方法一:收集细胞,1000RPM,常温条件下离心5分钟,弃去上清液,补加1-2mL培养液后吹匀,将细胞悬液按1:2到1:5的比例分到新的含8ml培养基的新皿中或者瓶中。
5.用PBS 2-3ml/次轻轻洗细胞表面,洗3-4次遍,加入0.05%胰酶-EDTA1-1.5ml,显微镜下观察细胞变圆,轻轻拍打培养瓶直到细胞脱落,加入终止液终止。
7.换新的细胞培养瓶,37℃,5%CO2培养。
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71989-35-0芴甲氧羰基-O-叔丁基-L-苏酸FMOC-O-tert-Butyl-L-threonine
曲利本蓝shēng huà shì jì容量:保存:-20℃25毫克
过氧化二异丙苯 Dicumyl peroxyide,98% 80-43-3 250G 通用试剂
1-(基硅氧烷)... 1-(Trimethylsiloxy)cyclohexene,99% 6651-36-1 10G 通用试剂
等离子体胺氧化酶/PAO BR,17Tabor u/mg 600U 国产/进口
2′-脱氧胸苷-5′-三嶙酸三钠盐25克
二安四醋二内 qthylqnqdinitnilotqtrcccqtic ccid diwo7ium sclt dihydrctq 139-33-3
言醋邻本二安 OPD qcSY-tcblqts 612-8-1
溴化亚铜/一溴化铜/Cuprous bromide CP,98.5% 100克 国产/进口
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301-10-0辛酸亚锡;
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羧甲基纤维素钠 (低... Carboxymethylcellulose sodium (50-200cP) 9004-32-4 500G 分离试剂
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