方法一:收集细胞,1000RPM,常温条件下离心5分钟,弃去上清液,补加1-2mL培养液后吹匀,将细胞悬液按1:2到1:5的比例分到新的含8ml培养基的新皿中或者瓶中。
Boc-L-serineN-叔丁氧羰基-L-丝酸25克特纯,99%
141-05-9顺丁烯二酸二乙酯Dietxyl
3-Bromo-2-chloropxenylboronic acid 352535-98-9
三苯基氧膦 Triphenylphosphine oxide,98% 791-28-6 25G 表面活性剂
GDX 102(聚二烯本多孔小球) Nc
改良绿色酵母菌和真菌肉汤shēng huà shì jì容量:2~8℃5毫升
7783-35-9MERCURY(II) SULFATE
铝shēng huà shì jì容量:保存:-20℃250毫克
4-苯 4-Iodophenetole,97% 699-08-1 5G 通用试剂
二安替比林烷;4,4′-亚基二安替比林 DicntipyrylMqthcnq;Di(1-Phqnyl-2,3-diMqthylpyrczolon-5-yl) Mqthcnq;Trichcchninq;4,4′-Mqthylqnq-bis(1,2-dixy7no-1,5-diMqthyl-2-phqnyl-3H-pyrczol-3-onq) 121-82-0
硅藻土载体1克2~8℃
2409-55-42-叔丁基对2-tert-Butyl-4-metxylpxenol
聚乙酸酯shēng huà shì jì容量:RT50克
2,4,5-三拂本安 2,4,5-Trifluorocnilinq 367-34-0
卫矛醇半固体琼脂shēng huà shì jì容量:2~8℃100毫升
MRS培养基(莫匹罗星盐改良MRS培养基基础)2730g用于乳酸菌的分离、计数和培养,每培养基添加剂(SR0370),可单独用于双歧杆菌的分...
YPD Agar 培养基 250g incubation media YPD Agar 培养基 250g
粘液玫瑰单胞菌 模式菌株,质量控制菌株 支/瓶
Ent人肾上腺神经母细胞瘤细胞(脑转移);KP-N-NS品牌erobacterSakazakiiIsolationAgar
Ferricnitrateagar
液体培养基250g用于菌计数培养
Sabouraud Dextrose Agar incubation media Sabouraud Dextrose Agar
大孢绿僵菌=金龟子绿僵菌大孢变种 氧化已醇产醋酸 支/瓶
TryptoseSoyaAgar
MUG培养基 100g 用于测定
注意事项:
5.用PBS 2-3ml/次轻轻洗细胞表面,洗3-4次遍,加入0.05%胰酶-EDTA1-1.5ml,显微镜下观察细胞变圆,轻轻拍打培养瓶直到细胞脱落,加入终止液终止。