磁珠法96孔PCR产物纯化试剂盒

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储存条件：按标签提示分开储存

概述 本试剂盒是在我司磁珠法PCR产物纯化试剂盒的基础上进行改进、一次可同时处理96个不同样品的试剂盒。该试剂盒利用磁性纳米分离技术从PCR反应产物及其他酶促反应物中，提取纯化高质量DNA，操作简单、快速，并能有效的除去蛋白质，dNTP，引物等杂质，适用于自动化核酸纯化平台，纯化后的DNA可以应用到各类下游分子生物学实验。

特点 适用范围广，回收效率高，对于80 bp – 50 kb之间的DNA片段回收效率在95%以上。

样品体积范围广，不需要离心。

操作简单快速，20-30min完成核酸纯化。

实现核酸纯化高通量化和自动化。

一次可同时处理96个不同样品。

产品仅用于科研应用 大批量PCR产物纯化
犬狂犬抗体ELISA检测试剂盒192Methyl 3-amino-[[(2＇-cyanobiphenyl-yl)methyl]amino]benzoate13648

羊（sheep）羊痘病毒抗体（Capripox-Ab）ELISA检测试剂盒19211β-Hydroxy＇-methyl＇βH-pregna,4-dieno[17,16-d]oxazole,-dione136498

口蹄疫O型抗体ELISA检测试剂盒（牛羊猪通用，阻断法）192Deflazacort144847地夫可特

肺炎支原体单重荧光PCR检测试剂盒48Cortisone acetate19/4/4醋酸可的松

铜绿假单胞菌单重荧光PCR检测试剂盒48Hydroxyprogesterone686羟孕酮
兔子凋亡信号调节激酶I(ASK-1)ELISA试剂盒              7,8-Dimethoxy-1,3-dihydro-2H-3-benzazepin-2-one  中文名： 分子式：C12H13NO3 

兔子胆固醇酯转移蛋白(CETP)ELISA试剂盒     7,8-Dimethoxy-1,3-dihydro-2H-3-benzazepin-2-one  73942-87-7  中文名： 分子式：C12H13NO3  度：98.0%  关键词： 

兔子胆固醇酯转移蛋白(CETP)ELISAKit                 9,17-Octadecadiene-12,14-diyne-1,11,16-triol  中文名： 分子式：C18H26O3 

兔子单核细胞趋化蛋白1(MCP-1/CCL2/MCAF)ELISA试剂盒     7,8-Dimethoxy-1,3-dihydro-2H-3-benzazepin-2-one  73942-87-7  中文名： 分子式：C12H13NO3 

兔子单核细胞趋化蛋白1(MCP-1/CCL2/MCAF)ELISAKit     Thevetin B  27127-79-3  中文名： 分子式：C42H66O18  度：97.5%  关键词：
磁珠法96孔PCR产物纯化试剂盒Thiamphenicol  中文名：甲砜霉素 分子式：C12H15Cl2NO5S  度：98.0%  豚鼠组胺(HIS)ELISAKit  

Fenbendazole  中文名：芬苯达唑 分子式：C15H13N3O2S  度：98.0%  豚鼠转化生长因子β1(TGF-β1)ELISAKit  

 中文名：利多卡因 分子式：C14H22N2O  度：98.0%  豚鼠坏死因子α(TNF-α)ELISAKit              

Mepivacaine  中文名：甲哌卡因 分子式：C15H22N2O  度：98.0%  豚鼠表皮生长因子(EGF)ELISAKit  

4-Acetamidophenol  中文名：对乙酰氨基酚 分子式：C8H9NO2  度：98.0%  豚鼠白三烯B4(LTB4)ELISAKit
操作程序：
注意：重要的是及时固定，并在固定液中加入0.1%的DEPC处理，以抑制RNA酶对mRNA的分解作用。此外，过度固定对原位杂交有明显的不利影响。
1．玻片的处理：一般采用多聚赖氨酸或APES。切片厚度10-20μm。
2．细胞在多聚赖氨酸处理的盖玻片上进行培养，条件为37℃和5%的CO2，所用培养基为Dulbecco基础培养基。细胞长好后0.1M PBS(PH7.4)洗2分钟×3次。
3．培养细胞和冰冻切片均可用下述方法固定：固定液为4%多聚甲醛/0.1 M PBS(PH7.2-7.6)，含有1/1000 DEPC。室温固定 20－－30分钟。蒸馏水充分洗涤，干燥后-20℃冰冻可保存2周以上。
4．30%H2O2 1份+纯甲醇50份混合，室温处理30分钟。蒸馏水洗涤3次。
5．暴露mRNA核酸片段：切片上滴加3%柠檬酸新鲜稀释的胃蛋白酶(1ml 3% 柠檬酸加2滴浓缩型胃蛋白酶，混匀)，37℃或室温消化5—120钟。有时也可以不消化。原位杂交用 PBS洗3次×5分钟。蒸馏水洗1次。
6.后固定：胃蛋白酶消化后才需要。固定液为1%多聚甲醛/0.1 M PBS(PH7.2-7.6)，含有1/1000 DEPC。室温固定 10分钟。蒸馏水洗涤3次。
7．预杂交：湿盒的准备——干的杂交盒底部加20%甘油20ml以保持湿度。按每张切片20μι加预杂交液。恒温箱38-42℃2—4小时。吸取多余液体，不洗。
8．杂交——按每张切片20μι杂交液，加在切片上。将原位杂交用盖玻片的保护膜揭开后，盖在切片上。恒温箱38-42℃杂交过夜(根据杂交情况可以调节)。
9．杂交后洗涤：揭掉盖玻片，37℃左右水温的2×SSC洗涤5分钟×2次；37℃0.5×SSC洗涤15分钟×1次; 37℃0.2×SSC洗涤15分钟×1次(如果有非特异性染色，重复0.2×SSC洗涤15分钟×1-2次)。
10.滴加封闭液：37℃30分钟。甩去多余液体，不洗
11.滴加生物素化鼠抗*：37℃ 60分钟或室温120分钟。原位杂交用PBS洗5分钟×4次。勿用其它缓冲液和蒸馏水洗涤。
12.滴加SABC：37℃20分钟或室温30分钟。原位杂交用PBS洗5分钟×3次。勿用其它缓冲液和蒸馏水洗涤。
13.滴加生物素化过氧化物酶：37℃20分钟或室温30分钟。原位杂交用PBS洗5分钟×4次。
14.DAB显色：使用DAB显色试剂盒—1ml蒸馏水加显色剂Ａ，Ｂ，C各一滴，混匀，加至标本上。一般显色20-30分钟。若无背景出现则可继续显色。也可自配DAB显色剂后显色。充分水洗。
15.必要时苏木素复染，充分水洗。
16.酒精脱水，二甲苯透明，封片。

更新时间：2023/11/16 9:31:24

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