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人视网膜母细胞瘤;WERI-Rb-1说明书

点击次数:1587  发布时间:2019/2/12 16:53:06

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公司名称:上海谷研实业有限公司 型 号: 生产地址:中国大陆 已获点击:1587 简单介绍: 人视网膜母细胞瘤;WERI-Rb-1说明书现货供应,质量有保证、价格优惠、实验效果好,我司为您提供免费代测服务,同时提供*新价格、说明书、规格、用途、实验原理等相关操作说明,欢迎来电咨询选购!
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细胞的种类:
人视网膜母细胞瘤;WERI-Rb-1说明书是冻存产品,由液氮直接拿出,干冰运输给客户。一般不推荐这种,也较少使用这种方式,因为复苏手法对于细胞状态影响较大,一旦细胞状态不好,很难说是细胞自身不行,还是复苏没操作好;另外温度对细胞、基因功能状态影响很大,也不是细胞储存的zui好方式,快递时间也很难控制,多种因素影响产品的质量;干冰运输需要额外添加400元的运费(顺丰)。
第二种:
是我们复苏好细胞,QC通过后,T-25灌满培养基常温运输给客户,排除复苏造成影响,常温运输也对细胞影响也不大,只需加25元运费(顺丰)。
质量保证:我们的细胞株来源于ATCC、ECACC、DSMZ、JCRB等,购买到货后,由我们实验室扩增、冻存,冻存的产品全部经过QC检测,100%进口来源,100%保证5代以内,活力>95%,无细菌、真菌、支原体污染。的冻存是细胞培养的基本操作,不同的实验室采用的方法略有差异,但是都会遵循慢冻速溶的宗旨。
以下是人视网膜母细胞瘤;WERI-Rb-1说明书 的订购信息:
细胞名称 人视网膜母细胞瘤;WERI-Rb-1说明书
形态特性 圆形细胞聚集成葡萄状
生长特性 贴壁生长
特征特性 WERI-Rb-I细胞株是1974年R.M. McFall 和 T.W. Sery建立的两株人眼癌细胞系中的一株。 细胞能在Difco Bacto-Agar中存活但不形成克隆。 扫描电镜显示在表面囊泡,板状伪足和微绒毛在数量上和频率上的改变。 细胞分化研究,肿瘤治疗的动物模型和生化评价都涉及这株细胞。
培养条件 RPMI 1640 (w/o Hepes) 优质胎牛血清,10%
传代方法 消化3-5分钟。1:2。3天内可长满。
传代情况 PN5
冻存条件 完全培养基+8%DMSO
 
 

细胞培养操作规程:
一.人视网膜母细胞瘤;WERI-Rb-1说明书培养基及培养冻存条件准备:
1)准备RPMI-1640培养基(RPMI-1640:GIBCO,货号21875-091),90%;优质胎牛血清,10%。
2)培养条件: 气相:空气,95%;二氧化碳,5%。 温度:37℃,培养箱湿度为70%-80%。
3)冻存液:90%血清,10%DMSO,现用现配,液氮储存。
二.细胞处理:
1)复苏细胞:将含有1mL细胞悬液的冻存管迅速放入37℃水浴中(水面要低于冻存管盖部)摇晃解冻,移入事先准备好的含有4mL培养基的15ml离心管中混合均匀。在1000RPM条件下离心4分钟,弃去上清液,加入1mL培养基后吹匀。然后将所有细胞悬液移入含有5ml培养基的培养瓶中培养过夜。第二天换液并检查细胞密度。
2)细胞传代:如果细胞密度达80%-90%,即可进行传代培养。
对于悬浮细胞,传代可参考以下方法:
方法一:收集细胞,1000RPM,常温条件下离心5分钟,弃去上清液,补加1-2mL培养液后吹匀,将细胞悬液按1:2到1:5的比例分到新的含8ml培养基的新皿中或者瓶中。
注意事项:
1. 人视网膜母细胞瘤;WERI-Rb-1说明书接收到细胞,肉眼观察细胞培养基颜色
,显微镜观察细胞生长情况,并对细胞进行不同倍数拍照(建议收到时的培养瓶拍一张照片,显微镜拍收到时的细胞100X,200X各一张)。
2.用75%的酒精消毒(建议配置75%的酒精的水是灭菌过的)。
3.严格无菌操作,打开细胞培养瓶。
4.将细胞培养瓶内的培养基用吸管完全吸出(严禁直接倾倒),放入另一无菌容器中(建议换新的培养基培养细胞)。
5.用PBS 2-3ml/次轻轻洗细胞表面,洗3-4次遍,加入0.05%胰酶-EDTA1-1.5ml,显微镜下观察细胞变圆,轻轻拍打培养瓶直到细胞脱落,加入终止液终止。
6.1000rpm,5min离心,重悬细胞。
7.换新的细胞培养瓶,37℃,5%CO2培养。
以下是人视网膜母细胞瘤;WERI-Rb-1说明书 的相关产品:
  FastBlueBsalt坚牢蓝B盐25毫克BR,0.5%
1976-5-1三;三扶醋酸tnifluonoeeti ei7;Trifluonoetxenoi ei7;Perfluonoeeti ei7;TFA
wo7iumACETATE,3MpH7.0醋酸钠溶液超纯级无色无混浊溶液RTsigma
3-羌基派啶 3-xy7noxypipqridinq 6829-99-0
CHESCHES高纯级白色结晶粉末RTsigma
锰片25克
10117-38-1无水亚钾potewwium SULFITE
录化金500毫克
2,5-二溴硝基苯 2,5-Dibromonitrobenzene,99% 3460-18-2 25G 通用试剂
环丙沙星/环丙哌酸/1-环丙基-6--1,4-二氢-4-氧代-7(1-基)-3-羧酸/丙哌酸/悉复欣/悉复欢/适普灵/Ciprofloxacin 生物技术级,90% 5克 国产/进口
尼酮,英文名或英文缩写:pxenidone,级别:IND,规格:5毫克
92450-99-2O-[2-(3-丁二酰)乙基]-O’-甲基-聚二醇MONO-metxYL POLYetxylENE GLYCOL 20'000 2-(SUCCINYL-AMINO)etxyl
1-三十烷醇,英文名或英文缩写:Triacontanol,级别:USP级,660U/mg,规格:1克
四甲基硅烷 Tetramethylsilane,>99.5% 75-76-3 25G 多肽试剂
L-脯酸苄酯盐酸盐25克
改良克氏双糖培养基2990g用于小肠结肠炎耶尔森氏菌的鉴定
3231-prf SAEpiCM-prf 小气道上皮细胞培养基 500 ml incubation media 3231-prf SAEpiCM-prf 小气道上皮细胞培养基 500 ml
玫瑰红琼脂培养基 300ml/袋*10 用于霉菌、酵母菌计数
肠球菌琼脂(胆汁七叶苷琼脂)250g用于食品和水中肠球菌的计数。
EugonicAgar
明胶磷酸盐缓冲液250g用于检测肉毒梭菌时样品稀释液
亚碲酸肉汤培养基基础 Sodium Tellurite Broth Base 用于球菌的增菌培养。每100ml培养基需另加入1%亚碲酸1ml
发酵蛋白胨 250
卵黄琼脂培养基250g/瓶用于梭菌的分离培养,每培养基中添加2支2incubationmedia卵黄琼脂培养基250g/瓶用于梭菌的分离培养,每培养基中添加2支21001
MethylRedVogesProskauerBroth  
  FastblueRRsalt重氮坚牢蓝20毫升BR,98%
31886-41-6柠檬酸铋铵;枸橼酸铋铵AMMoniuM bisMuth citrate
γ-L-Glutamyl-β-naphthylamideγ-L-谷酰-2-奈酰胺1克BR,98%
苯骈三氮唑 1H-Benzotriazole,99% 95-14-7 100G 通用试剂
卡那霉素 (高纯) Kanamycin sulfate (≥750 μg/mg) 25389-94-0 1G 通用试剂
锰盐营养琼脂培养基10克RT
38002-45-83-(基硅基)溴3-BROMO-1-(TRImetxYLSILYL)-1-PROPYNE
改良缓冲蛋白胨水shēng huà shì jì容量:RT10克
2,2-二基-1,3-炳二醇;新务二醇 2,2-DiMqthyl-1,3-propcnqdiol;DiMqthyl triMqthylqnq glycol 16-30-7
乳胶手套shēng huà shì jì容量:2~8℃250毫克
鸟苷-3',5'-环嶙酸钠盐250毫克RT
121-89-1间硝基本以酮3-nitnoacetopxe
wo7iumACETATE,3M,PH5.2STERILE醋酸钠溶液生物技术级200MLRT
异山梨醇 Dianhydro-D-glucitol,98% 652-67-5 25G 通用试剂
DL-甘油全 ≥90% (GC) DL-GLYCqRcLDqHYDq 1926/8/6
盐蛋白胨水培养基27060250g用于鉴别绿脓杆菌分解盐产气试验
3501-prf SkMCM-prf 骨骼肌细胞培养基 500 ml incubation media 3501-prf SkMCM-prf 骨骼肌细胞培养基 500 ml
RoseBengalAgarMedium
BileAesculinAzideAgar
NTM培养基 250g 用于淋球菌的分离培养(Quelab方法)
人视网膜母细胞瘤;WERI-Rb-1说明书降菌测试培养基
亚碲酸盐卵黄增菌液 5mL/支×10(g) incubation media 亚碲酸盐卵黄增菌液 5mL/支×10(g)
3% NaC1鸟氨酸脱羧酶发酵管 3% NaC1鸟氨酸脱羧酶发酵管 20支 BR
磷酸盐葡萄糖胨水培养基250用于甲基红试验incubationmedia磷酸盐葡萄糖胨水培养基250用于甲基红试验
TTC  
 

更新时间:2024/4/19 9:58:09


标签:肿瘤细胞   
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