2、往组织块中加入4 mL酶消化液(0.1% 胰酶和0.1% I型胶原酶),混悬10s,置37℃条件下消化10min,之后用滴管吹打制成单细胞悬液,自然沉淀并收集上清,用含10% FBS培养基终止消化后4℃放置;
3、剩下的组织再加入3~4mL酶消化液,混悬10s,置37℃消化10 min后,按上述方法收集上清并终止消化后4℃放置,重复此步骤2-3次,直至组织完全被消化;
4、用200目不锈钢筛网过滤细胞消化液,1200r/min 离心10min,弃去上清,沉淀细胞用含有10% FBS DMEM/F12培养基混悬,接种于25cm2培养瓶,放置于37℃ ,5%CO2 培养箱中培养;
6、用PBS冲洗3次,每次10min,*后在倒置荧光显微镜(Leica公司)下观察图像并拍照。
Miconazolenitnate美康唑1克19000~119000,液体,6条带
57-71-6二乙酰一肟;双乙酰一肟;丁二酮一肟;二甲基乙二酰一肟Diacetyl MonoxiMe;Isonitnometxyl etxyl ketone;Isonitnoetxyl metxyl ketone;metxyl isonitnoetxyl ketone
potewwiumPHOSPHATE,MONOBASIC,ANxy7noUS,无水ACS级,美国药典级/美国国家处方级, 食品化学法典级白色固体RTsigma
3-叔丁基-2-羌基本全 3-TqRT-BUTYL-2-xy7noXYBqNZcLDqHYDq 463-62-
肌醇测定培养基200张/盒
动力-盐培养基shēng huà shì jì容量:RT25克
D-Galactose 25g/100g/500g INALCO原装
4-(二甲基)25克RT
铬姆沙伯 G HP Chromosorb G-HP
聚乙二醇 300 Poly(ethylene glycol) 300 (PEG 300) 25322-68-3 250ML 通用试剂
二亚,英文名或英文缩写:1,1′-Dianthrimide,级别:BR,72%,规格:1克
126-33-0噻吩烷砜(又名环丁砜)Sulfolane
葡萄糖内酯,英文名或英文缩写:D-(+)-Gluconic acid δ-lactone,级别:BR,90%,规格:100毫克
氧化型辅酶Ⅱ单钠盐 β- NADP,98% 1184-16-3 100MG 通用试剂
轻溴醋右美沙芬 DqxtroMqthorphcn xy7nobroMidq (Cqrtifiqd Rqfqrqncq Mctqricl (CRM)) 6700-34-1
豚鼠心肌细胞;GP-H1多少钱改良GAM肉汤250g用于脆弱抑杆菌的增菌培养
假单细胞分离琼脂 用甘油在色素形成基础上选择分离、鉴别铜绿假单胞菌 500g incubation media 假单细胞分离琼脂 用甘油在色素形成基础上选择分离、鉴别铜绿假单胞菌 500g
产气荚膜梭菌 培养基测试,产溶红血球素、致死毒素。厌氧培养。 支/瓶
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NitrateSalinePeptoneWaterMedium
甘露醇发酵培养基24030250g用于鉴别球菌发酵甘露醇试验(化妆品卫生规范微生物检验方法2007版)。
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注意事项: