DL-α-基异戊酸,英文名或英文缩写:DL-Valine,级别:BR,99%,规格:25克
21989-95-5硫化钡BariuM sulfide;Sulfurated baryta
BLUEBANDITPROTEINSTAIN蛋白质电泳染色剂生物技术级透明琥珀溶液RTsigma
三 Trifluoro,≥99% 407-25-0 25G 通用试剂
维生素 B2 (核黄素) Vitamin B2 (≥98%) 83-88-5 25G 维生素
DL-α-基异,英文名或英文缩写:2-Aminoisobutyric Acid,级别:BR,98%,规格:5克
1761-61-15-溴5-Bromosalicylaldehyde
MESwo7iumsalt吗啉乙磺酸钠盐500克BR
1,8-二典忻烷 98% 1,8-DIIODOOCTcNq 477-63-
L-色安醋酯言醋盐 Mqthyl L-tryptophcnctq xy7nochloridq 724-2-9
D-LysineD-赖酸25克BR,96%
585-88-6麦芽糖醇Maltitol;
4-(2,3-Dimetxylpxenylcarbamoyl)pxenylboronic acid 913835-36-6
甲基丙烯酸异冰片酯 Isobornyl methacrylate 7534-94-3 25ML 通用试剂
双甘肽/N-甘酰甘酸/甘酰甘酸/双甘二肽/一缩二基乙酸/甘胜/甘酰替基酸/双甘肽/Glycylglycine BR,98% 25克 国产/进口
ColumbiaBloodAgarPlate
m EC-broth with Nocobiocin mEC肉汤(含新生霉素) 1.14582.0500 MERCK默克 incubation media m EC-broth with Nocobiocin mEC肉汤(含新生霉素) 1.14582.0500 MERCK默克
小鼠角膜组织提取物使用步骤脑—心浸萃琼脂培养基 100g 广泛用于霉菌、酵母、细菌的培养,包括营养要求较高的微生物的培养,特别用于矿泉水和城市供水中...
兔骨髓间质干细胞完全培养基Rabbitbonemarrowmesenchymalstemcellstocompletemedium
MMO-MUG培养基 250g 用于生活饮用水及其水源水中大肠菌群和大肠埃希氏菌的同时检测
L-GmediumBase,Modified
M 17 agar acc.to TERZAGHI M17琼脂 1.15108.0500 MERCK默克 incubation media M 17 agar acc.to TERZAGHI M17琼脂 1.15108.0500 MERCK默克
SCDLP液体培养基 250g 用于疏水性化妆品样品处理及化妆品和一次性使用卫生用品增菌培养(化妆品卫生规范微生物检验方法2...
F344大鼠星形胶质细胞完全培养基MediumF344ofastrocytesinrats
Pick’sBrothBaseB
改良MSRV培养基250g用于沙门氏的分离培养(MERCK方法)
L型细菌高渗盐增菌培养基 250g 用于L型细菌增菌培养
煌绿黄胺嘧啶琼脂 Brilliant Green Agar w/Sulfadiazine 250 用于沙门氏菌的分离培养(Acumedia方法)
pH7.4磷酸盐缓冲液(PBS)250g/瓶用于样品的稀释、制备(中国药典)incubationmediapH7.4磷酸盐缓冲液(PBS)250g/瓶用于样品的稀释、制备(中国药典)
TSA
复苏操作要点:
1)小鼠角膜组织提取物使用步骤将培养基在37℃水浴锅预热;准备一个15mL无菌的离心管,加入8mL预热培养基。
2)将冻存细胞从液氮罐中取出,快速放入37℃水浴锅中复温(可准备一洁净的烧杯,装满37℃的水,细胞冻存管取出后迅速放入烧杯内,再逐步转移到水浴锅中)。轻轻晃动冻存管,使细胞能在1~2min内完全解冻,使细胞能尽快通过*易受损的温度段(-5~0℃)。注意冻存管管口不能没入水中,BRL(大鼠肝细胞)避免引起污染。 3)用75%酒精擦拭冻存管后再置于超净台内,将管内细胞转移至准备好的离心管内,轻轻吹打液体,使细胞均匀分散,降低DMSO浓度,吹打时避免产生气泡。用新鲜培养基洗管壁2次,均转移至离心管内。 4)800rpm离心5min,弃上清,加入新鲜的培养基,吹打制成细胞悬液。
5)将细胞悬液转移至T25细胞瓶内,补加适量的培养基,轻轻晃动细胞瓶使细胞分布均匀,放入温箱内培养。
6)第二天观察细胞贴壁生长情况,换新鲜培养基以去除死细胞。继续培养,待细胞长至80~90%汇合时正常传代。一般刚复苏的细胞需经过2~3次传代,细胞活力恢复后才能进行后续的实验。