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点击次数:1025 发布时间:2022/2/21 13:33:09
【友情提示】:本产品仅供科研研究使用,不得用于人体临床直接检测。避免给您带来不必要的损失,请仔细阅读购买说明!
产品名称 | 规格 | 测试方法 | 货号 |
土壤外切-β-1,4-葡聚糖酶(纤维二糖水解酶)(S-C1)测试盒说明书 | 50管/24样、100管/48样 | 微量法、可见分光光度法 | GOY-01S6618 |
测定意义
C1(EC3.2.1.91)存在于细菌、真菌和动物体内,是纤维素酶系的组份,C1催化多聚糖链的末端非还原端释放出纤维二糖和葡萄糖。
测定原理:
采用3,5-二硝基水杨酸法测定C1催化微晶纤维素降解产生的还原糖的含量。
需自备的仪器和用品:
可见分光光度计、水浴锅、离心机、可调式移液器、1mL玻璃比色皿、研钵、冰和蒸馏水。
粗酶液提取:
1、细胞或组织样品的制备:
培养细胞:先收集细胞到离心管内,离心后弃上清;按照细胞数量(104个):提取液体积(ml)为500~1000:1的比例(建议500万细胞加入1ml提取液),超声波破碎细胞(冰浴,功率20%或200W,超声3s,间隔10s,重复30次);8000g 4℃离心10min,取上清,置冰上待测。组织:按照组织质量(g):提取液体积(ml)为1:5~10的比例(建议称取约0.1g组织,加入1ml提取液),进行冰浴匀浆。8000g 4℃离心10min,取上清,置冰上待测。
2、血清(浆)样品:直接检测。
操作步骤:
实验开始,各试剂均应平衡至室温(试剂不能直接在37℃溶解);试剂或样品稀释时,均需混匀,混匀时尽量避免起泡。实验应预测样品含量,如样品浓度过高时,应对样品进行稀释,以使稀释后的样品符合试剂盒的检测范围,计算时再乘以相应的稀释倍数。
1. 加样:分别设空白孔、标准孔、待测样品孔。空白孔加样品稀释液100μl,余孔分别加标准品或待测样品100μl,注意不要有气泡,加样将样品加于酶标板孔底部,尽量不触及孔壁,轻轻晃动混匀,酶标板加上盖或覆膜,37℃反应120分钟。为保证实验结果有效性,每次实验请使用新的标准品溶液。
2. 弃去液体,甩干,不用洗涤。每孔加检测溶液A工作液 100μl(在使用一小时内配制),酶标板加上覆膜, 37℃反应60分钟。
3. 温育60分钟后,弃去孔内液体,甩干,洗板3次,每次浸泡1-2分钟,大约400μl/每孔,甩干(也可轻拍将孔内液体拍干)。
4. 每孔加检测溶液B工作液(同检测A工作液) 100μl,酶标板加上覆膜37℃反应60分钟。
5. 温育60分钟后,弃去孔内液体,甩干,洗板5次,每次浸泡1-2分钟,350μl/每孔,甩干(也可轻拍将孔内液体拍干)。
6. 依序每孔加底物溶液90μl,酶标板加上覆膜37℃避光显色(30分钟内,此时肉眼可见标准品的3-4孔有明显的梯度兰色,后3-4孔梯度不明显,即可终止)。
7. 依序每孔加终止溶液50μl,终止反应,此时蓝色立转黄色。终止液的加入顺序应尽量与底物液的加入顺序相同。为了保证实验结果的准确性,底物反应时间到后应尽快加入终止液。
8. 用酶联仪在450nm波长依序测量各孔的光密度(OD值)。在加终止液后立即进行检测。
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克仑特罗残留酶联免疫检测试剂盒Cefcapene pivoxil 1478164盐酸头孢卡品酯
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大豆异黄酮 80% 20mg Mouseα2-plasmininhititor,α2-PIELISA试剂盒小鼠α2纤溶酶抑制物(α2-PI)ELISA试剂盒规格:96T/48T
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硬脂酸 GC≥98% 20mg Mouseα-Glucosidase,a-GluELISA试剂盒小鼠α葡萄糖苷酶(a-Glu)ELISA试剂盒规格:96T/48T
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苯甲酰乌头原碱 HPLC≥98% 20mg MouseαN-acetylglucosaminidase,αNAGELISA试剂盒小鼠αN已酰氨基葡糖苷酶(αNAG)ELISA试剂盒规格:96T/48T
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莫氏立克次体(RM)核酸检测试剂盒(PCR-荧光探针法) 48T 3-Amino-3-phenylpropionic acid 中文名:C9H11NO2 分子式:C9H11NO2
膜联蛋白5 英文名称: Annexin 5 规格: 48T/96T 英文缩写: ANXA-5 3β-Hydroxyporiferast-5-en-7-one 中文名: 分子式:C29H48O2
膜联蛋白2 英文名称: Annexin 2 规格: 48T/96T 英文缩写: ANXA-2 Ohylloside B 中文名:青阳参苷B 分子式:C49H78O16
更新时间:2023/11/6 14:17:43
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