部）摇晃解冻，移入事先准备好的含有4mL培养基的15ml离心管中混合均匀。在1000RPM条件下离心4分钟，弃去上清液，加入1mL培养基后吹匀。然后将所有细胞悬液移入含有5ml培养基的培养瓶中培养过夜。第二天换液并检查细胞密度。

2）细胞传代：如果细胞密度达80%-90%，即可进行传代培养。

对于悬浮细胞，传代可参考以下方法：

方法一：收集细胞，1000RPM，常温条件下离心5分钟，弃去上清液，补加1-2mL培养液后吹匀，将细胞悬液按1：2到1：5的比例分到新的含8ml培养基的新皿中或者瓶中。

以下是杂交瘤细胞；Mab-boDp1-F14品牌相关产品：

于副溶血性弧菌的纯化

亚西酸盐胱氨酸增菌液(SC) 10ml*20支/包用于沙门氏菌选择性增菌培养

200ul袋装无菌滤芯吸头150ug保存：-20℃

65072-00-6水解酪蛋白N-Z-AMINE A

γ-环糊精5克RT

联苄 Bibenzyl,99% 103-29-7 25G 通用试剂

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甘酸25克RT

629-03-81,6-二溴己烷;溴化六亚甲基;六亚甲基二溴1,6-DibroMohexane;Hexametxylene broMide;Hexametxylene dibroMide

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68077-26-91-乙基-7-录-6-扶-1,4-二氢-4-氧代-3-羧酸1-etxyl-7-CHLORO-6-FLUORO-1,4-DIxy7no-4-OXOiOLINE-3-CARBOXYLIC ACID

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杂交瘤细胞；Mab-boDp1-F14品牌伊红美蓝琼脂(颗粒)250g弱选择性培养基，用于肠道菌的选择性分离

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杂交瘤细胞；Mab-boDp1-F14品牌注意事项：

1. 接收到细胞，肉眼观察细胞培养基颜色

，显微镜观察细胞生长情况，并对细胞进行不同倍数拍照（建议收到时的培养瓶拍一张照片，显微镜拍收到时的细胞100X,200X各一张）。

2.用75%的酒精消毒（建议配置75%的酒精的水是灭菌过的）。

3.严格无菌操作，打开细胞培养瓶。

4.将细胞培养瓶内的培养基用吸管完全吸出（严禁直接倾倒），放入另一无菌容器中（建议换新的培养基培养细胞）。

5.用PBS 2-3ml/次轻轻洗细胞表面，洗3-4次遍，加入0.05%胰酶-EDTA1-1.5ml,显微镜下观察细胞变圆，轻轻拍打培养瓶直到细胞脱落，加入终止液终止。

6.1000rpm，5min离心，重悬细胞。

7.换新的细胞培养瓶，37℃，5%CO2培养。

更新时间：2024/4/11 9:52:04

标签：小鼠源细胞

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