2、往组织块中加入4 mL酶消化液(0.1% 胰酶和0.1% I型胶原酶),混悬10s,置37℃条件下消化10min,之后用滴管吹打制成单细胞悬液,自然沉淀并收集上清,用含10% FBS培养基终止消化后4℃放置;
3、剩下的组织再加入3~4mL酶消化液,混悬10s,置37℃消化10 min后,按上述方法收集上清并终止消化后4℃放置,重复此步骤2-3次,直至组织完全被消化;
4、用200目不锈钢筛网过滤细胞消化液,1200r/min 离心10min,弃去上清,沉淀细胞用含有10% FBS DMEM/F12培养基混悬,接种于25cm2培养瓶,放置于37℃ ,5%CO2 培养箱中培养;
6、用PBS冲洗3次,每次10min,*后在倒置荧光显微镜(Leica公司)下观察图像并拍照。
EZVISIONDNA染料one,可作上样缓冲液(原装EnVISIONDNA染料 one,可作上样缓冲液(原装 1ml
1733-12-6红;邻红;邻磺酰酞Cresol red;4,4′-(3H-2,1-Benzoxathiol-3-ylidene)bis(2-metxylpxenol) S,S-dioxide
Benzyldodecyldimetxylammoniumbromide十二烷基二甲基苄溴化100克激光级,95%
偶氮二异戊 2,2′-Azobis(2-methylbutyronitrile),98% 13472-08-7 25G 通用试剂
兔抗亲和素 (FITC标... Anti-Avidin-FITC antibody produced in ... Null 1ML FITC荧光抗体
二本胺shēng huà shì jì容量:10毫升
(精胺)
亚钴钠500克
4-壬基酚;队壬基本酚 ; 4-Nonyl phqnol 8482/12/3
脱氧核糖核酸(鲱鱼精)25克
改良MRS乳酸菌琼脂培养基shēng huà shì jì容量:10克
1967-3-8盐酸硫胺素Thiamine xy7nochloride
氧化锆shēng huà shì jì容量:10克
对溴苯 1-Bromo-4-fluorobenzene,99% 460-00-4 25G 通用试剂
磺基水杨酸钠/磺柳酸钠/2-羟基苯-5-磺酸钠/Sodium sulfosalicylate AR,98%, 100克 国产
一次性卫生用品检验检验培养基
改良Y培养基 Agar Y,Modified 用于分离小肠结肠炎耶尔森氏菌
抗生素7号培养基 Antibiotic Agar NO.7 250克 头孢噻圬等的效价测定
SD-人卵巢癌细胞;COC1图片39琼脂250用于滤膜法0离培养(NEOGEN方法)incubationmediaSD-39琼脂250用于滤膜法0离培养(NEOGEN方法)
Enterotoxintoxin-producingmedium
BairdParkerAgarMedium
MH肉汤(MHB) 250(g) incubation media MH肉汤(MHB) 250(g)
四酸亮绿增菌液 2X5支 含碘液2ml/支和煌绿1ml/支,2支添加于100mL(023031)中配成TTB
溴化十六烷基胺琼脂培养基CetrimideAgarMedium用于绿脓假单胞菌的分离培养
改良磷酸盐缓冲液PSB 250g 用于小肠结肠炎耶尔森氏菌增菌培养
注意事项: