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点击次数:1980 发布时间:2018/12/28 9:03:26
人多巴胺D1受体(D1R)elisa检测试剂盒说明书订购信息:
人多巴胺D1受体(D1R)elisa检测试剂盒说明书规格:48T/98T 英文名称:Human D1R ELISA Kit 产品别名称:人多巴胺D1受体(D1R)elisa试剂盒说明书 分类:分类:人elisa试剂盒、小鼠elisa试剂盒、大鼠elisa试剂盒、仓鼠elisa试剂盒、裸鼠ELISA试剂盒、猪ELISA试剂盒、鸡ELISA试剂盒、鸭ELISA试剂盒、羊ELISA试剂盒、马ELISA试剂盒、植物ELISA试剂盒、昆虫ELISA试剂盒等。
主要成分:酶标板,试剂,标准品等。
试剂盒种属:马铃薯、鹿、羊、鸡、鸭、鱼、人、大鼠、小鼠、豚鼠、仓鼠、裸鼠、兔子、猪、犬、猴、马、牛等动植物。
检测目的:用于测定血清,血浆及相关液体等样本。例如适合检测包括血清、血浆、尿液、胸腹水、灌洗液、脑脊液、细胞培养上清、组织匀浆等标本..需要而未提供的
人多巴胺D1受体(D1R)elisa检测试剂盒说明书试剂和器材
1. 标准规格酶标仪
2. 高速离心机
3. 电热恒温培养箱
4. 干净的试管和Eppendof管
5. 系列可调节移液器及吸头,一次检测样品较多时,用多通道移液器
6. 蒸馏水,容量瓶等
人多巴胺D1受体(D1R)elisa检测试剂盒说明书标本的采集及保存
1. 血清:全血标本请于室温放置2小时或4℃过夜后于1000g离心20分钟,取上清即可检测,或将标本放于-20℃或-80℃保存,但应避免反复冻融。
2. 血浆:可用EDTA或肝素作为抗凝剂,标本采集后30分钟内于2 - 8°C 1000 g离心15分钟,或将标本放于-20℃或-80℃保存,但应避免反复冻融。
3. 细胞培养物上清或其它生物标本:1000g离心20分钟,取上清即可检测,或将标本放于-20℃或-80℃保存,但应避免反复冻融。
人多巴胺D1受体(D1R)elisa检测试剂盒说明书试剂和样本的控制方法:
一、试剂
1.试剂的选择:国家明确要求要采用批批检定的形式对ELISA试剂严格把关,我司严格按照国家标准进行生产,已获得国家承认的“三证”,每一个产品都有对应的生产批号,只要客户提前下单,我们就能为您提供新批次的产品,不必担心会有过期的试剂。我司的试剂,值得您选择。
2.试剂的准备:先将试剂盒先从冰箱中拿出来,在室温下放置20-30 min后,再进行测定,使试剂盒在使用前与室温平衡,这样做的目的能使反应微孔内的温度较快地达到所需的温度,以满足后面的测定需求。
二、样本
1.内源性干扰因素:包括类风湿因子、补体、高浓度的非特异免疫球蛋白、异嗜性抗体、某些自身抗体等;
类风湿因子的控制方法:
①用F(ab)2替代完整的IgG;
②标本用联有热变性IgG的固相吸附剂处理;
③检测抗原时,可用加入到标本稀释液中使RF降解;
补体的控制方法:
①用EDTA稀释标本;
②56℃ 30 min加热血清使C1q灭活;
2.外源性干扰因素:包括标本溶血、细菌污染、保存时间过长或凝固不全等;
控制方法:采血时规范操作,采集的血液勿用力震荡,以防溶血;收集标本时采用无菌试管,经检测后再低温冻存;保存时间不宜过久,检测时尽量采用新鲜标本;对于凝固不全的血标本可适当加入抗凝剂,并放入37℃水中1 h,待充分凝固后再离心分离血清。
无水氯化钙(>96%,Tech Grade)Calcium chloride, anhydrous质量规格:>96%,Tech Grade
草酸钙一水(>98%,BR)Calcium oxalate, monohydrate质量规格:>98%,BR
氧化钙(>98%,BR)Calcium oxide (Lime) powder质量规格:>98%,BR
氧化钙(块)(>98%,BR)Calcium oxide lump质量规格:>98%,BR
磷酸二氢钙一水(85%~95%,BR)Calcium phosp
头孢噻呋钠104010-37-9质量规格:>98%,BR,可用于细胞培养
头孢噻呋钠(标准品)104010-37-9质量规格:含量测定
5'-三磷酸胞苷二钠盐(二水)81012-87-5质量规格:>97%,分子生物学级
伏格列波糖83480-29-9质量规格:>99%,BR
伏格列波糖(标准品)83480-29-9质量规格:HPLC>99%,标准品
尼美舒利质量规格:>99%Nimesulide
硝酸咪康唑质量规格:>99%Miconazole Nitrate
硝酸咪康唑(标准品)质量规格:>99%,标准品Miconazole Nitrate
硫酸小诺霉素/硫酸小诺米星/硫酸沙加霉素质量规格:含量≥590 µg/mgMicronomicin Sulfate
小诺霉素(标准品)质量规格:效价测定Micronomicin Sulfate
小梁网细胞Many types of cells包装:5 × 105次方(1ml)
FCGR1 Others Rat 大鼠 CD64 / FCGR1A 人细胞裂解液 (阳性对照)
NIH?3T3? 小鼠成纤维细胞
非洲绿猴肾细胞;BS-C-1
Hela, 人细胞系
人小细胞肺癌细胞;NCI-H209 大鼠肺大静脉内皮细胞完全培养基 100mL
人脐静脉内皮细胞;HUV-EC-C
人髓核细胞RNAHNPC miRNA5 μg
HA Others H7N9 甲型流感 H7N9 (A/Shanghai/2/2013) 血凝素 (Hemagglutinin / HA) 杆状病毒-昆虫细胞裂解液 (阳性对照)
兔角膜前基质层成纤维细胞;RCFBF 癌细胞,MCF7细胞 Cl.Ly1+2-/9细胞,小鼠T淋巴细胞
CL-0462UMR-106(大鼠骨肉瘤细胞)5×106cells/瓶×2
HA Others H5N1 甲型流感 H5N1 (A/goose
人多巴胺D1受体(D1R)elisa检测试剂盒说明书人非小细胞肺癌细胞 英文名称: NCI-H1299
人肺腺癌细胞 英文名称: NCI-H1395
人非小细胞肺腺癌细胞 英文名称: NCI-H157
人非小细胞肺癌细胞 英文名称: NCI-H1650
人多巴胺D1受体(D1R)elisa检测试剂盒说明书操作步骤
1.标准品的稀释:本试剂盒提供原倍标准品一支,用户可按照下列图表在小试管中进行稀释。
2.加样:分别设空白孔(空白对照孔不加样品及酶标试剂,其余各步操作相同)、标准孔、待测样品孔。在酶标包被板上标准品准确加样 50μl,待测样品孔中先加样品稀释液 40μl,然后再加待测样品 10μl(样品*终稀释度为 5 倍)。加样将样品加于酶标板孔底部,尽量不触及孔壁,轻轻晃动混匀。
3.温育:用封板膜封板后置 37℃温育 30 分钟。
4.配液:将 30 倍浓缩洗涤液用蒸馏水 30 倍稀释后备用
5.洗涤:小心揭掉封板膜,弃去液体,甩干,每孔加满洗涤液,静置 30 秒后弃去,如此
重复 5 次,拍干。
6.加酶:每孔加入酶标试剂 50μl,空白孔除外。
7.温育:操作同 3。
8.洗涤:操作同 5。
9.显色:每孔先加入显色剂 A50μl,再加入显色剂 B50μl,轻轻震荡混匀,37℃避光显色
15 分钟.
10.终止:每孔加终止液 50μl,终止反应(此时蓝色立转黄色)。
11.测定:以空白空调零,450nm 波长依序测量各孔的吸光度(OD 值)。 测定应在加终止
液后 15 分钟以内进行。
更新时间:2024/8/20 23:40:22
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