2、往组织块中加入4 mL酶消化液(0.1% 胰酶和0.1% I型胶原酶),混悬10s,置37℃条件下消化10min,之后用滴管吹打制成单细胞悬液,自然沉淀并收集上清,用含10% FBS培养基终止消化后4℃放置;
3、剩下的组织再加入3~4mL酶消化液,混悬10s,置37℃消化10 min后,按上述方法收集上清并终止消化后4℃放置,重复此步骤2-3次,直至组织完全被消化;
4、用200目不锈钢筛网过滤细胞消化液,1200r/min 离心10min,弃去上清,沉淀细胞用含有10% FBS DMEM/F12培养基混悬,接种于25cm2培养瓶,放置于37℃ ,5%CO2 培养箱中培养;
6、用PBS冲洗3次,每次10min,*后在倒置荧光显微镜(Leica公司)下观察图像并拍照。
2,6-Diaminopimelicacid2,6-二基庚二酸10克BR,90%
87-72-9L-阿拉伯糖L(+)-Arabinose
玻璃酸酶,英文名或英文缩写:Hyaluronidase,级别:高纯,20000U/mg,规格:25克
1,1-流代羰基二咪坐 1,1'-Thioccrbonyldiimidczolq 6160-62-
甘露醇发酵培养基 Mcnnitol Fqrmqnt Mqdium
甲基-β-D-葡萄糖苷,英文名或英文缩写:metxyl β-D-glucopyranoside,级别:BR,规格:10次/30ul/支
13759-83-6水合钐 99.9%SAMARIUM nitnATE HEXAHYDRATE
3-bromoBenzo[b]thiopxene 7342-82-7
三(2-基)膦 Tri(o-tolyl)phosphine,97% 6163-58-2 1G 表面活性剂
D-半乳糖安言醋盐 ≥99% Nc
结晶硅,英文名或英文缩写:Silicon,级别:AR,99%,规格:5克
2386-54-1丁烷磺酸钠wo7ium 1-butanesulfonate
小鼠杂交瘤细胞;4E1图片URICACID尿酸试剂级100G69-93-2RT
2’-脱氧尿苷 2'-Dqoxyuridinq 921-78-0
TISSUEFIXATIVE1X4X1GAL组织固定剂组织学级4GRT
沙氏葡萄糖琼脂(含氯霉素)250g用于霉菌和酵母菌的分离培养
MIO培养基 100(g) incubation media MIO培养基 100(g)
1% NaC1蔗糖发酵管 1% NaC1蔗糖发酵管 20支 BR
YPD琼脂250用于测定酵母菌总数(GB标准)incubationmediaYPD琼脂250用于测定酵母菌总数(GB标准)
Mueller-HintonAgar
MFBMedium
改良V-P培养基 V-P Medium,Modified 用于蜡样芽孢杆菌的V-P试验
贝尔德-帕克琼脂 Baird Parker Agar 250克 凝固酶阳生葡萄球菌的选择性分离培养
Luria肉汤基础250g/瓶含0.05%NaCl,用于的培养和保存,视需要每基中无菌添加0%葡萄糖溶液incubationmediaLuria肉汤基础250g/瓶含0.05%NaCl,用于的培养和保存,视需要每基中无菌添加0%葡萄糖溶液
EnterobacterSakazakiiIsolationAgar
注意事项: